简介：摘要目的外用莫匹罗星软膏配方治疗烧烫伤创面和一切创面能抑制真菌在创面上的生长，促进创面的愈合，抑制痒痛创面和痒痛疤痕的出现，达到减少创面的疤痕产生，减少疤痕的增长，减少病人的痛苦，减少疤痕产生的动能影响。方法外用莫匹罗星软膏处理创面，不仅能杀死一般的真菌，而且能抑制真菌的生长。结果治疗中采用莫匹罗星配方治疗100例病人，并用磺胺嘧啶银配方对照组100例，莫匹罗星配方组在创面愈合比对组加快，痒痛愈面和痛痒疤痕的出现比对照组明显少。结论莫匹罗星配方组明显加快创面的愈合，减少痒痛创面和痒痛疤痕的出现，有临床推广使用价值。

简介：摘要目的分析呼吸内科护理中重症患者应急护理干预措施作用。方法选取我院呼吸内科在2015年2月到2017年1月收治72例重症患者作为研究对对象，按照数学随机分配法原则将所选患者分为实验组与对照组，其中实验组人数为36例。对照组患者为36例。对照组患者采用常规护理干预措施进行护理，实验组则在对照组的基础上实施应急护理干预，对两组患者的临床护理效果进行比较。结果经过两种不同护理干预后，实验组患者临床护理总效率91.67%，对照组患者护理干预效果总有效率为77.78%，通过比较可知，实、实验组采取的护理干预措施效果优于对照组，具有统计学（P＜0。05）。结论对呼吸内科患者采取应急护理干预能够取得比较满意的效果，同时该护理干预还可以改善病情，缩短患者的住院时间，减轻患者的家庭负担，值得进一步推广。

简介：

简介：摘要目的研究探讨晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗治疗的疗效和安全性，为临床治疗提供准确的诊断依据和理论机制。方法选取2010年1月—2015年1月我院收取的41例晚期非小细胞肺癌患者，按照其选择的化疗方法分为两组单纯化疗组和联合化疗组，单纯化疗组17例患者，联合化疗组24例患者，对比两组患者经过两个周期的治疗后的治疗效果和毒副反应。结果联合化疗组缓解率（CR）为20(83.33%)明显高于单纯化疗组，两组比较统计学意义明显P＜0.05；联合化疗组在白细胞减低、血红蛋白降低、肝功能损害静脉炎高于单纯化疗组，其他血小板降低、恶心呕吐肾功能损害明显高于联合化疗组。结论晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗再临床上应用效果显著，能有效的抑制病情的进一步发展和恶化，在治疗的过程中毒副作用较小，具有安全性高的特点，因此，该种方法值得临床上推广和应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦结合中药补肾益肝汤治疗慢性乙型肝炎临床观察。方法选取本院2016年7月至2016年9月在我院被诊断慢性乙型肝炎患者48例，根据自愿原则随机将其分为观察组24例和对照组24例，其中观察组患者采用恩替卡韦结合中药补肾益肝汤治疗慢性乙型肝炎，而对照组患者单纯采用恩替卡韦西药治疗，对两组慢性乙型肝炎患者治疗后的治疗效果等进行分析。结果观察组患者治疗后显效为22例、显效率为92%，有效为1例、有效率为4%，无效为1例、无效率为4%，总有效程度为96%；对照组治疗后显效为17例、显效率为64%，有效为1例、有效率为4%，无效为6例、无效率为32%，总有效程度为68%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢性乙型肝炎患者而言，采用恩替卡韦结合中药补肾益肝汤治疗效果明显高于单纯采用恩替卡韦治疗的患者，临床护理效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性进行分析。方法选取2013年3月—2016年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者166例，将其随机分为观察组和对照组，每组各83例，对照组使用铂类化疗药物(方案长春瑞宾+顺铂)治疗，观察组在对照组基础上给予恩度，并对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的总有效率为87.95%，明显高于对照组的75.90%（P＜0.05）；两组患者恶心、呕吐、静脉炎、白细胞减少、血小板下降等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论恩度联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌，安全性加高，临床效果显著。

简介：摘要目的探讨分析双环醇联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝的临床疗效。方法回顾性分析2011年9月至2014年11月间我院接治的136例慢性乙肝患者的临床记录资料。结果治疗后，治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBe血清转换率均高于对照组，ALT、AST水平均低于对照组，均具显著性差异（P<0.05）。结论双环醇联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨慢性乙肝患者擅自停药后复发再次恩替卡韦治疗的临床疗效。方法回顾性我院2015年1月—2016年12月收治的45例私自停用恩替卡韦的慢性乙肝复发患者，将其纳入观察组。另选同期44例初次服用恩替卡韦治疗的慢性乙肝患者，纳入对照组。两组患者均服用恩替卡韦治疗1年。比较两组患者生化学复常率、病死率、HBV-DNA转阴情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗28d两组患者生化学复常率、病死率比较无差异（P>0.05），治疗84d、300d，观察组患者生化学复常率、病死率高于对照组（P<0.05）。观察组患者28d、84d、300d转阴率显著高于对照组（P<0.05）。两组患者临床疗效比较无差异（Z=﹣0.212，P=0.832）。两组患者不良反应发生率比较无差异（P>0.05）。结论擅自停药复发的慢性乙肝患者再次服用恩替卡韦可获得与初次服用本品相似的治疗效果，不良反应较少，病毒学应答好，可推荐使用。

简介：摘要目的研究探讨恩替卡韦应用于治疗乙肝肝硬化伴脾功能亢进患者的临床效果研究。方法针对我院诊治的乙肝肝硬化伴有脾功能亢进者87例，随机分为两组，常规组以常规抗病毒药物治疗44例；研究组选用恩替卡韦治疗43例。治疗3个月后观察两组患者的临床指标，包括白蛋白值（ALB）、丙谷胺酸转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）以及脱氧核糖核酸（HBV—DNA）乙肝病毒数值变化的比较分析。结果①研究组ALT(20.78±11.32)u/L、AST(47.28±10.23)u/L比常规组数值下降明显(P均＜0.05)，ALB(39.57±2.34)g/L与常规组(31.07±2.82)g/L结果比较明显提升(P均＜0.05)。②研究组的HBV—DNA病毒转阴控制比率(95.34%)与常规组(11.36%)比较明显优越(P均＜0.05)。结论恩替卡韦用于治疗乙肝肝硬化伴脾功能亢进患者，对肝功能指标及病毒控制水平得到有效的改善，是一种值得推广的给药方案。

简介：摘要目的研究球囊损伤联合高脂喂养小型猪动脉粥样硬化模型的建立，检测HRV指标，观察这些指标在动脉粥样硬化形成过程中的变化，探讨恩度治疗是否对以上指标有影响，并了解相关机制。方法雄性巴马小型猪18只，普通饲料喂食，按体重及血脂水平分为3组模型组、药物治疗组和空白对照组，模型组和药物治疗组采取高胆固醇饮食+球囊损伤内膜的方法建立动脉硬化模型，造模12周后药物治疗组给予恩度静脉注射，注射时间为6周，于0周、8周、14周、18周检测HRV相关指标。结果三组小型猪造模前SDNN、SDANN均无显著性差异(P>0.05)；造模后模型组与给药组SDNN、SDANN等指标明显低于于空白组有显著差异(P<0.05)；给药后给药组SDNN、SDANN与模型组无明显差异，但两组均低于空白组(P<0.05)。结论内皮抑素对心律变异性相关指标无明显影响。

简介：摘要目的观察软肝汤联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期患者的疗效。方法60例乙肝肝硬化失代偿期患者随机分为治疗组(31例)及对照组(29例)。两组均给予恩替卡韦抗病毒、多烯磷脂酰胆碱保肝、螺内酯利尿治疗2周。治疗组同时给予软肝汤治疗2周；观察两组病人肝功、腹水、腹部超声、血凝四项结果。结果治疗组临床症状总有效率为87.10%，对照组临床症状总有效率为68.97%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论软肝汤联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期患者，可能与中药改善肝脏微循环，减轻门脉压力，促进肝细胞代谢等作用有关。

简介：摘要目的对应用恩替卡韦治疗耐阿德福韦酯慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）患者的临床效果进行分析。方法将2015年2月—2016年2月我院接治的67例耐阿德福韦酯CHB患者纳入此次研究中，通过随机分组法将患者分成实验组和对比组，每组28例；对比组单一应用恩替卡韦治疗，均应用恩替卡韦治疗，连续用药48周；对比治疗前后的血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）及总胆红素（TBIL）等指标的变化情况；并掌握治疗后血清HBV、乙型肝炎E抗原（HBeAg）的转阴率及不良反应情况。结果治疗后，血清HBV-DNA、ALT、AST及TBIL均显著降低，和治疗前相比差异有统计意义（P＜0.05）；血清HBV-DNA、HBeAg的转阴率自治疗6周逐步提升，差异有统计意义（P＜0.05）；用药过程中未出现明显不良反应。结论对耐阿德福韦酯CHB患者应用恩替卡韦治疗效果确切，可有效改善和控制病情，且安全性较好，临床意义重大。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）α-2a联合恩替卡韦（ETV）治疗慢性乙肝的疗效。方法选取2013年3月到2014年9月于我院接收治疗的慢性乙肝患者75例为研究对象，随机分成三组，第一组经聚乙二醇干扰素α-2a治疗，第二组经恩替卡韦治疗，第三组联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗，每组患者为25例。分别对治疗24周和48周后的治疗效果进行比较。结果治疗24周后第三组患者的ALT复常率和HBVDNA转阴率均明显高于其他两组，48周后第三组患者的HBeAg阴转率和HBeAg血清学转化率均明显高于其他两组。结论联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗慢性乙肝疗效显著，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的多种方案已被提出用于减少罗库溴铵注射后的疼痛不适感。这些研究表明，药物的预处理，例如芬太尼和利多卡因都是有效的。在一个前瞻性随机化研究中，我们评估了使用空气加热装置在注射部位局部加温的预处理能否有效减轻罗库溴铵引起的疼痛。方法接受脊柱手术的90位患者被随机分为C组（对照组）和T组（治疗组）。T组病人在静脉通路部位注射1毫升(10毫克)罗库溴铵前先将该部位加温至40℃持续1分钟。C组注射前注射部位不加温。病人随后被评估是否有任何不适，并以5分制量化不适程度。结果罗库溴铵注射痛在C组患者中占88.9%而在T组只占66.7%（P＜0.05）。严重疼痛T组明显少于C组(35.6%VS8.9%)。结论罗库溴铵给药前血管通路加温的应用有效减少了注射相关疼痛。

简介：摘要目的探讨低浓度罗哌卡因用于分娩镇痛的临床效果分析。方法选择40名ASA一级到二级单胎初产妇分为对照组自然分娩和镇痛组，镇痛组在宫口开至3～5cm时，在常规腰椎2-3硬膜外穿刺，向头侧放管3.5cm，把0.1%低浓度罗哌卡因和芬太尼1μg/ml慢慢从硬膜外注入。记录好两组的疼痛评分、注射药前后宫缩间隔时间、产程时间、胎儿心率、宫缩持续时间、计算产后出血量和新生儿阿氏评分，并监测产妇血压、心率、脉搏血氧饱和度。结果镇痛组镇痛效果良好，因为疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)，其余观察指标两组间不同没有明显的作用(P>0.05)。结论0.1%低浓度罗哌卡因和1μg/ml芬太尼用于分娩镇痛效果良好，不会对产妇和新生儿产带来不利影响。

简介：摘要目的探究舒芬太尼复合罗哌卡因对于硬膜外术后镇痛的实际效果，临床观察患者的不良反应。方法选取我医院2017年度1～6月份，经过硬膜外手术的患者80例，将其随机分成两组，每组40例患者，分别是观察组和参考组，其中观察组根据患者自身的身体条件，在术后适量使用舒芬太尼复合罗哌卡因对患者进行镇痛，参考组使用静脉镇痛泵连续用药进行镇痛。结果通过对两组患者术后用药情况的观察，对呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应的爆发率进行比较，观察组的患者身体状况明显优于参考组，两组比较有统计学意义。结论舒芬太尼复合罗哌卡因对于硬膜外术后的镇痛有非常好的临床效果，并且呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应的发生率非常的低，有很大的临床意义，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨盐酸替罗非班治疗急性心肌梗塞的临床床疗效及安全性。方法将我院收治的336例急性心肌梗塞患者随机分为治疗组和对照组，各168例。对照组常规给予阿司匹林、氯吡格雷及普通肝素治疗，治疗组在此基础上加用盐酸替罗非班治疗。结果治疗组总有效率94.05％，显著优于对照组79.76%(P<0.05)；治疗组出血发生率1.19％，对照组无出血。结论盐酸替罗非班治疗急性心肌梗塞是安全有效的，未明显增加不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的对比分析产妇分娩过程中应用罗哌卡因与芬太尼联合进行硬膜外分娩镇痛的临床疗效。方法选择2016年1月-2017年1月期间在我院生产的产妇120例为研究对象，将其以掷硬币法随机分成两组，其中应用罗哌卡因与芬太尼联合进行硬膜外分娩镇痛的60例患者作为观察组，另外应用罗哌卡因进行硬膜外分娩镇痛的60例患者作为对照组，记录两组患者的镇痛效果以及不良反应发生情况并进行对比分析。结果两组产妇经不同麻醉方法麻醉后，对照组产妇的VAS评分（6.54±1.02）分以及不良反应发生率（33.33%）显著高于观察组产妇的VAS评分（2.09±0.98）分以及不良反应发生率（3.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在产妇分娩过程中应用罗哌卡因与芬太尼联合进行硬膜外分娩镇痛具有较好的镇痛效果，值得在临床广泛推广应用。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取来我院治疗的60例晚期胃癌患者，随机分为两组，每组30例，治疗组EOX方案奥沙利铂130mg/m2，d1；希罗达1g/m2，bid，口服d1-14；表柔比星50mg/m2，一天两次；对照组XELOX方案奥沙利铂130mg/m2，d1；希罗达1g/m2，bid，口服d1-14，每天两次。结果对照组XELOX方案，RR为10例，占33.3%，治疗组EOX方案，RR为12例，占40.0%。结论治疗组EOX方案相比于对照组XELOX方案，对晚期胃癌有较高的效率。两种方案具有较高的临床安全性，值得广大医学工作者推广使用。