简介：摘要：目的：分析安全质量管理对药剂科西药管理的成效。方法：以我院在2023.5----2024.5期间200例患者作为研究对象，使用数字随机抽取分为研究组和对照组，各100例，比较两组管理效果。结果：两组管理效果对比，研究组优于对照组（P<0.05）。结论：实践证明，西药房实施安全管理后，其不良反应明显减少，提高了药品的质量，是一种值得在临床上推广的方法。

简介：摘要目的观察综合护理干预对原发性高血压患者生存质量改善效果。方法抽选104例EH患者，随机分为两组，对照组行常规护理，综合组行综合护理，对比两组生存质量。结果研究组生理功能、精神状态等生存质量评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论通过综合护理可显著提升EH患者生存质量，改善预后。

简介：

简介：在我国现阶段社会经济高速发展过程中，人们生活质量得到了很大程度的提升，在此过程中，相关部门需要高度重视药品质量安全问题。本文首先分析在药品生产过程中进行质量管理的重要价值，然后以此为基础，进一步探究如何强化生产质量管理，分别从质量管理制度，质量风险机制，优选生产环境，人员专业素质质量监管制度五个方面展开具体论述，希望能够有效推进我国制药行业发展。

简介：摘要:随着当前我国社会市场经济的不断快速发展,药品质量检验检测工作的专业技术含量越来越高,在药品质量安全控制管理方面的技术要求也越来越高。为了对直接影响我国药品市场质量的各种有关风险因素价格进行合理有效的风险控制,需要药品工作人员严格依照具体的药品工作管理流程对相关药品价格进行质量检验与风险分析,根据相关药品的性质种类与使用性能等并有较具针对性地研究制定药品质量风险控制实施方案。本文详细性地介绍了现阶段当前我国医疗药品生产质量安全现状,同时重点阐述了药品抽查监督检验对加强药品安全质量风险控制的主要有关政策措施。

简介：目的针对进行脑肿瘤手术的患者通过优质护理后对患者生命质量的影像效果进行分析。方法在本院2018年1月-2019年1月期间，对进行脑肿瘤手术的患者中随机挑选34例，将其分为观察组和对比组（n=17），分别对其进行优质护理和常规护理，对比两组患者生命质量改善情况。结果观察组患者的生命质量改善情况均要优于对比组（p<0.05）。结论通过优质护理能够有效改善进行脑肿瘤手术患者的生命质量，提高患者的生活质量，使患者早日出院。

简介：【摘要】目的：探究临床医学检验质量控制的主要影响因素，并对其进行相关措施分析。方法：本次长期临床试验研究，从2020年1月到2021年1月，三个月的时间段内在参与本院长期临床研究的临床患者中选取76例。将根据每例患者的实际情况平均分成两个临床组，一组为对照组，一组为实验组。目前采取的检验方法主要为临床医学检验,实验组则在此基础上实行风险防控措施。进而对比两组的临床诊断病例检验结果。结果：对照组和实验组通过参与不同的临床医学检验，对比检验后，实验组的检验结果准确程度较高于对照组，检验结果比较差异明显，并且存在统计学意义(P

简介：摘要：药品质量管理是制药企业质量管理工作的核心，高质量生产药品对维护制药企业健康、稳定发展有着重大意义，为此，制药企业不断创新药品质量管理方法、技术。而迈入信息时代后，信息化技术为各行各业发展注入新的动力，从各类型企业基于信息化技术开展运营管理工作效果来看，取得了满意成果。制药企业积极吸取经验，加速信息化改革，运用先进的信息技术加强药品质量管理，目前已进入改革关键期，探寻科学、高效的药品质量信息化管理措施十分迫切。

简介：摘要：药品检验机构作为药品监督管理法定的检验机构，其所出具的检验报告是对药品质量进行判断的主要依据，药品和人们的生命健康安全有着直接的联系，因此，检验结果需要保证公平以及准确。但是对于检验结果产生影响的因素较多，对于药品检验机构中使用种类最多，消耗比较大的化学试剂来讲，若是保存或者使用不合理对试验结果的准确性也会有所影响。基于化学试剂的不同，其理化性质也不同，比如，挥发性以及易燃性和毒性方面，为了使得检验结果的准确性，以及检验人员生命健康和安全，就需要加强化学试剂的安全管理和应用。

简介：摘要：目的：探讨安全质量管理理念在医院药剂科管理中的应用效果。方法：随机选取2018年3月至2020年4月某院收治的800例患者参与研究调查,并将2018年3月至2019年3月接受治疗的400例患者设为参照组,同时将2019年4月至2020年4月接受治疗的400例患者设为研究组,前一年接受治疗的患者采用传统式的管理制度而不融入安全质量理念的管理制度,后一年的400例患者则将选用安全质量管理理念应用于药剂科的管理中,分析讨论两组的应用效果。结果：研究组和参照组在实行不同质量管理模式后的药品情况比较,药品损坏、滥用、过期等概率更高的是参照组,研究组的管理质量更高,两组的损坏率等存在差异性(P

简介：【摘要】目的：探究失效模式和效应分析影响手术室护理质量安全管理的具体表现，为临床应用提供决策依据。方法:从在我院进行手术治疗的患者中选取200例，随机分为两组，分析组100例实施FMEA，对照组100例采用常规分析，对比两组在不同指标的差异。结果：分析组FMEA实施后RPN值、手术室不良事件发生率低于对照组；患者满意度、护理人员工作质量均高于对照组，两组的差异具有统计学意义（P>0.05）。结论：FMEA的应用有利于手术室护理质量安全管理，能够有效降低手术后不良事件的发生，具有更高的满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析医院药剂科管理中应用安全质量管理理念的价值。方法：将2019年1月~2020年1月期间我院实施传统管理时药剂科的100件药品纳为对照组，将2020年2月~2021年1月期间我院应用安全质量管理理念时药剂科的100件药品纳为研究组，观察两组药品损坏、药品过期、药品滥用情况，并对数据作以分析。结果：研究组药品损坏、药品过期、药品滥用发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：在医院药剂科管理中应用安全质量管理理念具有显著效果，可有效降低药品损坏、药品过期、药品滥用等发生率。

简介：摘要：目的：探讨持续质量改进在安全应用血管活性药物中的运用效果分析。方法：80例接受血管活性药物治疗患者根据是否实施持续质量改进分对照组和观察组。观察两组患者用药知识掌握度、护理满意度、不良事件发生率及相关动力学指标。结果：观察组用药知识掌握度、护理满意度明显高于对照组，不良事件的发生率低于对照组（P

简介：摘要：目的：针对临床医学检验质量控制的影响因素与相关的应对措施进行探究与分析，以供相关人员参考或借鉴。方法：从我院在2016年6月到2018年12月这段时间内所接诊的患者中随机抽取出1000名作为本次的研究对象，并结合临床检验的实际情况展开探究和论述，包括相关影响因素、应对措施的分析在内。结果:在2000次检验结束后，得出共有440次发生失误，其中，在样本处理段失误的占比为13.6%，剩下的都是在样本采集阶段和检验的准备阶段出现，对应比例为20.5%、65.9%。结论：在临床医学检验质量的控制过程中，往往会涉及到各个方面的影响因素，此时就需要我们结合实际情况，包括主、客观因素在内，制定相应的解决办法，方可达到检验质量与水平同步提升的预期效果。

简介：摘要：随着国家社会经济的快速发展，人们对自身的健康安全重视程度极大提升，促使国家医疗卫生行业迅速发展，对药品的研发与检验也提出了更高的要求。为了能够保证我国药品安全，必须在药品检验过程当中做好质量控制工作，采取针对性的措施对不确定性因素进行监测检查，以提高药品质量安全。基于此，在讨论药品检验过程中质量控制的必要性之外，对常见问题进行探讨，提出提升药品质量控制的重要措施。

简介：摘要：医疗器械作为医疗工作的重要辅助设备之一，其对医疗服务的质量起到了至关重要的作用。随着时代的发展，各类先进的医疗器械设备以及医疗技术被广泛应用于我国的医疗行业。做好医疗器械质量控制管理工作，不仅可以提升医疗器械公司的综合竞争力，还可以为我国的医疗行业创造更大的社会效益与经济效益。本文将依据相关研究成果与工作实践经验，从多个方面分别探讨医疗器械质量控制管理工作的存在问题、实施内容以及改进措施。最终希望通过本文的分析探讨，可以为更多的医疗器械公司提供参考。

简介：摘要：目前，随着国家经济的持续发展，医疗科技也取得很大的进步，而药品是人类对疾病的治疗与控制的重要物质。为了保证进入市场的药品都具有良好的效果和高度的安全，相关部门就需要对药品进行严格检查，并通过有效的方法提高药品检验合格率，从根源上保障人民群众的健康与生命安全。基于此，本文首先简要分析药品检验过程中质量控制的必要性，最后从多个方面阐述药品检验过程中质量控制的措施。

简介：摘要：目的：分析集束化干预措施提高急诊预检分诊护理质量的效果。方法：选取我院收治急诊患者70例，时间为2023年1月-2023年6月，分组依据为随机数字表法，对照组实施常规护理干预、观察组实施集束化干预，对比两组护理质量评分（护理人员仪表、治疗环境、心理指导、护理服务态度）及护理满意度。结果：观察组护理质量各项评分显著高于对照组（P＜0.05）；观察组护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：集束化干预措施能够有效提高急诊预检分诊护理质量，并提升护理满意度，值得推广。

简介：摘要：药品检验对药品从研究开发，生产到流通等各个环节都起着关键作用，保证了药品的安全，有效和质量可控。这是一种关键的策略，对于确保公众的药物安全起到了不可或缺的角色。在医药科技迅速发展、药品市场日趋全球化的今天，药品检验工艺质量控制尤为关键。质量控制不但关系着药品自身的疗效与安全，而且还直接关系着医药企业在国际上的竞争力和消费者切身利益。基于此，本文分析药品检验过程中质量控制必要性，探究有效措施。

简介：摘要：在药品生产与流通的每一个环节中，药品检验作为确保药品质量和安全的关键措施，扮演着不可或缺的角色。然而，检验过程中的结果偏差问题一直是药品质量管理中的一大难题。结果偏差不仅会影响药品的质量判断，还可能导致药品质量事故，危害公众健康。因此，探讨药品检验中结果偏差的原因及其质量控制措施，对于提高药品检验的准确性和可靠性，保障药品质量安全具有重要的现实意义。本文将围绕药品检验中结果偏离的原因进行分析，并探讨相应的质量控制措施，以期为药品质量管理提供参考与借鉴。