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  • 简介:摘要目的研究观察老年重症哮喘患者在呼吸内科的临床治疗。方法选取2017年5月~2018年4月本院收治的106例老年重症哮喘的患者为此次研究对象,将患者随机分成参照组(常规治疗)以及研究组(综合性治疗),平均每组患者53例,对比两组患者的治疗效果、气体风流速以及动脉血气的变化情况。结果经过对两组患者进行观察,治疗前两组患者的气体风流速以及动脉血气初一不明显(P>0.05),治疗后两组患者均有改善,而研究组患者改善较参照组患者明显,比较差异有统计学意义(P<0.05)。经过对两组患者进行比较和分析,研究组患者的治疗总有效率94.33%(50/53)显著优于参照组患者的治疗效率79.24%(42/53),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合性治疗实施于老年重症哮喘的治疗中能够改善患者的气体风流速以及动脉血气,有很大的治疗效果,值得大力的推广和应用。

  • 标签: 重症哮喘 老年患者 呼吸内科 治疗效果
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  • 简介:摘要:随着生活方式和饮食习惯的改变,以及我国人口的老龄化,胆道疾病,高脂血症和糖尿病患病率的上升,重症胰腺炎发病率有增加趋势。本文通过对重症胰腺炎的临床治疗研究,旨在减轻患者痛苦,提高患者满意度。

  • 标签: 重症 胰腺炎 治疗
  • 简介:摘要:目的:研究分析急重症急诊患者护理风险管理的方法和临床效果。方法:研究对象共计急重症急诊200例患者,研究年限在2020年4月至2021年

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  • 简介:摘要:目的:探讨耳穴穴位注射治疗重症哮喘的有效性。方法:将60例患者随机分为治疗组及对照组,两组各30例。两组患者均在西医常规治疗基础上进行比较对照。治疗组加用耳穴穴位注射治疗。比较两组在治疗之后的症状改善情况以及相关指标的变化,以评估该疗法的有效性。结果:治疗组与对照组相比,ph、PaO2、PaCO2、SpO2、R具有明显的差异,哮喘症状较对照组有明显的改善,具有统计学意义(p

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  • 简介:摘要:内科重症疾病因其起病隐匿、进展迅速,对患者生命构成严重威胁。早期识别与及时干预是降低病死率、改善预后的关键。本文探讨了内科重症疾病的早期识别方法,包括密切观察生命体征变化、注意临床症状与体征的异常以及了解患者病史及家族史等。同时,提出了针对性的干预措施,如气道管理与呼吸支持、循环支持与抗休克治疗、镇痛与镇静治疗、抗感染治疗以及多学科协作与个体化治疗等。通过早期识别和有效干预,有望提高内科重症患者的救治成功率,减少并发症,改善患者的生活质量。

  • 标签: 内科重症疾病 早期识别 干预措施
  • 简介:摘要:目的:探讨对重症监护室(ICU)重症患者进行护理干预对改善其焦虑状态,提高其睡眠与生活质量的作用。方法:选择本院ICU于2019年6月~2020年6月收治的100例患者为研究对象,按照随机数表法分为采用常规护理的对照组(n=50)与采用心理护理干预的实验组(n=50),采用焦虑自评量表(SAS)评价患者干预前后的焦虑状态,以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价患者干预前后的睡眠质量,并以健康调查简表(SF-36)评价患者的生活质量状态。结果:干预前两组SAS、PSQI、SF-36评分差异无统计学意义(P>0.05)。实验组干预后SAS评分低于对照组(P

  • 标签: 心理护理 重症监护 质量分析
  • 简介:【摘要】目的:观察中药灌胃联合芒硝外敷对重症加强护理病房重症急性胰腺炎患者的治疗效果。方法:我院重症加强护理病房2019年6月-2020年6月收治的62例重症急性胰腺炎患者为本次研究对象,按照是否开展中药灌胃联合芒硝外敷将患者分为对照组(31例:为开展上述治疗)与实验组(31例:开展上述治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗3天后C反应蛋白、白细胞介素-6、血清淀粉酶检测结果均优于对照组,此外,实验组患者总有效率(96.77%)高于对照组,数据差异明显(P

  • 标签: 中药灌胃 芒硝外敷 重症加强护理病房 重症急性胰腺炎
  • 简介:摘要:目的:探讨分析实时荧光PCR检测腹泻患者肠致泻性大肠杆菌的分布。方法:此次研究,获取我院之中150例腹泻患者的粪便标本,并借助实时荧光PCR检测,对病原菌做检测,分析不同大肠杆菌分布情况。结果:150例样本中有肠致泻性大肠杆菌40例,检出率为26.67%;其中检出肠致病性大肠杆菌占比47.50%, 肠黏附性大肠杆菌占比 30.00% ;肠出血性大肠杆菌占比 12.50% ;肠产毒性大肠杆菌占比7.50%, 肠侵袭性大肠杆菌占比 2.50%;<5岁患者致泻性大肠杆菌检出率较高。结论:腹泻患者的肠致泻性大肠杆菌检测中,以肠致病性、肠黏附性为主,年龄小于5岁患者致泻性大肠杆菌感染几率较高。

  • 标签: 腹泻 实时荧光PCR检测 大肠杆菌 病原菌
  • 简介:摘要:目的:进一步研讨和分析蒙脱石散联合金双歧治疗对小儿腹泻症状的临床效果。方法:以2020年1月至2020年12月在我院接受持续治疗的90例腹泻患儿为主要研究对象,展开本次临床研究;将90例患儿分为55例对照组,以及35例实验组;以蒙脱石散联合金双歧治疗的儿童为主要实验组,以常规方法治疗的儿童为对照组;通过对比两组患儿的临床疗效、见效期以及出现的不良反应情况。结果:采用蒙脱石散联合金双歧方法的患儿,其显效率大约为62.9%;同时,采用蒙脱石散联合金双歧治疗的患儿中没有明显不良反应。结论:对于腹泻患儿,采用蒙脱石散联合金双歧方法,能够迅速缓解和降低患儿的腹泻症状,有效提高临床疗效,并且未出现明显不良反应,控制效果可观,可在临床上予以普及和应用[1]。

  • 标签: 蒙脱石散联合金双歧 小儿腹泻 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 分析在临床治疗小儿支气管肺炎继发腹泻的过程中使用布拉氏酵母菌的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了66例2020年2月-2021年2月接诊的小儿支气管肺炎继发腹泻患者进行,按照电脑排序均分为2组,各33例。其中,对患者进行常规治疗的为参照组,接受布拉氏酵母菌治疗的为研究组,将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于研究组方案下止泻、恢复及住院的用时更低,对比差异明显(P<0.05)。患者于研究组方案下有更高的治疗有效性,对比差异明显(P<0.05)。 结论 在临床治疗小儿支气管肺炎继发腹泻的过程中,使用布拉氏酵母菌能够更快的改善患儿的腹泻症状,缩短患儿住院治疗的用时,促进治疗效果的提升,适合于临床中应用。

  • 标签: 小儿支气管肺炎 继发腹泻 布拉氏酵母菌
  • 简介:【摘要】目的:探讨益生菌联合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果。方法:选取2019年3月-2020年6月到我院就诊的小儿急性非感染性腹泻患儿70例,随机分为实验组以及对照组,前者进行益生菌联合补液盐Ⅲ治疗,后者进行常规治疗,将两组疗有效率进行对比。结果:两组治疗结果相比,实验组治疗总有效率明显高于对照组,对比数据不存在显著差异(P<0.05)。结论:利用益生菌联合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻,能提高患儿治疗有效率,值得临床推广。

  • 标签: 益生菌 补液盐Ⅲ 小儿急性非感染性腹泻
  • 简介:【摘要】目的 探讨布拉氏酵母菌治疗小儿支气管肺炎继发腹泻的临床效果。方法 研究对象60例为支气管肺炎继发腹泻小儿患者,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,两组患者均接受临床常规治疗,B组添加布拉氏酵母菌治疗,并于2021年1月-2021年12月期间进行组间对照研究。结果 B组临床疗效较A组更高,临床症状改善及住院时间均较A组更短,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 布拉氏酵母菌治疗小儿支气管肺炎继发腹泻具有显著疗效,可快速改善临床症状表现,并缩短住院时间。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 小儿支气管肺炎 继发腹泻
  • 简介:【摘要】目的 探讨布拉氏酵母菌治疗小儿支气管肺炎继发腹泻的临床效果。方法 研究对象60例为支气管肺炎继发腹泻小儿患者,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,两组患者均接受临床常规治疗,B组添加布拉氏酵母菌治疗,并于2021年1月-2021年12月期间进行组间对照研究。结果 B组临床疗效较A组更高,临床症状改善及住院时间均较A组更短,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 布拉氏酵母菌治疗小儿支气管肺炎继发腹泻具有显著疗效,可快速改善临床症状表现,并缩短住院时间。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 小儿支气管肺炎 继发腹泻
  • 简介:摘要:目的:探析乌灵胶囊联合法莫替丁治疗腹泻型肠激综合症的临床疗效。方法:以我院收治的86例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象。随机分为两组,对照组43例,每天口服2次法莫替丁片(上海世康特制有限公司,国药准字H20067930,20mg)20mg 1日2次,早晚餐后服用。治疗组在此基础上加服乌灵胶囊(浙江佐力药业股份有限公司,国两准字Z190048,0.33g)每次0.99g,每天3次,30天一疗程。两组患者治愈率比较,结果:治疗组治愈率 93.02%;对照组治愈率79.07%;2组治愈率差异有统计学意义(p

  • 标签: 乌灵胶囊 法莫替丁 腹泻型 肠易激综合症