简介:【摘要】目的:讨论渐进式心脏运动康复护理应用在冠心病经皮冠状动脉介入术后患者中的价值。方法:2023年5月-2024年6月,选入48例介入治疗的冠心病患者。抽签法分为两组,各组24例。参照组常规护理,试验组执行渐进式心脏运动康复护理方案。评价各组症状控制情况。结果:护理后,试验组症状控制情况结果低于参照组,生活质量评分高于参照组(P<0.05)。结论:冠心病经皮冠状动脉介入术后,采取渐进式心脏运动康复护理方案,利于减轻患者临床症状,提高其生活质量。
简介:摘要:目的 本研究旨在探讨并分析从人文关怀视角对血液科护理流程进行优化的效果。方法 本研究选取2023年1月至2023年12月期间,我院收治的72例血液科患者作为研究对象,按照护理流程优化措施分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患者接受了人文关怀视角下的护理流程优化服务,而对照组患者接受常规护理服务。采用自行设计的护理满意度调查表与护理效果评定表进行效果评价。结果 根据调查表统计,观察组非常满意人数为20(55.56%),满意人数占比达27.78%,一般及不满意率低于对照组,总满意度高达97.22%;相较于对照组,观察组的总满意度差异具有统计学意义(P<0.05)。表2从护理有效率角度分析,观察组显效率66.67%,有效率27.78%,无效率5.56%,总有效率达到94.44%,明显高于对照组的55.56%、25.00%和19.44%,总有效率为80.56%,两组间总有效率差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用人文关怀为核心的血液科护理流程优化措施,能提升患者的护理满意度和整体护理效果,为患者提供更加个性化、全面的护理服务,其积极的护理效果值得在临床护理实践中推广应用。
简介:摘要:目的:探讨血液病患者护理中,PDCA护理管理模式对患者的应用价值。方法:筛选2020.02月~2023.02月就诊的78位患者,观察组PDCA护理管理模式,对照组常规护理,比较两组患者护理满意度等数据。结果:对照组并发症、满意度等指标与观察组相差较大,差异显著,P<0.05。结论:对患者采取PDCA护理管理模式,不但能够满足患者精神以及身体上的护理需求,还可以有效预防感染等常见并发症,提升患者的生活质量。
简介:【摘要】目的:探讨三向瓣膜式PICC及护理分析在小儿血液肿瘤化疗中的应用效果。方法:将我院2022年1月-2023年1月收治的42例行三向瓣膜式PICC治疗的小儿血液肿瘤化疗者当作研究对象,随机分组各21例。对照组接受常规护理,观察组施以优质护理,比较两组的并发症率、焦虑与合作行为等观察指标。结果:观察组的并发症率(4.76%)比对照组(28.57%)低,P<0.05。观察组的焦虑与合作行为等级优于对照组,P<0.05。结论:优质护理可降低三向瓣膜式PICC治疗的并发症率,提高血液肿瘤化疗患儿的配合度。
简介:摘要目的探讨NPM-MLF1融合基因阳性(NPM-MLF1+)急性髓细胞白血病伴骨髓增生异常相关改变(AML-MRC)患儿的临床诊治,并且进行相关文献复习。方法选择2019年8月12日,联勤保障部队第九四〇医院血液科收治的1例6岁男性NPM-MLF1+ AML-MRC患儿为研究对象。采用回顾性分析方法,收集患儿的临床病例资料,并对其病史、相关实验室检查和基因检测结果进行分析。对患儿采取的化疗方案包括:① IA方案(伊达比星10 mg/d×3 d+阿糖胞苷200 mg/d×7 d,7 d为1个疗程)诱导及巩固化疗各1个疗程;② EA方案(依托泊苷150 mg/d×3 d+阿糖胞苷3 g/d×7 d,7 d为1个疗程)巩固化疗1个疗程,并且行甲氨蝶呤150 mg、阿糖胞苷30 mg、地塞米松5 mg鞘内注射1次。以"急性髓系白血病""急性髓细胞白血病""骨髓增生异常综合征""NPM-MLF1""AML""MDS""acute myeloid leukemia""myelodysplastic syndromes"为中、英文关键词,计算机检索博库外文全文数据库、中国知网数据库、万方数据服务知识平台,并筛选NPM-MLF1+ AML/骨髓增生异常综合征(MDS)患者相关文献。文献检索时间设定为上述数据库建立至2021年7月15日。对本研究纳入文献报道的NPM-MLF1+ AML/MDS患者的临床表现、诊断与治疗进行总结。本研究符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本例患儿本次入院骨髓细胞形态学及免疫分型、白血病相关56种融合基因,以及AML相关23种基因突变筛查结果显示,骨髓原始粒细胞比例为22%,粒、红、巨核三系细胞均可见病态造血;原始细胞比例为12.5%;NPM-MLF1融合基因呈阳性;NRAS基因第2、3号外显子错义突变呈阳性。其染色体核型为46,XY,t(1;22)(q42;q13),add(3)(q21),der(5)t(3;5)(p11;q31)[19]/46,XY[1]。患儿被诊断为NPM-MLF1+AML-MRC,伴NRAS基因第2、3号外显子错义突变阳性,高危组。其接受IA、EA方案诱导及巩固化疗后达到完全缓解(CR),遂于外院行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)根治治疗。截至2022年5月,患儿一般情况良好。②文献复习结果:根据本研究设定的文献检索和筛选策略,共计纳入6篇NPM-MLF1+ AML/MDS相关文献,报道5例NPM-MLF1+ AML及6例NPM-MLF1+ MDS患者。患者主要接受以阿糖胞苷为基础的多种方案诱导及巩固化疗治疗,疗效尚可,生存期为7个月至8年。结论儿童NPM-MLF1+ AML-MRC临床罕见,该病诊断困难,患儿预后差。对NPM-MLF1+ AML-MRC患儿采取以阿糖胞苷为基础的诱导及巩固化疗稳定病情后,行allo-HSCT,可能是治愈该病的方法。