简介:摘要目的以碱性成纤维生长因子(bFGF)为模型药物,对bFGF纳米粒体外活性进行考察。方法以鸡胚尿囊膜(ChorioallantoicMembrane,CAM)为动物模型,以无菌生理盐水作为阴性对照组,bFGF原料药为阳性对照组,分别比较高、中、低剂量PBCA-bFGF-NP对CAM血管增生的影响。结果PBCA-bFGF-NP能够促进血管增生;统计结果表明高、中剂量组与阴性对照组、低剂量组有明显的差异,而高、中剂量组和阳性对照组没有明显的差异。
简介:摘要目的本文主要分析不同剂量芬太尼在门诊人流术中的安全性。方法收集2011年11月到2012年11月60例行门诊人流术女性患者临床资料,随机将患者分为A、B、C组,每组各20例。A组给予2mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.25ug/kg芬太尼;B组给予1.5mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.5ug/kg芬太尼;C组给予1.00mg/kg静脉注射丙泊酚与注射1.00ug/kg芬太尼。在手术过程中,每次逐渐增加35mg。最后分析三组患者的手术效果。结果在丙泊酚总用量方面的对比,A组患者明显多于其它组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者麻醉前后心率、血压、呼吸频率以及血氧饱和度方面的比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者呼吸抑制,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用不同剂量芬太尼对呼吸、循环、以及镇痛效果也不相同,无痛人流术中使用芬太尼的合理范围在0.25-0.75μg/kg之间。
简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定,而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下,样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化;而在以果糖为溶媒的情况下,颜色变化非常明显,在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中,颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。
简介:摘要目的建立甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度研究方法。方法采用高效液相色谱法考察释放介质、装置及转速对释放度的影响。结果以pH6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速100rpm,加沉降篮条件下该药释药行为良好。结论该法可作为甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度测定方法。
简介:摘要目的建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法,考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化。方法采用反相超高效液相色谱法,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)系统为流动相,流速0.3mL/min,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长270nm,进样量5μL。结果确定了喘可治注射液UPLC分析条件,并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化。结论该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好,50℃和75%相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小。