简介：摘要目的全面了解全自动CA-550血凝仪的性能及装机相应条件，以评价该机的实用性。方法一、确认SysmexCA-550血凝仪安装的实验室条件工作场地、工作环境、工作电源；二、实验方法选泽凝血酶原时间（PT）、凝血酶原时间（TT））、活化部分凝血酶时间（APTT）、纤维蛋白原时间（FIB）四项指标，对仪器的凝固法检测重复性精密度试验、准确性试验、批内不精密度试验、线性试验及携带污率试验进行评价。结果准确性试验PT、TT、APTT、FIB其均值分别在相应要求范围内；批内不精密度试验PT、TT、APTT、FIB的CV为1.41%、2.40%、0.63%、3.30%，小于国家卫生行业判定标准；线性试验FIB的相关系数为r=0.9996；携带污染率试验FIB其携带污染率为0.31%.结论SysmexCA-550血凝仪按仪器装机条件装机，按卫生行业标准试验，其性能良好，测试速度较快，项目可批量试验，适合于中小型实验室常规使用。

简介：摘要：目的： 观察 血液标本存放时间对血凝检验结果的影响。 方法： 随机选取 30 例血凝检验的患者作为样本，于标本获取后 0h 、 3h 、 6h 、 12h 、 24h ，分别进行血凝检验，对比不同标本存放时间下的血凝检验结果。 结果： 血液标本存放 12h 者 APTT （ 38.4±1.5 ） s 、 PT （ 20.4±0.7 ） s 、 Fib （ 5.4±0.5 ） g/L ，与存放 0h 、 3h 及 6h 者相比，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 血液标本存放 24h 者 APTT （ 43.2±1.3 ） s 、 PT （ 28.9±0.3 ） s 、 Fib （ 7.6±0.6 ） g/L ， 与存放 0h 、 3h 、 6h 及 12h 者相比，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。标本存放 0h 、 3h 、 6h 者相比，血凝检验指标数值差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 随着血液标本存放时间的延长， 凝血酶原时间、凝血活酶时间以及纤维蛋白原数值逐渐增大。当存放时间达到 12h 后，检测结果异常情况明显。故建议临床将存放时间控制在 6h 内，提高血液标本质量，确保检验结果能够准确反映患者的血凝情况。

简介：

简介：目的验证STAGOCompact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法按照NCCLSEP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果FIB的功能灵敏度为0.47g.L-1;AMR在1.3～8.83g.L-1;CRR在0.47～45g.L-1之间。结论STAGPCom-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。

简介：摘要目的分析血凝试验检验结果与影响因素。方法选2016年12月至2018年1月在我院进行血凝试验检验患者100例作为研究的对象，按照血凝检验对100例患者进行分组，按照血凝试验的检验结果将100例患者分为达标组与非达标组。观察血凝试验结果影响因素。结果血凝标本采集、处理与检验人员操作规范性、检验试剂的达标度是影响血凝试验检验结果的影响因素。两组患者血浆的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间情况进行对比，数据差异显著（P＜0.05）。结论对血凝试验检验结果的影响因素进行重视，可以有效提高血凝试验检验精准度，有助于临床对病症的判断，避免耽误患者的病情。

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简介：摘要目的为探讨常规血凝筛选试验PT，APTT，FIB，TT，在妊娠产妇不同生理条件下的变化，凝血部分的改变会导致在妊娠期特别是晚期或分娩前后发生某些出血、血栓性疾病。方法对823例妊娠产妇与798例非妊娠产妇（对照组）的凝血功能即凝血酶原时间（PT）活化部分凝血活酶时间（APTT）凝血酶时间（TT）纤维蛋白原（FIB）进行检测。结果PT，APTT明显缩短于对照组（P<0.001），FIB高于对照组（P<0.001）TT值，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论在产前及分娩过程中，及时检测凝血功能各项指标对预测和治疗产妇异常出血的状态，保护母婴健康有临床意义。

简介：摘要：目的对影响血凝试验检验结果的因素进行分析。方法选择的66例患者，均为2019年2月至2021年8月期间本院收治的血凝试验检验患者，借助全自动血凝仪器和相关试剂进行血凝试验检验。并对影响患者血凝试验结果的影响因素进行分析，并统计患者的血凝试验检验结果。结果全部患者经检验，发现32例合格，34例不合格，其中不合格因素主要有标本采集13例，所占比例38.24%，试剂11例，所占比例32.35%，操作因素10例，所占比例29.41%；不合格组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间及部分凝血活酶时间均比合格组长（P

简介：摘要：目的：探讨血液样本储存时间对凝血试验结果的影响。方法从2021年 12月至2022年12月我院实验室健康体检人群中随机抽取枸橼酸钠抗凝样品408份，分离血浆。根据测试时间，他们被平均分为四组：a组（0h）、b组（6h）、c组（24h）和d组（48h）。四组测试样品在常温（20~25℃）下进行测试，并比较不同测试时间的凝血结果（PT、APTT、FIB）差异。结果:（1）48h组PT检测值显著高于0h、6h和24h组（P0.05）；（2） 与0h组相比，6h组APTT开始时延长，24h和48h组显著升高（P

简介：

简介：血液诊断试剂是保证血液质量，防止疾病传播的关键因素之一。因此，为了加强血站内部全面质量管理，保证医疗用血的安全性，把好体外诊断试剂的质量关非常重要。

简介：智叟老师：您好!我们同学都很喜欢做化学实验，但害怕有危险的化学试剂，请老师告诉我们如何使用和保管化学中常见的危险试剂。答：你提了一个化学实验中十分值得注意的问题。正如你所说：“我们同学很喜欢做化学实验，但害怕有危险的化学试剂”，从而使许多同学望而“却步”。其实，只要我们严格遵守实验规程，科学地保管和使用，危险是可以避免的。

简介：摘要：目前，体外诊断行业在全世界范围内都得到了快速的发展，而全球最大的体外诊断试剂市场主要集中在日本、北美、欧盟，其占据的市场份额比较大。虽然我国近年来对于体外诊断领域更为重视，在政策导向、市场反应、技术研发等方面，也都投入了更大的力量。但是总体上来说，由于起步时间较晚、发展时间有限，因此体外诊断试剂在国内的发展现状总体上看仍不容乐观。因此，我们需要对当前国内外体外诊断试剂市场发展现状、产品份额、企业竞争情况等加以了解，更好的把握市场发展脉络，为我国体外诊断试剂的发展提供更好的指导。

简介：采用Fenton试剂对制药厂废水进行催化氧化处理，分别考察了溶液pH、催化剂FeSO_47H_2O用量、H_2O_2（30％）用量、反应时间、H_2O_2投加次数及TiO_2用量对制药厂废水处理效果的影响。结果表明，当溶液pH为2．5，H_2O_2（30％）用量为12mL，FeSO_47H_2O_2用量为0．6g，反应时间为2．5h，双氧水投加3次及TiO：用量0．10g时，制药厂废水COD。，的处理效果最佳。实验结果还表明，TiO_2-Fenton试剂复合体系对制药厂废水的处理效率并不优于Fenton试剂对制药厂废水处理效率。

简介：【摘要】：目的 针对 ELISA试剂检测 HCV反应性结果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 6月收治的 74例 HCV阳性患者标本作为研究对象，采用 2家 国产抗 HCV ELISA试剂对患者标本进行检测，对检测结果进行分析。结果 2家 国产试剂与 RIBA确证结果和进口试剂结果的符合性，其中， 60份抗 HCV进口试剂检测呈反应性标本有 11例 (14.9%)； RIBA确诊结果和 2家国产试剂检测结果符合性较高。结论 目前我国市场销售的 ELISA试剂存在假阳性可能，采用不同的试剂的检测结果有较大差异，可通过多种试剂相结合的检测方式进行检测，对检测结果进行综合评判，以保证检测结果的准确性。

简介：2004年12月末，经汕头大学医学院、香港大学医学院联合流感研究中心与厦门大学近半年时间的联合研制，世界首个禽流感病毒H5N1快速诊断试剂盒问世。采用这种快速检测法检测疑似者的标本，在1小时内就可得出是否感染禽流感病毒的结论。

简介：摘要：本文探讨了新型体外诊断试剂的研发过程中面临的主要挑战，并提出了相应的应对策略。研究主要聚焦于技术壁垒、市场竞争和政策影响三大方面。首先，技术层面的问题包括关键原材料的依赖性和高端技术的研发难度，这对试剂的质量和稳定性构成了显著挑战。其次，市场竞争主要来自国际跨国巨头对市场的主导，本土企业在技术、品牌和渠道上存在劣势。最后，政策因素如集采政策和价格调整，对企业的盈利能力和创新积极性产生了直接影响。针对这些挑战，本文提出了提升自主研发能力、实施差异化竞争策略以及与政策相适应的多种应对措施，以期为体外诊断试剂领域的研究人员和从业者提供有价值的指导和参考。

简介：目的探讨在贝克曼LX20生化分析仪上能否使用开放试剂。方法按EP9-A文件的要求，以1台LX20仪器配置封闭试剂系统为参考系统，以另外1台LX20仪器配置开放试剂系统为比对系统，选择40份不同浓度水平的新鲜患者血清，在不同试剂系统间同时测定总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）等9个生化项目，计算相关系数和回归方程，并以每个项目的医学决定水平浓度进行偏倚估计。结果9个生化项目开放试剂与原装试剂方法学比较．除TBIL在不同系统间的结果不能被接受外，其余项目均可被接受。结论在经过严格的方法学比对实验后，贝克曼LX20生化分析仪可以使用开放试剂替代大部分的封闭试剂。

简介：本试验主要采用红细胞凝集试验（HA）测定不同温度下灭活后禽流感病毒血凝素抗原原液HA效价的变化，探索灭活禽流感抗原贮存的适宜温度与贮存期，为原液的储存提供最佳贮存温度。