简介:摘要:目的 分析评价集束化护理在重症监护病房(ICU)脓毒血症患者中的应用效果。方法 本次采取随机数字分组法,将我院在2021年1月-2022年1月收治的64例ICU重症脓毒血症患者分成两组,对照组32例给予常规护理方法,观察组32例给予集束化护理方法,然后对两组护理效果进行对比评价。结果 (1)观察组ICU住院时间明显短于对照组(P<0.05);护理前,两组APACHEII评分无明显差异(P>0.05),护理后观察组明显低于对照组(P<0.05)。(2)观察组并发症总发生率为,与对照组的比较明显更低(P<0.05)。结论 ICU重症脓毒血症患者采取集束化护理的效果显著,值得推广及应用。
简介:【摘要】目的:分析对急腹症患者采用分诊及急诊护理的效果。方法 时间从2021年1月开始,2023年6月截止。选取我院收治的急腹症患者作为本次研究对象,符合研究标准的患者共80例。按入院顺序,将前40例患者分为对照组,后40例患者分为研究组。对照组采用常规急诊护理,研究组采用分诊及急诊护理。对比两组患者的临床指标、分科情况,分析患者的并发症发生率和护理满意度。结果 研究组患者的分诊时长、候诊时长、确诊时长均短于对照组,P<0.05;研究组的分科准确率、分级准确率、救治成功率均高于对照组,P<0.05;研究组患者并发症发生率低于对照组,P<0.05;研究组护理满意度高于对照组,P<0.05。
简介:【摘要】目的:分析对脓毒症患儿采用连续血液净化风险控制的责任制护理的效果。方法:将我院2022年4月至2023年4月收治的48例脓毒症患儿作为观察对象。通过随机数字表法分为对照组和观察组,各组24例。两组均采用连续性血液净化,对照组采用常规护理,观察组采用连续血液净化风险控制的责任制护理。对比两组炎症因子变化。结果:观察组炎症因子变化优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连续血液净化风险控制的责任制护理可以控制病情和减轻炎症反应。
简介:摘要:目的:评估优质护理干预对中心静脉置管血液肿瘤患者并发症的影响。方法:2023年1月至12月,选取60例中心静脉置管血液肿瘤患者作为研究对象,采用对比法将其分为干预组和对照组。干预组接受优质护理干预,包括定期更换敷料、及时处理感染迹象、加强护理技能培训等;对照组接受常规护理。记录并比较两组患者在置管期间发生的并发症情况。结果:干预组中,仅有10%的患者发生感染、出血等并发症,而对照组中有30%的患者出现了相同的并发症。统计学分析显示,干预组的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:优质护理干预能够显著降低中心静脉置管血液肿瘤患者的并发症发生率,提高治疗效果,值得在临床实践中推广应用。
简介:摘要目的观察分析舒适护理在子官肌瘤患者围手术期的效果。方法选取时间范围在2017-04-18日至2018-04-17日的70例子官肌瘤患者,遵循简单随机化分组原则分为对照组与观察组两组,对照组35例,观察组35例。护理措施上,予以对照组常规围手术期护理模式为主要护理手段,而观察组则是采用舒适护理措施。比较对照组与观察组的心理评分、疼痛评分、并发症发生率、护理满意率。结果两组护理完毕后,发现对照组各项数据明显劣于观察组,其差异显著,有统计学意义(P值<0.05)。结论在子官肌瘤患者中应用舒适护理措施,可有效缩短患者诊疗时间,提高患者护理满意度,临床价值较高。
简介:摘要目的运用氢核磁共振(1HNMR)技术对遵义地区1岁以下健康留守儿童和1岁以下锌缺乏症留守儿童尿液进行分析,以期为锌缺乏早期诊断提供新的生物标志物。方法横断面研究。2018年1月至8月通过分层抽样的方法选取遵义地区1岁以下健康留守儿童40例[男22例、女18例,年龄(7.78±3.62)个月,身高(65.01±2.67) cm,体质量(7.15±1.59) kg]和锌缺乏症留守儿童40例[男19例、女21例,年龄(7.89±3.57)个月,身高(64.25±2.95) cm,体质量(7.02±1.68) kg]分为健康对照组和锌缺乏组,并进行取样处理测定1HNMR波谱,比较2组儿童年龄、身高、体质量、血清锌含量,应用代谢组学技术,结合多变量统计分析比较2组代谢产物,筛选出锌缺乏患儿差异性代谢产物。结果2组儿童年龄、身高、体质量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。健康对照组血清锌水平[(54.3±3.06) mmol/L]高于锌缺乏组[(39.2±3.77) mmol/L],差异有统计学意义(t=22.65,P<0.05)。尿液1HNMR光谱图结果显示:与健康对照组比较,锌缺乏组儿童尿液中4-羟基苯丙酮酸、苯基乙酰甘氨酸、马尿酸盐水平均明显下降(r=-0.620、-0.689、-0.721),差异均有统计学意义(均|r|>0.602,均P<0.05)。结论遵义地区1岁以下留守儿童锌缺乏主要表现为尿液4-羟基苯丙酮酸、苯乙酰甘氨酸、马尿酸盐代谢产物水平下降,提示肠道菌群代谢紊乱,其差异性代谢产物在锌缺乏的早期诊断中具有潜在应用价值。
简介:摘要目的检测雌激素调节蛋白(pS2)在子宫内膜异位症(edometriosis,EM)组织中的表达,探讨pS2在子宫内膜异位症发生和治疗中的意义。方法收集子宫内膜异位症标本67例(EM组),其中紫蓝色结节20例,卵巢巧克力囊肿47例,取内异症患者在位内膜53例;正常子宫内膜组(对照组)32例。应用免疫组化S-P法,检测pS2蛋白在EM组及对照组中的表达。统计学处理采用SPSS11.0软件包行x2检验,spearman等级相关分析。结果pS2的表达正常子宫内膜、在位子宫内膜、异位子宫内膜中的阳性表达率分别为40.6%(13/32),66.0%(35/53)、46.3%(31/67),有统计学差别(P<0.01)。结论pS2在子宫内膜异位症组织表达异常可能在子宫内膜异位症的发生起着重要作用。
简介:摘要目的对比分析济南地区甲基丙二酸血症(MMA)生化筛查与基因筛查的发病率及基因变异情况,调查济南地区人群中MMA相关致病基因的携带情况。方法回顾性研究。统计2011年5月至2022年5月济南市新生儿疾病筛查中心通过串联质谱筛查确诊MMA的患儿,并对基因检测结果进行分析总结。收集6 800例新生儿的足跟血滤纸干血斑完成新生儿基因筛查,其中4 800例用高通量测序+目标区域捕获技术检测MMAA、MMAB、MMACHC及MMUT基因,2 000例采用超多重聚合酶链反应+目标基因位点捕获技术检测MMA相关8个基因174个目标基因位点。分析MMA的热点突变及相关基因携带率。结果共367 452名新生儿完成串联质谱筛查,筛查确诊MMA患儿103例(男56例,女47例),MMA生物化学筛查的发病率为1∶3 567。其中76例获得基因确诊,检出4种MMA相关基因(MMACHC、MMUT、MMAA、MMADHC)变异。6 800例新生儿完成了新生儿基因筛查,共3例患儿确诊MMA,318例患儿携带甲基丙二酸的致病变异,总携带率为4.68%,其中MMACHC基因变异的携带率为3.09%(210/6 800),MMUT基因变异的携带率为1.43%(97/6 800)。结论MMA为我国最高发的有机酸代谢障碍,济南地区该病发病率及携带率较高,新生儿基因筛查可作为新生儿生化筛查的重要补充,建议本地域育龄夫妇进行MMA相关致病基因的携带者筛查。
简介:摘要目的对应用阿仑膦酸钠与钙尔奇D联合的方法对合并患有骨质疏松症的糖尿病患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取70例合并患有骨质疏松症的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组35例。A组患者采用阿仑膦酸钠进行治疗;B组患者采用阿仑膦酸钠与钙尔奇D联合进行治疗。结果B组患者治疗后所取得的效果明显优于A组患者;该组患者在治疗过程后血糖水平明显低于A组患者;该组患者在治疗结束后再次出现骨质疏松症状的人数明显少于A组患者;两组患者治疗过程中均没有出现不良反应现象。结论应用阿仑膦酸钠与钙尔奇D联合的方法对合并患有骨质疏松症的糖尿病患者进行治疗的临床效果非常明显。