简介：由江苏省中医院脾胃病专家单兆伟、刘沈林等完成的益气清热活血逆转胃癌癌前病变临床研究荣获江苏省科技进步二等奖。据悉，这是近年来江苏省中医医疗单位中唯一获此奖项的单位。

简介：许多肝病患者还不知道，肝纤维化的过程是肝病发展的分水岭。中国慢性乙型肝炎患者约占3000万人，其中约有10％～15％的肝病患者将在若干年内，经过短暂而可逆性的肝纤维化阶段，发展为肝硬化或肝癌。因此，逆转肝纤维化过程，是肝病患者“起死回生”的关键。

简介：多药耐药（multidrugresistance,MDR）是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作,在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。

简介：

简介：

简介：

简介：肿瘤的多药耐药（multidrugresistance，MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因之一。中草药以其多成分，多作用机制的优势在我国肿瘤临床治疗方面获得了广泛的应用，其中活血化瘀类中药是常用的一类药物，目前已经发现该类中药对肿瘤细胞的多药耐药具有逆转作用。现就MDR的发生机制和活血化瘀类中药制剂逆转MDR的研究作一综述。

简介：选择100种常用于治疗癌症的中药,用MTT法体外筛选逆转肿瘤细胞KBV200多药耐药活性。其中葫芦、甘草、茯苓、穿心莲、山豆根、功劳木、艾叶、莪术、蛇床子等9种中药的乙醇提取物具有逆转活性,另有5种中药的提取物具有细胞毒作用。

简介：目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg／d、部分病例加用氢氯噻嗪12．5—25mg/d)共20周，服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164．7±12．4)／(101．5±8．7)mmHg降为(131．4±11．2)／(85．6±7.4)mmHg，P＜0．01；左室重量指数由(137．0±23．0)g．m^-2降至(115．0±41．0)g．m^-2，P<0．01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时，对左心室重量亦有逆转作用。

简介：左室肥厚(leftventricularhypertrophy,LVH)是原发性高血压(essentialhypertension,EH)病人较常见的一种心脏结构的适应性变化,是心血管疾病的独立危险因子,随着心肌肥厚的发生、发展,罹患猝死、心律失常、心肌缺血和充血性心力衰竭等的机率增加6～10倍[1,2].因此,治疗心肌肥厚已成为降低心血管疾病病死率的重要策略.临床上治疗高血压病不仅要降压,而且必须注意逆转LVH,超声心动图诊断LVH具有较高的临床价值[3].本文就硝苯地平缓释片对高血压LVH逆转的治疗情况报告如下.1资料和方法1.1病例选择38例病人(男25例、女13例),年龄40～70岁,平均(55.8±5.4)岁,平均病程(14.5±5.0)年.经专科门诊或住院确诊为Ⅰ、Ⅱ期高血压病的病人[坐位DBP12.7～15.3kPa(95～115mmHg),SBP≥21.3kPa(160mmHg)]除外其他心脏疾患,且经多普勒彩色超声心动图检查具有以下1项以上指标者:(1)室间隔(IVS)≥12mm;(2)左室后壁(LVPW)≥12mm;(3)左心室重量指数(LVMI)≥130g/m2.

简介：目的比较缬沙坦和苯那普利降压和逆转左心室肥厚的效应。方法将24只自发性高血压大鼠（SHR）随机分为4组，每组6只。其中3组分别灌胃缬沙坦8mg·kg^-1，24mg·kg^-1和苯那普利1mg·kg^-1，对照组和6只正常大鼠给生理盐水。结果用苯那普利和缬沙坦后血压均显著降低（均P＜0.01)，以缬沙坦（24mg·kg^-1)的降压幅度最大，与苯那普利和缬沙坦后血压均显著降低（均P＜0.01)，以缬沙坦（24mg·kg^-1)的降压幅度最大，与苯那普利组比有显著差异（P＜0.01)。苯那普利组的心肌细胞横径（TDM）显著低于对照组（P＜0.05)，缬沙坦（24mg·kg^-1）组的TDM和心脏湿重／体重（HW／BW）显著低于对照组（P＜0．01），且与苯那普利组比有显著差异（P＜0．05）。结论苯普利和缬沙坦均具降压和逆转左心室肥厚的作用；缬沙坦的作用呈剂量依赖性，且降压和逆转左心室肥厚的作用强度并不平行；缬沙坦（24mg·kg^-1）逆转左心室肥厚的作用较苯那普利（1mg·kg^-1）强。

简介：目的研究阿托伐他汀逆转原发性高血压患者左心室心肌肥厚的作用机制。方法选取医院2014年6月至2016年6月收治的原发性高血压左心室心肌肥厚患者50例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各25例。对照组患者口服氨氯地平+贝那普利治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加服阿托伐他汀,疗程均为6个月。结果治疗后,两组患者血管内皮功能指标、心肌纤维化指标、血脂水平、血压、心率变异性及心室结构均明显改善(P<0.05),且除收缩压和舒张压外,观察组其余指标均明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率相当(12.00%比8.00%,P>0.05)。结论阿托伐他汀可抑制原发性高血压患者左心室心肌肥厚,其机制与调节血脂及血管内皮功能、心肌细胞肥大水平和抑制心肌纤维化等有关。

简介：目的：研究痰热清注射剂逆转大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素耐药的作用。方法：采用肉汤二倍稀释法进行药敏实验。结果：各抑菌圈直径随痰热清浓度下降而缩小，其低浓度管与空白管相近；头孢他啶及头孢他啶-克拉维酸在低浓度管与空白管中的抑菌圈直径均显示耐药。结论：痰热清注射剂具有逆转大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素耐药的作用。

简介：目的：HERG基因编码快速激活延迟整流钾通道（Ikr），HERG钾通道功能性障碍可引起长QT间期综合征（LQTS）。用于治疗急性早幼粒细胞白血病的As2O3可以通过阻碍hERG蛋白转运至细胞膜以减少hERG钾电流，从而诱发2型LQTS，这一心脏毒性限制了、As2O3的临床应用。我们的研究是寻找可以降低由As2O3诱导的心脏毒性的药物。

简介：摘要：多药耐药直接导致了乳腺癌化学治疗的失败， β-elemene是从中药莪术中提取的一种天然抗肿瘤成分，可以对抗肿瘤细胞的耐药性。药物阿霉素和多西紫杉醇被常用于乳腺癌的化学治疗，我们选择乳腺癌阿霉素耐药细胞 (MCF-7/Adr)和乳腺癌多西紫杉醇耐药细胞 (MCF-7/Doc)，采用 MTT-cytotoxic、实时定量 PCR、 Western blotting等方法，研究 β-elemene对乳腺癌耐药细胞生存率及 Notch1、 Bcl-2基因及蛋白表达的影响。证实了中药 β-elemene可以通过影响 Notch1、 Bcl-2蛋白的表达的机制逆转乳腺癌耐药细胞的耐药性。

简介：目的研究姜黄素与阿霉素联合应用对人白血病多药耐药细胞系HL-60／ADR耐药性的逆转作用。方法采用MTT法测定药物的体外杀伤作用，应用金氏公式进行联合用药效果分析。应用流式细胞术分析细胞周期和测定细胞内药物浓度。结果姜黄素2．00μmol／L～16．001μmol／L，阿霉素0．801μmol／L～6．401μmol／L同时给药对HL-60／ADR细胞可产生单纯相加至增强的协同杀伤效果，对HL-60／ADR细胞周期的影响也有协同作用，HL-60／ADR细胞内ADR积聚增加是其原因之一。序贯给药法中先给姜黄素后给阿霉素结果为协同作用，先给阿霉素后给姜黄素为拮抗作用。结论姜黄素与阿霉素同时联合用药可产生协同作用，有效逆转多药耐药。序贯联合用药仅产生单向协同作用。

简介：目的比较缬沙坦和苯那普利治疗原发性高血压患者的耐受性安全性及左室肥厚逆转效应。方法67例原发性高血压伴左室肥厚(LVH)患者随机分为缬沙坦组和苯那普利组，分别服用缬沙坦80～160mg／d，苯那普利10．20mg／d，治疗6个月后，观察降压疗效比较治疗前后超声心动图指标。结果应用缬沙坦和苯那普利后均有显著的降压和逆转LVH效应。缬沙坦组具有良好的耐受性，未见干咳现象，苯那普利组干咳发生率8．5％。结论缬沙坦治疗原发性高血压安全有效，逆转左室肥厚效应明显且耐受性好。

简介：目的研究淋巴瘤患者三氧化二砷治疗前后外周血单个核细胞端粒酶逆转录酶表达的变化以及可能的机制。目的用实时荧光定量PCR目的检测22例患者，比较hTERT的相对值NhTERT（NhTERT=100×hTERT拷贝数／GAPDH拷贝数）的差异，并与正常组20例进行比较。结果三氧化二砷治疗前后淋巴瘤外周血单个核细胞hTERT基因表达均高于正常组，治疗后外周血hTERT基因表达有一定的下降。结论淋巴瘤患者外周血单个核细胞hTERT基因表达对于诊断有一定的意义，诱发hTERT基因表达下降，降低端粒酶活性可能是As203治疗淋巴瘤的机制之一。

简介：目的：评价阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用对高血压伴左心室肥厚患者心电图的逆转作用。方法：选取2013年10月-2014年12月间收治的高血压伴左心室肥厚患者108例作为研究对象，按照随机双盲法将其分为治疗组和对照组，每组54例；治疗组患者均给予阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗，对照组患者仅给予马来酸依那普利治疗，比较两组患者治疗后心电图的改善情况。结果：两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前显著下降（P〈0．05）；治疗组患者治疗后SBP、DBP较对照组比较，其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组患者治疗后LVMI、LVPW、LVSTD优于对照组；E／A高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后QT离散度低于对照组（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗高血压伴左，22室肥厚患者的疗效优于单用马来酸依那普利治疗，且可促进患者心电图的逆转。

简介：HIV-1侵入宿主细胞的过程中与一系列受体和协同受体结合。这些受体和协同受体都由HIV-1的包膜蛋白gp120识别，在病毒入侵过程中是重要环节之一。逆转录酶拮抗剂是最早针对抗病毒治疗的几个靶点之一，对其的改进对于寻找新型拮抗剂十分关键。许多天然植物如新疆一支蒿被报道具有抗病毒的生物活性。这些天然植物也许就是潜在的靶向针对包膜蛋白gp120上V3环或者逆转录酶的艾滋病毒抑制剂。V3环结构中的相对保守的肽段R15K可以被用来研究蛋白的相互作用。本研究利用毛细管亲和色谱方法研究了R15K与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。利用毛细管区带电泳法研究了逆转录酶与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。实验结果表明，新疆一支蒿的氯仿层提取物与R15k和逆转录酶之间均存在较明显的相互作用。本研究提供了一种可以快速高通量筛选天然植物中抗艾滋病毒的活性成分的方法。