简介:摘要目的分析欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟的临床效果。方法选择我院2014年9月至2015年9月接收的延期妊娠孕妇80例,将其随机分为观察组及对照组;观察组为42例孕妇,对照组为38例孕妇;观察组给予欣普贝生促宫颈成熟引产,对照组则给予静滴小剂量缩宫素引产,严密观察两组孕妇24小时之内的宫颈成熟率及其临产时间和自然分娩率,再者是孕妇产后2小时之内出血量和胎儿窘迫发生率。结果观察组42例孕妇于24小时之内宫颈成熟率及自然分娩率较好,其整体效果优于对照组,两组孕妇比较差异有统计学意义P<0.05;观察组孕妇临产时间整体短于对照组孕妇P<0.05。两组孕妇生产之后2小时内出血量和胎儿窘迫率比较,差异无统计学意义P>0.05。结论欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟效果良好,安全有效,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨无创正压机械通气在慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭治疗中的临床疗效。方法将我院收治的67例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者按照随机分层分组法分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予无创正压机械通气,观察两组血气分析指标及临床疗效。结果观察组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值、心率及呼吸频率均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为97.1%(33/34),对照组临床总有效率为84.8%(28/33),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压机械通气可显著改善患者血气分析指标,提高临床治疗效果,在慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的治疗中具有重要的应用价值。
简介:摘要目的对依那西普在强直性脊柱炎临床治疗中的作用进行分析研究。方法选取于2014年2月-2015年7月期间在我院接受治疗的强直性脊柱炎患者69例,将患者随机分为常规治疗组(33例)和依那西普组(36例)进行对照治疗,观察常规治疗和加用依那西普治疗的效果并进行比较。结果依那西普组患者的BASDAI评分、BASFI评分、夜间背痛VAS、总体背痛VAS以及PGA均显著低于常规治疗组,晨僵时间显著短于常规治疗组;同时依那西普组患者的不良反应发生率为13.9%(5/36),显著低于常规治疗组的33.3%(11/33),差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效确切,起效迅速,并且能够使患者的病情得到迅速改善,同时能够显著降低不良反应发生情况,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨普瑞巴林治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法选取我院于2012年5月至2013年5月收治的60例坐骨神经痛患者,按照随机分配原则,将其分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予普瑞巴林胶囊,对照组给予卡马西平片,可根据两组患者的临床反应适当增加药量,以无不良反应为准。在观察期间对两组患者均给予大剂量B族维生素。分别于治疗前、治疗后3天、7天、14天对两组患者进行视觉模拟评分评估疼痛,比较两组患者的评分。同时观察两组患者的不良反应。结果两组患者经治疗后坐骨神经痛均得到不同程度缓解,有效率治疗组84.1%高于对照组52.6%,(P<0.05)。不良反应率治疗组6.7%低于对照组20%(P<0.05)。结论普瑞巴林结合大剂量B族维生素治疗坐骨神经痛疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨安普贴(康惠尔透明贴)外敷在老年患者外周静脉留置针中的应用效果。方法经患者知情同意后将60例应用静脉留置针的患者随机分成实验组和对照组各30例,实验组在浅静脉留置针置管成功后,在穿刺点上方近针眼处敷贴裁剪好大小(3cm×4cm)的康惠尔透明贴,再敷贴留置针专用无菌保护薄膜,对照组为直接无菌保护薄膜固定留置针,两组操作均符合无菌原则,输液完毕均用0.9%生理盐水10ml封管,观察两组静脉炎发生情况及留置时间,观察时间为1~5天。结果实验组静脉留置针留置时间明显长于对照组,静脉炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论在使用留置针时用康惠尔透明贴固定可有效降低静脉炎的发生率,延长留置时间,减少患者痛苦;且使用康惠尔透明贴安全有效,操作简单方便,患者易于接受,减少了护理量,值得临床推广应用。
简介:
简介:目的观察普纳替尼(Ponatinib)对人血管内皮细胞的增殖、迁移、血管形成及NO合成释放的影响,从细胞水平评价Ponatinib血栓不良反应形成机制。方法采用CCK-8法、体外划痕法、Matrigel基底膜成管法及NO检测试剂盒分别考察Ponatinib对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞毒作用、迁移能力、血管形成能力及细胞NO释放水平的影响。结果研究表明Ponatinib对HUVECs细胞半数抑制浓度(IC50)为(0.69±0.05)μmol/L。非毒性剂量的Ponatinib能够不同程度抑制HUVECs细胞的迁移、血管形成及NO的释放(P<0.05)。结论Ponatinib通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤,可能为其诱发血栓的原因之一。
简介:摘要目的探析硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床效果。方法选取70例顽固性心衰患者,均为我院2011年1月—2014年12月治疗,其中35例患者进行常规治疗,为对照组,另外35例患者使用常规治疗+硝普钠+多巴胺治疗,对比与分析两组患者的临床治疗效果。结果两组患者均没有出现明显不良反应,仅有几例患者出现轻微症状,例如血压下降、心悸等,在调整速度与用药剂量后,症状消失。观察组患者的治疗总有效率是97.1%,对照组是62.9%,差异性显著(P<0.05)。治疗前,两组患者在心率、平均动脉压方面的差异性不明显(P>0.05)。治疗后,观察组心率是(73±3)次/min,对照组是(87±6)次/min,差异性显著(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效较好,改善患者的心衰症状。
简介:摘要目的评价在常规治疗基础上应用国产托伐普坦治疗肝硬化失代偿期合并低钠血症的疗效和安全性.方法我科住院患者中入选64例肝硬化合并低钠血症患者,随机、双盲分为试验组和安慰剂组.根据血钠情况,分别每日服用15-60mg托伐普坦片或安慰剂.主要评价指标为服药第1天、第1-4天和第1-7天的日均血钠值与基线血钠值相比的变化.观察患者体重、尿量、心电图、血压、心率、腹围及不良事件,进行疗效及安全性评估.结果治疗第1、1-4天和第1-7天,试验组日均血钠值分别为133.30±4.08mmol/L136.01±4.61mmol/L137.61±4.77mmol/L,显著优于安慰剂组的128.24±3.87mmol/L129.10±3.54mmol/L和129.95±4.83mmol/L,P<0.001.试验组尿量增加和体重下降优于安慰剂组(P<0.001).两组治疗前后患者血压和心率变化差异无统计学意义(P>0.05).治疗组药物相关不良反应常见口渴(11.4%)和血钠升高(5.7%).结论托伐普坦可有效纠正患者肝硬化失代偿期低钠血症,增加尿量,改善液体平衡,总体耐受性良好,严重不良事件的发生率低.关键词托伐普坦;低钠血症;肝硬化失代偿期中图分类号R591文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0648-01
简介:摘要目的对多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床疾病治疗的效果进行分析。方法选取2013年05月01日至2015年04月30日期间在我院进行疾病治疗的心梗后左心衰患者32例,其中住院患者16例作为观察组,采取多巴胺联合硝普钠进行疾病治疗,对照组16例患者采取常规临床疾病的治疗方式。后对两组心梗后左心衰的患者临床治疗效果进行分析比较。结果对照组中心梗后左心衰患者的临床疾病治疗总有效率为68.75%低于观察组的93.75%,差异有统计学意义,P<0.05.结论在对心梗后左心衰患者进行临床疾病治疗的时候,于常规治疗的基础上采用多巴胺联合硝普钠治疗,能使得临床治疗总有效率提高。
简介:摘要目的分析宫颈薄层液基细胞学检查的病理诊断价值。方法回顾性分析2014年1月-2014年12月本院检查的5000例妇科宫颈薄层液基细胞学检查临床资料,观察其诊断价值。结果5000例患者中,总阳性率为4.40%(220/5000),行宫颈活检674例,液基细胞病理诊断与宫颈活检组织病理诊断总符合率98.52%(664/674)。结论宫颈薄层液基细胞学检查病理诊断价值可靠,可有效筛查高风险人群,使宫颈癌及宫颈上皮瘤变患者能早诊断、早治疗,从而减少宫颈癌患者的死亡率及发病风险;同时也使宫颈炎性疾病患者得到及时治疗,提高了生活质量。