简介：摘 要：目的 对盐酸小檗碱片进行理化性质测定，为处方工艺研究提供理论指导。方法 对盐酸小檗碱的性状、引湿性、晶型和结晶水等进行考察，并建立高效液相色谱法检测原料在不同pH值下溶解度。结果 盐酸小檗碱为黄色结晶性粉末，在热水中溶解，在水或乙醇中微溶；盐酸小檗碱略有引湿性；盐酸小檗碱为含结晶水晶体结构；所建立的含量测定方法专属性强，线性范围广，测试出盐酸小檗碱溶解度为pH依赖型，在pH1.2~pH3.0范围内溶解度增加趋势明显，在pH3.0~pH8.0范围内溶解度变化趋于平缓。结论 本研究结果可为盐酸小檗碱片处方设计及工艺研究提供试验依据。

简介：摘要：目的： 制备硝苯地平双层渗透泵控释片，并进行处方优化。方法：以释药线性和累积释放度为评价指标，单因素试验考察了药物层中聚氧乙烯粘度选择、聚氧乙烯的用量；推动层中聚氧乙烯粘度选择、聚氧乙烯的用量，促渗剂种类与用量，包衣增重等对硝苯地平控释片的体外释药的影响。结果： 药物层中选择聚氧乙烯 N10 用量 132 mg ，推动层选择了聚氧乙烯 WSR-303 用量 60 mg 、氯化钠 20 mg ，包衣增重为 27 mg,24 小时内累积释放度为 97%, 体外释药符合零级模型（ R=0.9984 ）。结论：双层渗透泵控释片可有效控制硝苯地平体外释放。

简介：摘要：由于卫生部颁药品标准中对妇炎康复片的性状、鉴别等检查项目均做出的相关规定，因此本实验对国家标准中未做出规定的含量测定项目进行了相应的研究。采用高效液相色谱法，通过对专属性、线性关系、重复性、稳定性、加样回收率、耐用性以及中间精密度的考察，建立了简便、快速、准确、稳定的测定妇炎康复片中三种芍药苷、橙皮苷、黄芩苷有效成分的含量的方法，能够有效地用于妇炎康复片的质量控制。

简介：摘要：于人体损伤程度鉴定期间,法医应对提供各种影像片予以检验,对各种类的影像片检验进行掌握,在最终检验结论中有着重要的作用。本文就对法医阅片的主要类型以及法医阅片应注意事项进行综述，以期为人体损伤程度鉴定工作中提供参考。

简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：目的分析奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效及不良反应。方法以2018年1-12月为时间段，选取慢性胃炎患者73例，随机分为2组。采用奥美拉唑镁肠溶片治疗对照组（33例），基于此联合克拉霉素片治疗观察组（40例）。比较两组疗效情况及不良反应。结果在治疗有效率上，对照组总体为75.76%（25/33），观察组总体为95.0%（38/40），二者对比存在统计学差异（P<0.05）。在不良反应上，对照组发生率为21.21%（7/33），观察组发生率为5.0%（2/40），二者对比存在统计学差异（P<0.05）。结论奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效显著，即可有效改善患者各种症状、体征，且不良反应少，具有较高安全性，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的 提高异常子宫出血的临床疗效，改善患者激素水平。方法 收集90例异常子宫出血患者进入研究范围，随机分设两组，并实施不同的用药方案。对照组45例给予诀雌醇环丙孕酮片治疗，观察组45例给予地屈孕酮片治疗。比较两组临床疗效。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（p＜0.05）；治疗后，观察组PGE2水平、子宫动脉平均血流量、血流速度、阻力指数改善程度均较对照组优（p＜0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（p＞0.05）。结论 相比诀雌醇环丙孕酮，地屈孕酮对异常子宫出血患者PGE2和子宫动脉血流参数改善效果更显著。

简介：【摘要】目的 探究复方血栓通片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变(HR)疗效观察。方法 选择2023年1月至2023年12月我院收治的86例HR患者为研究对象，按照数字表法将其随机分为观察组和对照组，各43例。对照组给予硝苯地平缓释片治疗，观察组在对照组的基础上联合复方血栓通片。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及安全性。结果 治疗后，观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组血压、视力、眼底改变情况、眼底荧光素血管造影情况、中医证候积分均优于对照组（P均<0.05）。结论 复方血栓通片联合硝苯地平缓释片治疗HR疗效确切，能有效提升患者视力，提高患者视觉质量，且无不良反应，安全有效。

简介：【摘要】 目的 分析老年高血压患者接受厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗后的效果。方法 选取200例患有高血压并在2019年1月-2021年1月期间在我院接受治疗的老年患者进行研究。研究期间对100例患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗（参照组），另外100例使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗（研究组），观察不同治疗后，患者治疗效果以及尿微量蛋白尿、尿素氮水平。结果 研究组治疗后患者尿微量蛋白尿、尿素氮水平均变化明显，评分由于参照组，同时研究组治疗总有效率更高，参照组显低，两组各项研究数据组间对比，统计学有意义（P＜0.05）。结论 老年高血压患者接受厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗后效果显著，明显缓解患者尿微量蛋白尿以及尿素氮水平，更利于血压的控制，同时减少老年患者不良并发症的发生，建议广泛应用。

简介：【摘要】目的：探究慢性精神分裂症的临床治疗方案，主要研究药物疗法，对比药物利培酮片、阿立哌唑片的治疗作用。方法：研究疾病，慢性精神分裂症；入院时间，2020年1月-2023年11月；研究数量，60例；分组方案，随机抽签法；研究组别，对照组（利培酮片），观察组（阿立哌唑片），患者例数均是30例，所用药物是利培酮片、阿立哌唑片，持续用药12周。结果：用药后的治疗有效率对比，观察组优于对照组（P＜0.05）；用药期间的不良反应率对比，观察组与对照组无显著差异（P＞0.05）。结论：利培酮片、阿立哌唑片均可在慢性精神分裂症临床治疗中发挥显著作用，但后者用药有效性、安全性更理想，值得临床推广。

简介：目的分析探讨CRF（慢性肾衰竭）患者中医辨证分型与血清钙、磷、肌酐水平的关系，进行客观化的辨证研究。方法选取2015年6月~2016年6月CRF患者102例进行辨证分型，其中脾肾气虚证患者20例，脾肾阳虚证患者20例，气阴两虚证患者20例，肝肾阴虚证患者20例，阴阳两虚证患者22例，测定102例患者的血清钙、磷、肌酐、尿素氮结果并与20例正常受检者血清钙、磷、肌酐、尿素氮结果进行比较。结果与正常组比较，CRF各中医分型组患者血钙、磷代谢均出现不同程度的紊乱；脾肾阳虚证、肝肾阴虚证、阴阳两虚证与脾肾气虚证的血钙、磷代谢紊乱比较较为严重，差异具有统计学意义（P<0.05），阴阳两虚证血钙降低程度和血磷升高程度较为明显，与气阴两虚证血钙降低和血磷升高程度相比差异具有统计学意义（P<0.05）。CRF各中医辨证分型患者BUN和Scr水平由高至低顺序为：阴阳两虚证>肝肾阴虚证>脾肾阳虚证>气阴两虚证>脾肾气虚证，脾肾气虚证患者BUN和Scr升高水平与肝肾阴虚证、脾肾阳虚证、气阴两虚证BUN和Scr升高水平相比明显较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论CRF各中医分型的患者与血清钙、磷、肌酐、尿素氮水平存在着一定的关系，为临床辨证提供了一定的客观依据。

简介：目的探索不同水平呼气末正压（PEEP）对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）合并腹腔高压（IAH）病人呼吸功能和血液动力学影响。方法选择重症监护病房（ICU）收治的54例ARDS病人为研究对象,并根据腹腔压力（IAP）将其分作3组,即IAP正常组（13例）、IAPⅠ级组（22例）和IAPⅡ级组（19例）。按照最佳氧合法滴定最佳PEEP水平,监测各项指标变化并进行组间比较。结果IAPⅠ级组和IAPⅡ级组病人滴定后IAP、血乳酸（BLA）、心率（HR）和PEEP均较滴定前明显增加,平均动脉压（MAP）较滴定前明显减少（P〈0.05）,且滴定后各指标两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组病人滴定后氧合指数（OI）、气道平台压（Pplat）、静态肺顺应性（Cst）均较滴定前明显增加,且IAPⅠ级组OI、Pplat较IAP正常组明显增加,IAPⅡ级组OI、Pplat较其他两组均有明显增加,上述均差异有统计学意义（P〈0.05）。IAPⅠ级组、IAPⅡ级组病人机械通气时间和ICU住院时间均较IAP正常组明显增加,均差异有统计学意义（P〈0.05）;而3组病人28h病死率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论PEEP可改善ARDS合并IAH病人氧合状态,且IAP越高则需要PEEP水平越高,但使用高水平PEEP会导致IAP增加,且对病人血流动力学和呼吸功能产生不良影响,对预后无改善。

简介：目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度，测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为98．5％，RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好，可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。

简介：目的：建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法：C18柱为色谱柱流动相为甲醇：乙腈t水（60：10：30），枉温为25℃，流速为1．0ml·min，检测波长为285nm。结果：多潘立酮在100～400μg．ml^-1（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系·平均回收率为100．7％，RSD为0．44％。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确。

简介：

简介：目的筛选乌药胃漂浮片的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮片,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为：乌药提取物-HPMCK15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC=25%∶30%∶5%∶15%∶5%∶20%。乌药胃漂浮片的释放对零级释放模型拟合最好,其次为Peppas,且0.45〈n〈0.89,说明其释药机制为非Fikc扩散,是扩散与溶蚀并存。结论乌药漂浮片具有良好漂浮性能和释药特征并且制备工艺简单。

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：选择卡介苗加脂多糖诱导小鼠造成免疫性肝损伤模型,采用小鼠碳粒廓清法,绵羊红细胞免疫法及植物血凝素体内诱导法,观察了肝得宁片对小鼠半数溶血素、网状内皮系统吞噬功能及淋巴细胞转化程度的影响。结果表明,肝得宁片具有一定的机体免疫能力增强作用。

简介：目的观察舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳，剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组，分别给予舒敏缓释片、磷酸可待因和复方甘草片，给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释片可以缓解病人的剧烈咳嗽，其止咳疗效显着强于复方甘草片（P〈O．01）并优于磷酸可待因（P〈O．05），舒敏缓释片和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片（P〈O．05）。结论舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。