简介：

简介：目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象，依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉方法，研究组行舒芬太尼复合丙泊酚麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为（81.80±13.30）次/min，与对照组的（81.85±13.25）次/min比较，无明显差异性（t=0.0153，P＞0.05）；研究组用药后的心率指标为（75.40±10.90）次/min，与对照组的（68.95±13.45）次/min比较，有无明显差异性（t=2.1402，P＜0.05）；研究组用药前的平均动脉压指标为（91.50±7.95）mmHg，与对照组的（91.55±7.90）mmHg比较，无明显差异性（t=0.0256，P＞0.05）；研究组用药后的平均动脉压指标为（75.40±10.85）mmHg，与对照组的（67.90±9.50）mmHg比较，有明显差异性（t=2.9876，P＜0.05）；研究组的麻醉优良率为98.00%，与对照组的80.00%比较，有明显差异性（2=6.0606，P＜0.05）；结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚具有重要作用效果。

简介：摘要目的对芬太尼复合地佐辛在骨科手术后镇痛中的临床效果进行研究和分析。方法选取我院2018年2月至2019年2月收治接受全麻手术的32例患者作为研究目标，术后都使用静脉镇痛泵的方式进行镇痛治疗，将32例患者使用随机分配的方式分为对照组及观察组，对照组组患者16例，使用芬太尼镇痛，观察组则使用芬太尼复合地佐辛镇痛，对临床疗效进行观察。结果观察组在术后两个时间点镇痛评得到降低（P＜0.05），且不良反应较之对照组明显更少（P＜0.05）。结论在骨科手术完成后使用芬太尼复合地佐辛相对疗效明显，且安全系数高，可以推而广之。

简介：常年性变应性鼻炎患者行鼻中隔黏膜下矫正术治疗,本科近年来对合并高反应性鼻病的鼻中隔偏曲患者积极采取鼻中隔手术治疗,高反应性鼻病包括变态反应性鼻炎、血管运动性鼻炎等

简介：

简介：我们对32例此类患者施以鼻中隔粘膜剥离切割术,孙树岩.鼻内筛前神经电灼治疗血管运动性鼻炎.中华耳鼻咽喉科杂志,我组采用鼻中隔粘膜剥离切割术治疗的总有效率为90.6%

简介：摘要目的探讨在鼻喉内镜检查护理之中应用人文关怀取得的应用效果，评估人文关怀对护理效率产生的影响。方法纳入本次研究的对象主要是我院2018年06月至2019年06月期间收治的鼻喉内镜检查患者(例数=80例)，经回顾研究的方式将研究研究的患者分成干预组和对照组，对照组（例数=40例）在患者检查过程中接受常规护理，干预组（例数=40例）在患者检查过程中采用人文关怀，比较两组患者应用效果。结果干预组患者在检查过程中经过干预后其护理满意度明显比对照组更优，组别间结果数据分析和对比中有明显差异（P<0.05）。干预组患者在检查过程中经过干预后其SAS评分、SDS评分明显比对照组低，组别间结果数据分析和对比中有明显差异（P<0.05）。结论鼻喉内镜检查护理中应用人文关怀，可保障其护理满意度得以进一步提升，保障患者SAS评分和SDS评分得以降低，可推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨鼻空肠管置管术在危重患者身上的应用效果。 方法：选取 60 例需肠内营养的危重患者，在本院治疗，时间： 2018 年 3 月 -2019 年 3 月，随机分组，对照组 30 例，使用传统鼻空肠管置入术，观察组 30 例，使用改良盲插法鼻空肠管置管术，比较两组置管时间及营养达标时间。 结果：观察 组置管 时间小于对照组，营养达标时间短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论：改良盲插鼻空肠置管术在改善患者营养方面效果优于传统置管术， 置管 效果良好，可临床推广。

简介：摘要经鼻高流量加温湿化氧疗（HHFNC）经过10年的临床应用，已部分代替无创正压通气（NPPV）或经鼻导管吸氧、面罩吸氧，并成为轻中度呼吸衰竭患者的一种新的治疗手段，本文就HHFNC在临床的应用进展进行综述。

简介：目的系统评价加温湿化高流量鼻导管通气(HHHFNC)和经鼻持续气道正压通气(NCPAP)措施预防早产儿拔管失败的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、CochraneLibrary等英文数据库,以及万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库及中国知网(CNKI)等中文数据库中,关于比较HHHFNC与NCPAP预防早产儿拔管失败疗效的随机对照试验(RCT)研究文献,对HHHFNC组与NCPAP组早产儿分别采用HHHFNC、NCPAP模式治疗。文献检索时间设定为2000年1月1日至2018年7月31日。由2位研究者按照本研究设定的文献纳入和排除标准独立筛选文献,评价纳入文献的质量并提取资料,采用Stata12.0软件对HHHFNC与NCPAP预防早产儿拔管失败的有效性和安全性进行Meta分析。HHHFNC与NCPAP预防早产儿拔管失败的有效性和安全性的主要结局评价指标包括:有效性指标(治疗失败率、再插管率)与安全性指标(鼻损伤、气漏发生率);次要结局评价指标包括:院内死亡率,支气管肺发育不良(BPD)、坏死性小肠结肠炎(NEC)、动脉导管未闭(PDA)、脑室内出血(IVH)、早产儿视网膜病(ROP)等并发症发生率,以及达到全肠道喂养时间。结果通过文献筛选,并追踪检索已获取全文的相关参考文献,共计8篇RCT研究文献符合本研究纳入、排除标准,纳入的早产儿为1037例,其中HHHFNC组为518例,NCPAP组为519例。①针对HHHFNC与NCPAP预防早产儿拔管失败的主要结局评价指标的Meta分析结果显示,有效性指标方面,2组早产儿治疗失败率和再插管率比较,差异均无统计学意义(OR=1.18、0.93,95%CI:0.87~1.59、0.67~1.30,P=0.286、0.687);而安全性指标方面,HHHFNC组鼻损伤与气漏发生率,则均低于NCPAP组,差异均有统计学意义(OR=0.17、0.24,95%CI:0.11~0.26、0.09~0.63,P<0.001、=0.003)。②针对HHHFNC与NCPAP预防早产儿拔管失败的次要结局评价指标的Meta分析结果显示,2组早产儿院内死亡率(OR=0.

简介：

简介：摘要：目的： 探究 芬太尼透皮贴应用于在鼻饲管营养癌痛患者治疗中的临床效果 。 方法： 本研究选取 2017 年 11 月至 2019 年 8 月时间段至我院就诊的 66 例 鼻饲管营养癌痛患者 作为本次研究的对象，患者均接受 芬太尼透皮贴治疗，治疗十五天后，对比两组患者治疗前后的疼痛程度、生活质量以及不良发应情况 。 结果： 治疗后患者的疼痛评分明显低于治疗前（ P ＜ 0.05 ）。治疗后患者生活质量评分明显高于治疗前（ P ＜ 0.05 ）。 66 例患者中， 15 例患者恶心呕吐、 8 例患者头晕、 22 例患者便秘、 6 例患者嗜睡、 3 例患者皮肤瘙痒、 7 例患者排尿困难，随着用药时间的延长，以上不良反应均明显缓解甚至消失。 结论： 芬太尼透皮贴应用于在鼻饲管营养癌痛患者治疗中的临床效果可见，可有效缓解患者癌痛程度，改善患者生活质量，同疗效较好且用药安全，可推广使用 。

简介：随机分为芬太尼组(F)和舒芬太尼组(SF),舒芬太尼组患者术后24h内疼痛评分低、镇静评分满意、舒适评分高、PCA按压次数少,SF组镇痛液采用0.2％罗哌卡因与0.4μg/ml舒芬太尼

简介：摘要目的探讨右美托咪定对全麻患者舒芬太尼用量的影响。方法选取2016年12月—2017年12月在我院接受腹腔镜下胆囊切除手术（LC）治疗行全身麻醉患者60例随机分为两组，麻醉诱导完成后，研究组给予右美托咪定0.5μg/kg，10min之内注射完毕，对照组给予等量生理盐水安慰剂注射，对比两组术中舒芬太尼的用量，对比两组Ramsay镇静评分和视觉模拟疼痛评分（VAS）。结果研究组Ramsay镇静评分和VAS视觉模拟疼痛评分优于对照组，差异显著（P＜0.05）；研究组舒芬太尼的用量少于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论接受手术治疗的全麻患者，术中采取右美托咪定复合舒芬太尼的镇痛方式，术中循环平稳，术毕苏醒质量高，镇痛效果理想，并且可将舒芬太尼的使用剂量有效减少。

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

简介：摘要目的对全麻气管插管术毕即刻拔管患者应用瑞芬太尼的效果进行研究。方法选取2018年4月—9月期间行全麻骨科手术的90例男性患者作为受试者，根据手术结束前30分钟持续泵注药物的不同分成观察组1，观察组2和对照组各30例，观察组1为术毕30分钟前开始持续泵注0.1ug/kg/min瑞芬太尼至拔管，观察组2术毕30分钟前开始持续泵注0.04ug/kg/min瑞芬太尼至拔管，对照组泵注生理盐水。结果观察组1、观察组2的t1、t2时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组1、观察组2拔管前、拔管时的心率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用小剂量瑞芬太尼在术后拔管更早，安全性高。

简介：摘要目的探讨氟芬合剂预防剖宫产术中胎儿娩出后恶心呕吐的效果。方法选取我院剖宫产孕妇60例，年龄在18～32岁，术前ASA都在I～Ⅱ级，随机分成两组，每组30人。实验组在胎儿娩出钳夹脐带后立即给予芬太尼0.05mg和氟哌利多2.5mg预防术中牵拉子宫和腹膜导致的恶心呕吐。对照组在胎儿娩出钳夹脐带后给予托烷司琼4.48mg预防恶心呕吐。比较两组在胎儿娩出后出现低血压和恶心呕吐的例数。结果两组在胎儿娩出后低血压例数实验组显著少于对照组（P＜0.05），实验组出现恶心呕吐的例数也显著少于对照组（P＜0.05）。结论氟芬合剂在防止剖宫产病人术中由于牵拉导致的恶心呕吐有显著效果，也能够维持血流动力学的平稳。

简介：摘要目的探讨芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果。方法选择2018年1－12月我院收治的90例无痛人流手术患者，随机分为两组，对照组接受丙泊酚麻醉，观察组接受芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组麻醉效果。结果观察组显效40例，有效5例，镇痛效果100%，对照组显效29例，有效11例，镇痛效果88.9%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=8.82）。观察组不良反应发生率8.9%，对照组22.2%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=10.88）。结论芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中的效果显著，值得应用。

简介：【摘要】：目的：观察分析舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法：选择我院 2017年 2月 -2018年 12月收治的 108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为例数相等的两组：研究组和对照组，每组患者 54例。对照组患者单纯应用丙泊酚麻醉，研究组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较两组患者麻醉前（ T0）、麻醉后 5min（ TI）、麻醉后 10min（ T2）以及麻醉结束后（ T3）的心率（ HR）、平均动脉压（ MAP）。结果：与 T0比较，两组 T1、 T2、 T3的 HR和 MAP水平均无显著性统计学差异（ P＞ 0.05）。与对照组比较，研究组患者丙泊酚用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 舒芬太尼复合丙泊酚可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学，减少丙泊酚用量，患者苏醒快，临床价值较高。