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简介：摘要目的了解本科护生实习期间常见差错，以采取相应的防范措施；方法采用经过与三甲医院副高以上职称的护理专家讨论设计的调查问卷，对本科护生实习中期50名护生进行调查；结果50名护生中只有16位从未出现过护理差错，34位同学出现过护理差错，在七类护理差错中打错针或发错药2例，占4.17%；在输液过程中忘记静脉推注5例，占11.11%；由于工作忙，忘记查对而换错液体3例，占6.38%；忙于干琐碎的事情而忘记巡视病房并未及时发现药液外渗6例，占13.64%。自己采集的血标本不全合格8例，占19.05%;自己懵懵懂懂，不知道留置针该如何正确处理7例，占16.28%；在护理工作中与病人或家属发生争执3例，占6.38%。本科护生实习期间发生护理差错的现象较为普遍，且存在很多护理安全隐患；结论在临床带教中应采取相应的防范措施，加强实习护生防范护理差错的意识和能力。本科护生应该端正学习态度，提高“慎独”精神。通过增设护士职业有关的法律课程，提高在校护生的法制观念。

简介：摘 要：目的：研究“点对点”沟通方式护理对减少消毒供应中心差错的影响。方法：选择2019年06月-2020年06月本院消毒供应中心工作人员13名，依照时间的不同，分为“点对点”沟通方式管理前和“点对点”沟通方式管理后两组，分析两组医疗器械清洗包装合格情况、满意度评分。结果：实施后清洗质量、灭菌质量、分类质量、包装质量、发放质量高于实施前，P＜0.05；实施后满意度评分高于实施前，P＜0.05。结论：运用“点对点”沟通方式，可减少消毒供应中心差错率，提升医疗器械清洗包装合格情况和满意度。

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简介：【摘要】目的：探究分析免疫学检验联合检测在诊断类风湿关节炎诊断中的价值及准确率。方法：选取我院在2022年3月-2022年12月期间治疗的类风湿关节炎患者56例，和同期在我院体检的56例健康人群，将其分别设为研究组和参照组，两组均运用免疫学检验联合检测。通过相关统计学来对比分析两组应用价值。结果：研究组的抗CCP抗体和RF阳性检出率分别为（67.86%、71.43%），均高于参照组的（19.64%、28.57%）差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组的IgG（15.32±5.16）比参照组（10.79±3.47）高；而补体C4和补体C3（0.19±0.06、0.79±0.23）比参照组（0.26±0.04、1.15±0.24）低（P＜0.05）。结论：免疫学检验联合检测在诊断类风湿关节炎诊断中的准确率和临床价值较高，能为医师的后续诊治提供可靠支持，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨分析血脂生化检验中采用分级检验方法的检验效果。方法将2017年3月~2018年3月间我院收集的255例血液标本分为两组，对照组130例行常规拉网式检验，实验组125例行分级检验，评估两组血脂生化检验数据及阳性率。结果与对照组相比，实验组LDL-C、APOB表达水平更高，APOA-1更低，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；两组HDL-C、TC、TG表达水平差异无统计显著性（P＞0.05）。实验组LDL-C、APOA-1、APOB阳性率明显高于对照组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；两组HDL-C、TC、TG阳性率差异无统计显著性（P＞0.05）。结论分级检验法可有效提升血脂生化检验准确率，早期发现血脂异常，为临床诊治工作提供必要支持。

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简介：中空纤维透析器是血液净化透析治疗中的重要组成部分,而超滤率和清除率是评价透析器治疗效果的两大性能指标。本文使用膜面积相等、同为高通量的三种不同材料透析器（三醋酸纤维透析器、聚醚砜透析器与聚砜透析器）作为实验材料,测试并比较三种材料透析器对小分子代表物质（尿素、肌酐）和中分子代表物质（磷酸盐、维生素B,2）的清除率,以及血液流率与清除率之间的相关关系,以期对透析器的临床使用及国内透析器制备行业的发展等提供参考性建议。

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简介：摘要目的研究临床血脂生化检验应用分级检验方法的检验效果。方法选取于2017年8月-2018年9月本院所收治需接受血脂生化临床检验的病患60例为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该60例病患平均分成两个小组，每个小组均30例病患。干预组实施分级检验法，常规组则为拉网式的检验法。分析两组效果。结果选取对照指标为TC、TG、LDL、HDL、载脂蛋白AI、载脂蛋白B检验阳性率，其中TC、TG、LDL、HDL对照结果无差异，但载脂蛋白AI、载脂蛋白B干预组阳性率明显高于常规组。结论与常规检验方法相比，分级检验效果更清晰，能显著提高检验结果的阳性率，并且这种方式更能节省医疗成本，具有经济性优势，值得临床进一步推广。

简介：【摘要】目的：分析末梢血检验与静脉血检验在血常规检验中的应用价值。方法 对到我院进行血常规检验的146例疑似病例进行研究，时间2022年8月—2023年8月，全部人员进行末梢血与静脉血检验，比较两种检验的结果、诊断效能差异。结果 静脉血检验检出率与末梢血检出率差异显著（P＜0.05），静脉血检验检出率更接近实际检出；末梢血检验诊断效能低于静脉血检验，差异显著（P＜0.05）。结论 静脉血检验具备较高的检出率，诊断效能高于末梢血检验，其数据更符合实际情况，临床上应多推广静脉血检验。

简介：【摘要】目的：分析观察卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值。方法：以我院2019.04~2021.04月收治的输血患者200例为研究对象，根据红蓝双色法进行分组，分为检验1组（n=100，常规方法检验）和检验2组（n=100，卡式微柱凝胶试验），对比观察两组检验方法应用价值。结果：两组正反定型符合率相比，检验2组符合率高达99.00%和97.00%，且输血后不良反应发生率低于2.00%（P＜0.05）。结论：输血检验中应用卡式微柱凝胶试验，有助于提高检验符合率，且输血后安全性能够得到保障，临床可进一步推广运用。

简介：摘要：目的 探究中药饮片处方调配中差错发生原因以及相关预防策略。方法 研究样本为我院2019年1月-2019年12月出现的12份调配差错中药饮片处方，通过资料回顾性分析，总结中药饮片处方调配差错的原因，在其基础上制定相应的预防策略。结果 研究结果显示，中药饮片处方调配差错原因主要与中药饮品名称相似、药师责任心差、脚注缺失、剂量标注不清等因素有关，针对上述差错原因应该采取规范中药饮片处方调配流程、加强药师的专业化培训、规范处方书等预防策略。结论 中药饮片处方调配中出现差错的原因有很多，为了有效确保中药饮片治疗效果，需要依据差错原因制定相关的防范对策，从而确保中药饮片处方调配的准确性。

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简介：【摘要】目的 分析门急诊药品处方及药品调配常见差错原因与解决方法。方法 共选择本院门急诊 2016-2019年间出现药品处方及药品调配差错 70份为研究对象，对出现的原因进行分析，制定出合理的解决方法。结果 医生处方不规范 20份，占比 28.571%（ 20/70），药品摆放不规范 15份，占比 21.429%（ 15/70），调配人员把关不严 13份，占比 18.571%（ 13/70），药师能力 10份，占比 14.286%（ 10/70）， 患者重名误拿药物原因4份，占比 5.714%（

简介：【摘要】目的：分析探讨本院住院药房药品调配差错事故的主要事故原因，并根据相关因素制定有针对性的防范对策。方法：选择2018年1月—2021年3月，本院住院药房出现的59例药品调配差错事故作为研究对象，统计记录造成此事故的主要因素，分析相关因素对药品调配的影响，并制定防范对策。结果：对比59例药品调配差错事故的发生情况，在差错类型方面，数量差错占比最大，达47.46%，其次为规格差错，占比18.65%，药品发放差错占比最小，仅1.69%。发生时间方面，10:00-13:00这一时间段的药品调配差错发生几率最大，达50.85%，13:00-17:00这一时间段的药品调配差错发生几率最小，仅13.56%。结论：药品包装、名称相似，药师未严格核对相关信息等因素均会增加药品调配差错事故的发生几率，因此本研究主要提出了加强药师专业技能培训、加强药品管理、科学排班这三项防范对策，以降低住院药房药品调配差错的发生几率，提升患者用药安全度。