简介：【摘要】目的：分析乙型肝炎患者免疫球蛋白检验的临床意义。方法：选择我院于2018.12-2019.12月诊断为乙型肝炎的56例患者作为观察组，选取同时期到我院体检的56名身体健康者作为对照组，对比观察组与对照组的IgG、IgA以及IgM水平，同时对比56例患者中好转患者与未好转患者的IgG、IgA以及IgM水平。结果：观察组患者IgG、IgA以及IgM水平要高于对照组，同时好转组患者的IgG、IgA以及IgM水平要低于未好转组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：免疫球蛋白能够作为判断是否患有乙型肝炎的一种依据，同时也可以反映出患者的病情状况。

简介：【摘要】 目的： 研究乙型肝炎患者中血清免疫球蛋白的检验价值。 方法： 选取 201 7 年 4 月 -201 8 年 7 月于我院就诊 的 乙型肝炎患者

简介：【摘要】目的 探讨免疫球蛋白检验在诊断慢性乙型肝炎中的临床价值。方法 用免疫比浊法对血清免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）进行检测。同时测定凝血酶原活动度（PTA）、总氮红素（TBiL）。结果 慢性乙肝、慢性重型乙肝患者的IgG、IgA、IgM水平都有升高，且较正常对照组，差异明显（P＜0.05）。慢性乙肝与慢性重型乙肝组在IgG、IgA、IgM水平对比，差异明显（P＜0.05）。恶化组的PTA值较好转组低（P＜0.05），而IgG、IgA、IgM及TBiL较好转组高（P＜0.05）。结论 免疫球蛋白能够将肝细胞受损程度反映出来，检测此指标可以对慢性乙肝患者肝功能损害情况进行评估，且判断其预后，应用价值突出。

简介：【摘要】目的：分析免疫球蛋白联合肝功能用于检测肝衰竭内的效果。方法：从2020年1月-2022年7月期间因肝衰竭入院的患者内随机选择50例作为实验组，选择同期健康体检人员50例作为对照组，对比指标。结果：实验组IgA为（14.11±0.43）g/L、IgM为（14.54±0.32）g/L、IgG为（15.43±1.36）g/L，对照组IgA为（3.44±0.33）g/L、IgM为（3.31±0.22）g/L、IgG为（8.01±0.11）g/L，对比P＜0.05。实验组肝功能显著高于对照组，P＜0.05。结论：对肝衰竭患者采取免疫球蛋白联合肝功能检查，可以为用医生提供更多的数据，便于临床诊断。

简介：【摘要】目的：探讨对坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者采取免疫球蛋白进行静脉注射治疗后获得临床效果。方法：将我院2017年08月～2020年02月收治的158例坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者数字奇偶法分组；治疗组（79例）：采用免疫球蛋白进行静脉注射治疗；对照组（79例）：采用常规方式进行对应治疗；就组间结肠炎疗效数据、血清胆红素水平、黄疸消退时长展开对比。结果：治疗组坏死性小肠结肠炎患者总疗效数据（97.47%）高于对照组（81.01%）明显（P

简介：摘要：目的：探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法：选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究；患者被随机分为各 42例的参考组和观察组，分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗；对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异， P>0.05；接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数（ 122.5±12.7） *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的（ 71.6±7.5） *109/L， P<0.05， P<0.05；同时，研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%，差异有统计学意义， P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异， P>0.05；且各种不良反应均处于可控范围。结论：在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中，采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果，控制状况，临床上可广泛予以推广应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介： 摘要：目的：对继发性肾脏病患者检测尿微量蛋白（MA、α1-MG）和血清胱抑素C效果进行分析，并探讨该措施对患者预后及转归情况的影响。方法：本研究选取2022年1月至10月期间就诊于我院肾内科患者，根据诊断分为继发性肾脏病和健康对照组各100例，分别检测MA、α1-MG和胱抑素C，比较检测结果的差异，分析不同指标诊断早期继发性肾病的敏感性、特异性及准确性。结果：观察组MA、α1-MG和胱抑素C三项指标单独均高于对照组，联合检测三项指标差异性更明显，结果有统计学意义P＜0.05。结论：联合检测MA、α1-MG和胱抑素C三项指标对继发性肾脏病具有诊断意义，且敏感性较高，具有极高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究小儿川崎病患儿在接受丙种球蛋白冲击治疗过程中开展综合护理干预的价值。方法 研究自2023-2起、2024-2至，研究主体-小儿川崎病，取样本数量为60例，随机分配（每组30例）至观察与对照2组，其中接受常规护理者入对照，接受综合护理者入观察。对护理后家属满意度、不良反应发生率进行统计分析。结果 就两组结果而言，观察组家属满意度升高，P值＜0.05；而不良反应发生率降低，P值＜0.05。结论 将综合护理应用在接受丙种球蛋白冲击治疗的小儿川崎病患儿中可降低不良反应发生率，在改善护患关系、家属满意度方面具有借鉴价值。

简介：【摘要】目的：分析甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白在急性脊髓炎治疗中的效果。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 10月我院收治的 50例急性脊髓炎患者，按照随机数字表法将其均分为两组，每组各 25例，对照组采取地塞米松进行治疗，观察组采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗，观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显比对照组高，排尿恢复时间、感觉恢复时间、自行行走时间均比对照组短，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 急性脊髓炎采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗，可快速改善患者临床症状，促进患者恢复感觉、排尿及自行行走能力，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探究高效的小儿川崎病（MCLS）治疗方案。方法 对62例MCLS患儿进行研究，根据随机原则，将其分为对照组（n=31，给予常规治疗+丙种蛋白球治疗）与观察组（n=31，在对照组治疗基础上加用参附注射液资料），对比两组临床治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（p＜0.05）；两组IL-6、VEGF、hs-CRP基线水平对比差异不显著（p＞0.05），治疗后观察组三项指标较对照组显著降低（p＜0.05）。结论 丙种球蛋白联合参附注射液用于MCLS的临床效果确切，可显著改善血清学指标与炎症指标。

简介：【摘要】目的 讨论铁蛋白（FER）、总胆汁酸（TBA）联合检测在肝脏疾病中的诊断价值方法 按回顾分析法抽取我院60例肝硬化患者纳入肝硬化组、60例原发性肝癌患者纳入原发性肝癌组，并同期选取60例健康体检者纳入对照组作，分析FER、TBA的诊断价值。结果 与对照组比较原发性肝癌组、肝硬化组表达水平存在明显差异，且原发性肝癌组与肝硬化组FER、TBA表达水平比较差异显著（P＜0.05）。结论 肝脏疾病中实施FER、TBA联合检测效果显著，可有效诊断肝脏疾病类型，为后期治疗提供重要依据，因此值得临床应用及推广。

简介：摘要：目的：血液风湿免疫科的患者通常需要长期治疗和护理，对他们的延续护理尤为重要。传统的延续护理模式主要依赖电话、邮件等沟通方式，这种方式存在沟通不及时、信息传递不准确等问题。而信息技术的发展为解决这些问题提供了可能。方法：为了提高延续护理的效率和质量，我们引入了信息技术，如远程监测设备、人工智能辅助诊断系统等。通过这些技术，我们可以实时收集患者的生理数据，进行初步诊断，并给出个性化的护理建议。此外，我们还开发了一套智能化管理系统，可以对患者的信息进行统一管理，方便医护人员查询和跟踪。结果：经过一段时间的应用，我们取得了显著的效果。首先，信息技术大大提高了延续护理的效率，减少了医护人员的工作压力。其次，信息技术的引入使我们能更准确地把握患者的病情变化，提高了护理的精确性。最后，通过远程监测和人工智能辅助诊断，我们能够及时发现并处理患者可能出现的问题，提高了患者的满意度。结论：信息技术在血液风湿免疫科延续护理中的应用与创新，为患者提供了更高效、更个性化的医疗服务。智能化管理系统能够方便医护人员查询和跟踪患者信息，提高护理效率和质量。

简介：目的:对比呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白(PreF)和融合后F蛋白(PostF)的免疫原性差异。方法:通过SDS-PAGE及Western blot鉴定PreF和PostF的表达，使用Octet仪器检测F蛋白与特异性抗体的亲和力，用PreF和PostF免疫小鼠，检测免疫血清的结合抗体与中和抗体差异。结果:PreF经改造后以稳定的三聚体形式存在，与单抗D25、8897、AM14、Palivizumab以及Motavizumab均具有很高的亲和力，但PostF缺乏表位?构象，并呈现单体构象，与D25、8897、AM14并无明显结合。PreF和PostF免疫小鼠的研究发现，AS01佐剂比铝佐剂更能诱导出高滴度结合抗体和针对RSV Long株的中和抗体。PreF与PostF免疫后诱导的结合抗体与PreF的结合能力相当，PostF免疫后诱导的结合抗体与PostF的结合水平显著高于PreF。结论:PreF拥有更多的抗体结合表位，改造后稳定的Pr

简介：目的:对比呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白(PreF)和融合后F蛋白(PostF)的免疫原性差异。方法:通过SDS-PAGE及Western blot鉴定PreF和PostF的表达，使用Octet仪器检测F蛋白与特异性抗体的亲和力，用PreF和PostF免疫小鼠，检测免疫血清的结合抗体与中和抗体差异。结果:PreF经改造后以稳定的三聚体形式存在，与单抗D25、8897、AM14、Palivizumab以及Motavizumab均具有很高的亲和力，但PostF缺乏表位?构象，并呈现单体构象，与D25、8897、AM14并无明显结合。PreF和PostF免疫小鼠的研究发现，AS01佐剂比铝佐剂更能诱导出高滴度结合抗体和针对RSV Long株的中和抗体。PreF与PostF免疫后诱导的结合抗体与PreF的结合能力相当，PostF免疫后诱导的结合抗体与PostF的结合水平显著高于PreF。结论:PreF拥有更多的抗体结合表位，改造后稳定的Pr

简介：【摘要】目的： 探讨持续质量改进在风湿免疫科护理中的应用效果与不良事件发生情况。 方法： 我院于 2018 年 7 月至 2019 年 7 月在风湿免疫科护理管理中实施持续质量改进，选取此期间收治患者 60 例作为观察组，并选取未实施持续质量改进收治的 60 例患者作为对照组，比较两组患者治疗期间的护理质量与不良事件发生情况。 结果： 观察组实施持续质量改进后的护理质量各项评分均高于对照组（ P<0.05 ）；两组比较数据差异具备统计学意义。 结论： 风湿免疫科实施持续质量改进，可提高护理服务质量，降低不良事件发生率。

简介：【摘要】目的：研究个性化护理在风湿免疫科患者护理过程的作用价值。方法： 2017年 1月至 2019年 1月风湿免疫科接收的患者中，抽取 80名进行研究，随机将其分为实验 1组和实验 2组，每组 40名患者。让两组患者分别接受一般护理和个性化护理模式的干预，对患者满意度以及护理前后的心理状态进行比较和分析。结果：与实验 1组相比，实验 2组的满意度较高，护理后心理状态较好（ P＜ 0.05）。结论：应用个性化护理模式对风湿免疫科患者进行护理，可有效改善患者的不良情绪，提升其满意度，价值大，值得应用。

简介：目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒，将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后，单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠，并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后，分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒，通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较，免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...

简介：目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒，将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后，单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠，并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后，分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒，通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较，免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫