简介:摘要:本文重点分析“讲好中国故事”在大学英语课程思政中的教学实践应用策略,结合当今“讲好中国故事”引入大学英语教学的必要性,以及价值意蕴,并且从建设课程思政育人队伍,建设课程思政的育人资源,建设课程思政的教学方法和教学模式等三个方面阐述了“讲好中国故事”在大学英语中的教学实践。
简介:摘要目的探讨应用腓肠内侧动脉穿支螺旋桨皮瓣和胫后动脉穿支螺旋桨皮瓣修复足踝部软组织缺损的临床效果。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月陆军第80集团军医院收治的足踝部软组织缺损患者的临床资料,采用胫后动脉穿支螺旋桨皮瓣修复足踝部创面,以腓肠内侧动脉穿支螺旋桨皮瓣修复供区,遗留创面直接拉拢缝合。术后进行随访,对供、受区外观和疗效进行综合评价,分为满意、一般、不满意;评估皮瓣肿胀程度,分为Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度(肿胀程度依次加重)。结果共纳入15例患者,男11例,女4例,年龄10~65岁,平均38.4岁。内踝处创面9例,踝前创面6例。创面大小3 cm×4 cm~6 cm×10 cm。切取胫后动脉穿支螺旋桨皮瓣2 cm×8 cm ~4 cm×12 cm,腓肠内侧动脉穿支螺旋桨皮瓣2 cm×6 cm~4 cm×10 cm,皮瓣均成活。术后随访3~36个月,皮瓣颜色、质地良好,与周围皮肤接近,供区仅遗留线性瘢痕。疗效评价:满意13例,一般2例。皮瓣肿胀程度评价:早期(<3个月)Ⅰ度12例,Ⅱ度2例,Ⅲ度1例;后期(3~6个月)Ⅰ度14例,Ⅱ度1例。结论腓肠内侧动脉穿支螺旋桨皮瓣和胫后动脉穿支螺旋桨皮瓣,不携带肌肉、深筋膜,对供区损伤较小,无需植皮,接力修复足踝部软组织缺损可获得较好的外形,无需二期皮瓣修整。
简介:摘要目的观察多形性腺瘤基因样蛋白2(PLAGL2)在前列腺癌细胞中的表达水平及其生物学功能。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)技术检测正常前列腺上皮细胞和前列腺癌细胞中PLAGL2 mRNA和蛋白的相对表达水平。在前列腺癌PC-3细胞中转染si-PLAGL2,将细胞分为对照组和转染组,采用RT-qPCR和Western blot验证转染效率。分别采用细胞克隆形成实验和细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖能力;采用Transwell实验、细胞划痕试验检测细胞迁移和侵袭能力;采用Western blot检测磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)相对表达水平;结果应用SPSS 26.0统计软件分析。结果RT-qPCR和Western blot结果表明DU-145和PC-3细胞中PLAGL2相对表达水平高于正常前列腺上皮细胞(t=7.296和15.918、9.180和3.561,P<0.05);另外转染组细胞PLAGL2 mRNA和蛋白相对表达水平均低于对照组(t=11.667、13.321,P<0.05);细胞克隆形成实验结果表明转染组细胞克隆形成数目低于对照组(t=6.786,P<0.05);CCK-8实验中,转染组细胞在24、48、72 h的增殖活性均低于对照组(t=40.113、3.842、14.698,P<0.05),Transwell迁移和侵袭实验中,转染组细胞迁移和侵袭数目均低于对照组(t=15.707、14.721,P<0.05);划痕试验结果表明转染组细胞24 h相对迁移率低于对照组(t=6.795,P<0.05);另外Western blot结果表明转染组细胞p-Akt、N-cadherin和Vimentin的表达明显降低(t=10.250、22.380、5.863,P<0.05),而E-cadherin显著增高(t=8.900,P<0.05),以上差异均有统计学意义。结论PLAGL2在前列腺癌细胞中异常高表达,且可能通过Akt信号通路影响前列腺癌细胞的增殖、转移和上皮-间充质转化过程。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA 565686(lncRNA-565686)对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法收集武汉大学人民医院2017年1月至2020年1月行前列腺癌根治术的33例前列腺癌组织和同期行经尿道前列腺电切术的45例良性前列腺增生组织标本,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测lncRNA-565686在前列腺组织和前列腺癌细胞的相对表达水平。在前列腺癌细胞(PC-3)中转染lncRNA-565686短发卡RNA,分别将未转染短发卡RNA、转染空载体和转染短发卡RNA细胞分为未转染组、空载体转染组和转染组。分别采用细胞克隆增殖实验检测细胞增殖能力;采用细胞迁移和侵袭实验(Transwell实验)检测细胞迁移和侵袭能力;采用双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA-565686与微小RNA-195(miR-195)的靶向调控关系。组间比较采用t检验。结果前列腺癌组织中lncRNA-565686的相对表达水平高于良性前列腺增生组织,差异有统计学意义(2.51±0.19比0.99±0.13,t=39.826,P<0.05);前列腺癌淋巴结细胞(LNCaP)、PC-3细胞中lncRNA-565686表达水平高于人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)细胞,差异有统计学意义(2.36±0.04和3.58±0.06比0.99±0.06,t=40.257、68.757,P<0.05);干扰lncRNA-565686表达后,转染组细胞增殖、迁移和侵袭能力均低于未转染组和空载体转染组。双荧光素酶报告基因实验证实lncRNA-565686与miR-195之间的直接调控关系。结论lncRNA-565686在前列腺癌中高表达,下调lncRNA-565686的表达可明显抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与直接负向调控miR-195的表达相关。