简介：【摘要】：目的：研究预防新生儿院内感染应用护理操作细节规范化的效果。方法：本研究将2019年1月至2019年6月接收的新生儿500名作为对照组，另选取2019年7月至2020年1月接收的500名新生儿作为观察组，其中对照组给予常规管理，观察组实施护理操作细节规范化。对比两组新生儿的院内感染发生情况以及感染部位占比情况。结果：观察组新生儿的院内感染发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：护理操作细节规范化在预防新生儿院内感染方面可获得显著效果，有广泛推广应用的价值。

简介：【摘要】目的深入观察供应室护理质量控制对降低院内感染的可行性。方法：该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限，以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据，将其按入院顺序的先后划分为两组，A组（25例，时间2021年1--12月，未接受供应室护理质量控制）；B组（25例，时间2022年1--12月，接受供应室护理质量控制），并采用统计学进行比对处理。结果：B组患者护理满意度96％显高于A组80％，实验对比价值极高。结论：经对比实验开展实施后发现，对于降低院内感染上供应室护理质量控制发挥着至关重要的作用，即令患者安全得到了保证，且有效提高了患者对护理工作的满意度，其推广意义深远。

简介：【摘要】目的深入观察供应室护理质量控制对降低院内感染的可行性。方法：该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限，以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据，将其按入院顺序的先后划分为两组，A组（25例，时间2021年1--12月，未接受供应室护理质量控制）；B组（25例，时间2022年1--12月，接受供应室护理质量控制），并采用统计学进行比对处理。结果：B组患者护理满意度96％显高于A组80％，实验对比价值极高。结论：经对比实验开展实施后发现，对于降低院内感染上供应室护理质量控制发挥着至关重要的作用，即令患者安全得到了保证，且有效提高了患者对护理工作的满意度，其推广意义深远。

简介：摘要：近年来，消化科住院患者院内交叉感染的发生率逐渐上升，给患者的健康和医院的正常运行带来了严重威胁。因此，了解和控制这些危险因素变得至关重要。本文旨在探讨消化科住院患者院内交叉感染的危险因素及管控方法。通过实施这些管控方法，可以显著减少消化科住院患者院内交叉感染的风险，提高患者的治疗效果和康复率。

简介：摘要：目的：评估抗菌药物合理使用对医院内感染控制的临床效果，以期为提高医院感染管理水平提供科学依据。方法：选取某医院2021年至2022年期间的住院患者，按抗菌药物使用情况分为合理使用组与不合理使用组。通过分析两组患者的感染发生率、病程、治疗效果及不良反应等临床指标，比较抗菌药物合理使用对医院内感染控制的影响。结果：合理使用组的感染发生率显著低于不合理使用组（P<0.05），且病程缩短，用药率低、住院时间明显减少。此外，合理使用组的治疗效果良好，且不良反应发生率较低。通过对不同抗菌药物使用情况的分析，发现合理使用能够有效减少耐药菌的产生，提高治疗的有效性。结论：抗菌药物的合理使用对控制医院内感染具有显著的临床效果，能够降低感染发生率、缩短病程并减少不良反应。因此，加强抗菌药物管理、合理使用是提高医院感染控制水平的重要措施。建议进一步推广合理用药的教育与管理，以提升医疗质量和患者安全。

简介：2002年6月第一次在欧洲申请预防静脉血栓形成和栓塞的药物市场销售权。2003年12月23日a．希美加群第一次得到法国药品管理局批准用于预防髋关节或膝关节置换手术的静脉血栓栓塞事件。这个许可与术后短期服用希美加群（24mg每天2次连续服用11天）的METHRO系列临床试验结果有很大的关系。由于法国是重要的欧盟成员国之一，因此得到法国药品管理局的批准对希美加群进入欧盟市场有着重要意义。

简介：目的：探讨不同的酸处理时间对军团菌生长的影响。方法：在嗜肺军团菌细菌悬液中加入等量的酸处理液（pH2．2），分别放置不同的时间，然后接种GVPC平板，采用菌落计数比较不同的酸处理时间对军团菌生长的影响。同时比较不同的酸处理时间对嗜肺军团菌和铜绿假单胞菌混合液的作用，观察其对铜绿假单胞菌的抑制作用。结果：3～5min酸处理对嗜肺军团菌生长的影响较小。对于混合液，3～15min酸处理均可抑制杂菌的生长，但3～5min酸处理对军团菌生长的影响小。结论：适当的酸处理时间可抑制杂菌的生长，且对军团菌生长的影响小，可有效提高军团菌的检出率。

简介：摘要：目的 观察推拿时间长短对小儿湿热泻的治疗效果，为临床推拿治疗小儿湿热泻提供准确的时间依据。方法 选择 2010年— 2013年期间我院收治的 90例湿热泻患儿为研究对象，将其随机分成三组，分别予以 10分钟、 20分钟和 30分钟的推拿治疗，统计分析三组患儿的治疗效果。结果 三组患儿的总有效率分别为 70.00%、 96.67%和 100%， 10分钟组与 30分钟组之间差异显著，（ P<0.05）； 10分钟组与 20分钟组对比差异显著，（ P<0.05）；而 20分钟组与 30分钟组无显著差异，（ P>0.05）无统计学意义。结论：对比分析三组患儿的治疗效果，推拿时间越长治疗效果越佳，综合考虑时间和效果， 20分钟为最佳治疗时间。

简介：

简介：摘要：在护理工作中，静脉输液属于最重要的操作方式，在输液过程中，对于留置针的使用位置需要格外注意，否则对于输液效果会造成不利影响，还会诱发诸多并发症。尤其在以往大量的研究中发现，合理选择静脉留置针的进针位置，对于留置时间会造成很大影响。本文就不同的进针位置展开深入研究，为后续提供参考和建议。

简介：阿魏为伞形科植物，是新疆特色资源植物。本课题组前期研究表明，新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠癌细胞HCT116具有增殖抑制作用[1]。

简介：【摘要】目的：探讨精细化理念在控制医院手术室院内感染中的效果。方法：在2017年1月至2020年12月期间选取2000位在我院进行手术的患者作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，各1000位，两组使用不同护理模式，比较分析护理效果。结果：通过观察数据可知，在实施后手术室各物品合格率均高于对照组，研究组发生感染的概率（1.50%）比对照组（3.10%）低，并且研究组的满意度（95.00%）明显比对照组（81.00%）高，P＜0.05。结论：在控制手术室感染时使用精细化理念管理具有非常不错的控制效果，可以有效地降低感染发生率，加快病人痊愈速度，提升护理质量和护理满意度，提高手术室物品的合格率，有很高的推广价值。

简介：

简介：目的研究微生物检验对院内感染发生率控制的影响。方法针对2018年1月-2018年3月期间神外科收治的400例住院患者进行临床研究，对患者进行分组处理，分成对照组和观察组各200例，对照组患者在住院期间实施常规护理和治疗，观察组在对照组基础上为患者实施微生物检验，同时为患者实施对应性抗菌治疗。对比两组患者院内感染发生率和感染程度。结果观察组总发生率为0.50%，对照组总发生率为2.00%，两组差异显著，存在统计学意义（p＜0.05），观察组中、重度感染人数明显比对照组少。结果对住院患者实施常规护理的基础上，还需要进行微生物检验，然后结合检验结果对患者进行针对性抗菌治疗，能够在一定程度上减少院内感染发生率，应当高度重视。

简介：【摘要】目的：研究供应室实施护理质量控制对降低院内感染发生率的效果。方法：选择我院供应室36名护理人员作为研究对象，按随机双盲原则分为对照组与观察组各18名。对照组采用常规管理，研究所实施供应室护理质量控制管理措施，以2组人员一年内的工作结果作为观察指标，统计院内感染发生率。结果：研究组护理后的物品引起院内感染发生率为0.78%，显著低于对照护理后的物品引起院内感染发生率2.56%，2组数据比较差异显著，P

简介：【摘要】目的：研究供应室护理质量控制在降低院内感染中的效果。方法：选取在2019年1月至2020年1月期间在我院就诊的300位患者作为研究对象，随即将其分为对照组和观察组各150位，观察组使用供应室护理质量控制的措施，两组的应用效果。结果：观察组使用药品以及医疗器械情况比对照组高，且感染数量也比对照组少许多，观察组的满意度比对照组高得多，而且其医护人员发生职业暴露的概率也比对照组少，P＜0.05。结论：供应室护理质量控制可以十分有效地降低院内感染，提高医院整体护理质量以及满意度，保护医护人员健康，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨优质护理措施对降低儿科患者手术后发现院内感染的效果，从而为临床提供可靠的数据。方法 随机选择我科2014年5月－2015年5月期间收治的需要进行外科手术的患者100例作为研究对象，按照数字表格法分为两组：严格实施优质护理措施方法的50例患者为观察组，进行常规护理的50例为对照组，对所有患者病历资料进行总结分析，最后通过多因素分析优降低儿科术后院内感染高危因素。结果 两组护理后的感染发生率有明显差异，观察组术后感染率10％（5/50），术后切口感染2例，术后并发症3例；对照组术后感染率为36％（8/50），切口感染12例，并发症6例，统计学分析结果P

简介：【摘要】目的：探究为医院实施强化预防管理的效果。方法：回顾近两年医院患者出现院内感染情况（86例，2021年1月至2022年6月），对照组（常规管理下随机抽取43例患者），观察组（强化预防管理下随机抽取43例患者）。结果：管理后，观察组院内感染发生率低于对照组，P＜0.05。结论：强化预防管理方案能发挥较强管理价值，可减少院内感染事件，其值得广泛应用。

简介：摘要：中药发展的道路是极其漫长而悠久的，从神农尝百草，中国便已经开始了中药制剂治病的医学研究，在我国历史上取得了重大的成就。当前，随着科技的不断进步，医疗行业也不断地向前稳步发展，中药制剂也受到了广大人民群众的关注和重视，与此同时，人们对中药制剂生产工艺的要求也越来越高。若中药制剂生产工艺产生了问题，就会影响到人们的生命安全，所以，面对中药制剂生产工艺中所存在的问题，我们要提出相应的解决对策，控制好中药制剂的生产过程，以及聘请专业的工作人员全面合理的分析每味中药本身的性质，并结合临床试验的结果，生产出质量优，效果好的中药制剂。本文将针对院内中药制剂生产工艺过程中所存在的问题进行分析，并提出相应的解决策略，以供参考。

简介：【摘要】目的 探讨自定义规则功能在完善院内制剂审方规则的应用及效果研究。方法 抽取院内制剂自定义规则设置前后三个月的处方分别作为对照组和观察组，对两组的数据进行分析。利用自定义规则的功能设置院内制剂的前置审方规则，并以规则设置前后三个月随机抽取300张院内制剂处方分别为对照组与观察组，以院内制剂处方合格率为评价指标，比较两者的合格率。结果 规则设置前三个月（4-6月）院内制剂处方合格率为86.8%，规则设置后三个月（7-9月）院内制剂处方合格率为96.0%，处方合格率有明显的改善，合格率提高了9.2%，差异具有统计学意义（P