简介：摘要目的分析软骨粘液样纤维瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法收集广元市第一人民医院病理科存档3例软骨粘液样纤维瘤进行回顾性临床病理分析，并结合文献进行复习。结果患者3例均为男性，15～38岁，平均年龄26岁，1例位于胫骨，1例位于腓骨伴骨折，1例位于髂骨，组织学呈特征性小叶状结构，中央细胞稀疏，分布在软骨或粘液样基质中，周边细胞渐密集，并可见较多破骨样多核巨细胞，部分小叶周边见反应性骨形成。结论软骨粘液样纤维瘤为极为罕见的良性骨肿瘤，诊断主要依据特征性的组织形态学和影像学综合诊断。

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简介：摘要目的探讨经鼻入路斜坡脊索瘤的围术期护理。方法回顾分析6例经鼻入路斜坡脊索瘤患者的临床表现，术前进行心理护理、各种检查的护理、实施充分的术前准备等，术后对患者病情进行严密观察，及时预防并发症的发生，做好饮食护理与基础护理，并做好出院指导。结果患者术后恢复良好，无严重并发症，经积极治疗和精心护理，恢复良好。结论经鼻入路斜坡脊索瘤，经采取科学有效的围手术期护理，有助于预防并发症发生，有利于患者早日康复。

简介：摘要目的分析CT、MRI在颅底脊索瘤影像特征及诊断价值。方法选2015年-2017年在我院就诊的颅底脊索瘤患者10例作为观察对象，对10例患者的临床资料进行回顾性分析。10例患者均使用CT、MRI检查，对两种检查的检测结果进行分析。结果两种影像学检查多表现为溶骨性或膨胀性骨质破坏及周围软组织肿块影，且边界不够清晰。10例患者中原发8例，术后原位复发2例。7例病灶内见点、片状高密度影，3例见囊变、坏死。CT检查结果示病灶不均匀低密度影。MRI示T2WI呈不均匀高信号及“蜂房样”表现，增强后病灶呈轻、中度不均匀强化。结论使用CT、MRI对颅底脊索瘤检查，可以详细了解肿瘤累及范围，对术前诊断及选择手术路径有较大价值，值得临床推广与应用。

简介：摘要患者，男，38岁，维吾尔族，已婚。因左侧附睾肿物逐渐增大13年入院。查体左侧附睾尾部可触及2.0cm×2.0cm肿物，质稍硬、无触痛，辅助检查血常规、尿常规均正常，血AFP，b-HCG结果正常。B超左侧附睾尾部可探及约2.5cm类圆形团块回声，内部回声不均匀。手术中肿物大体见单个，大小约2.5cm,圆形，表面光滑，质地稍硬，有包膜，完整剥离切除肿物，术后病理附睾腺瘤样瘤。小结附睾肿瘤无论良性、恶性均少见。腺瘤样瘤约占附睾肿瘤半数以上临床少见，来源尚未完全明了。其预后良好。

简介：摘要骨软骨母细胞瘤是一种较少见的软骨来源的良性骨肿瘤，最常发生于长骨的干骺端，原发于髌骨的更为少见。X线平片、CT及MRI均被用于诊断髌骨软骨母细胞瘤。其影像学特征多样，与骨囊肿、骨巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿等鉴别困难，常需结合临床表现等综合判断。目前该病常规治疗方法为病灶刮除植骨术，近来射频消融术也被用于该病的治疗，但都不能排除复发的可能。现本文就该病的诊断及治疗进展作一综述。

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简介：摘要目的探讨子宫腺瘤样瘤（adenomatoidtumors，AT）的临床病理特征，漏诊误诊的原因，进而提高AT的诊断能力。方法分析75例AT的临床病理特点及免疫组化特征。结果75例子宫AT占同期子宫标本（3926例）的1.91%，合并平滑肌瘤和/或腺肌症占48%（36/75）。肿瘤细胞CR、MC和CKpan、CK18、CK7、D2-40均（+），CD34、SMA、CK14、CEA、EMA（-），CK5/6只有3例（+），Ki-67增殖指数≤5%。结论子宫AT临床症状体征及影像学检查无特殊，术前诊断困难，且常合并子宫其他病变，易漏诊，当出现印戒样细胞的时候，易误诊。掌握AT临床病理、诊断及鉴别诊断要点，全面取材，对减少或避免漏误诊，有效提高子宫AT诊断的正确性有重要的临床意义。

简介：摘要喉软骨瘤极为罕见，各种文献中有零星的报道，迄今为止病因不清。本文报告我科处理的甲状软骨软骨瘤1例，对其临床表现、组织病理学、影像特点、诊断及治疗进行讨论。

简介：摘要目的探讨女性生殖系统腺瘤样瘤临床病理表现，为疾病诊断与鉴别提供有利参考。方法收集本院2010年1月—2018年4月接受的60例经病理学诊断为生殖系统腺瘤样瘤的女性患者的生殖系统组织标本，采取HE染色及免疫组化染色方法，对患者腺瘤样瘤的病理资料进行回顾分析。结果60例腺瘤肌瘤的临床表现为痛经及月经时间延长、下腹部疼痛、腰部疼痛；病理检查出48例患者为子宫腺瘤样瘤，7例为卵巢腺瘤样瘤，5例为输卵管腺瘤样瘤；大体检查腺瘤样瘤均为实性结节，部分为小囊腔且囊内有液体。镜检瘤细胞的形态大小不一，呈腺样及腔隙样结构；免疫组化染色肿瘤细胞均表达CK、Vimentin、HBME-1，细胞浆与细胞膜可表达阳性。结论腺瘤样瘤属于间皮良性肿瘤，借助免疫组化染色检查的方法，可以对本病进行诊断及鉴别。

简介：摘要目的研讨浅表脂肪瘤样痣的临床及病理学特点。方法回顾我科病区收治一例患者的临床、病理资料。结果不管其临床表现如何多变，以真皮内出现异位的成熟脂肪组织作为诊断依据。结论浅表脂肪瘤样痣属皮肤良性肿瘤，孤立型及泛发型两种皮损表现。

简介：摘要目的探讨宫颈环形电切除术（LEEP）治疗宫颈上皮内瘤样病变（CIN）的效果。方法130例经细胞学、阴道镜活检诊断为宫颈上皮内瘤样病变患者行LEEP。观察手术时间、出血量及术后随访情况。切除组织全部送病理学检查，并比较术前、术后病理结果。结果LEEP治疗各级CIN一次性成功率达96.9%，平均手术时间6±1.3分钟，出血量平均为8±2.4毫升，术前、术后病理符合率51.5%，术后病理级别上升19.1%、下降29.2%。结论LEEP用于治疗宫颈上皮内瘤样病变操作简单、安全、成功率高，且可提供完整的病理标本，对早期诊断宫颈癌具有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨韧带样型纤维瘤病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断要点。方法收集2008～2012年间20例韧带样型纤维瘤病患者的资料,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化、治疗和预后进行分析。结果韧带样型纤维瘤病是一种好发于深部软组织或腹腔内,界限不清,质地坚韧,呈浸润性生长的肿瘤。肿瘤直径4～10cm,平均直径6.5cm。组织病理学表现增生的纤维母细胞多呈平行或波纹状排列,其间伴有比例不一的胶原纤维,病灶周围常见纤维母细胞束向肌肉或脂肪组织内穿插或浸润性生长。免疫组化Vimentin(+),β-catenin(+),desmin、α-SMA、MSA(+/-),CD34(-),S-100(-)。结论韧带样型纤维瘤病是一种呈浸润性生长并易于复发的中间性肿瘤,临床诊断较困难,需依靠组织形态和免疫组化才能确诊。目前治疗多以局部扩大切除为主,放疗为辅。

简介：摘要目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法对6例子宫腺瘤样瘤临床及病理资料进行分析，观察其组织学及免疫组化表型。结果1例位于子宫浆膜下，5例位于子宫肌壁间。光镜下，纤维结缔组织及增生的平滑肌间见大小不一的腺样及腔隙样结构，有的扩张成囊状，内衬立方或扁平上皮，细胞无异型，胞质红染，核圆形或卵圆形，未见核分裂象。免疫组化显示瘤细胞PCK、Calretinin、EMA、Vimentin阳性，CEA、FⅧRAg阴性。结论子宫腺瘤样瘤为间皮来源的良性肿瘤，预后良好。免疫组化检查对其诊断及鉴别诊断能提供重要的帮助。

简介：摘要目的探讨高频电波刀电圈切除（LEEP)治疗宫颈上皮内瘤样病变的疗效。方法回顾性分析93例接受LEEP术治疗的CIN患者的临床资料。根据病变选择不同术式，包括浅宫颈环切术（SRE)、深宫颈环切术（DRE)、宫颈锥切术（LEEPC)。评价LEEP术后并发症发生情况，宫颈塑形效果。结果93例患者中，接受接受SRE、DRE、LEEPC术式的患者分别为39例、34例、20例。术后6个月，CIN的治愈率为93.54%(87/93).CINII级病例中，有2例标本切缘阳性，病变残留率为2.2%（2/93），无一宫颈糜烂复发，LEEP术治疗的患者对宫颈塑形的满意率为95.70%（89/93),行SRE、DRE、LEEPC的患者对宫颈塑形的满意率分别为97.43%（38/39）、94.11%（32/34）、90.00%（18/20）无宫颈粘膜外翻、宫颈管狭窄、宫颈松弛。结论针对CIN的不同级别选择相对应的LEEP术式，治愈率高，宫颈塑形效果好，治疗方案应个体化。

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