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35 个结果
  • 简介:摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象,对其中49例(观察组)开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对另外49例(对照组)开展单纯普米克气雾剂治疗,对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%(47/49)以及73.5%(36/49),即疗效方面观察组明显较优(P<0.05);治疗后两组症状缓解时间对比,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,临床效果显著,可快速缓解患儿各类症状。

  • 标签: 小儿哮喘 普米克气雾剂 孟鲁司特
  • 简介:摘要目的观察并分析对小儿支原体肺炎应用普米克令舒联合阿奇霉素的临床治疗成效。方法选取本院2016年3月-2017年6月期间接收的48例支原体肺炎患儿为探究对象,将这些患儿随机分为两组,分别是对照组与观察组。予以对照组患儿阿奇霉素治疗方式,予以观察组患儿普米克令舒联合阿奇霉素治疗方式,对两组患儿的临床治疗成效和各项指标状况进行观察与探究。结果观察组患儿的治疗总成效为95.83%,对照组患儿的治疗总成效为79.17%,对比两组数据,观察组明显优于对照组,存在明显的差异性,有统计学意义(P<0.05);此外,观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常状态时间、住院时长等指标均明显比对照组少,两组之间存在明显的差距,有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患儿应用普米克令舒联合阿奇霉素的进行治疗,有效改善患者的临床体征和症状,临床治疗成效十分明显,具有一定的安全性,充分体现其价值意义,值得不断采纳与推广。

  • 标签: 普米克令舒 阿奇霉素 小儿支原体肺炎 应用 分析
  • 简介:摘要目的本次研究通过对我院门急诊急性喉炎小儿患者对比使用雾化吸入肾上腺素和普米克令舒的治疗方法进行治疗,来探究其两种药物对于治疗该疾病的临床效果。方法选取2015-2016年期间我院以及上级人民医院门急诊接收诊治的急性喉炎小儿患者84例,随机分为对照组和试验组各42例,在经过呼吸系统疾病常规的治疗护理措施后,对照组患儿给予肾上腺素雾化吸入的方法进行治疗;试验组患儿通过雾化吸入普米克令舒进行治疗,对比观察两组患儿的临床症状变化及改善时间。结果经过对比治疗以后,试验组患儿的声嘶、喘息、吸气性呼吸困难、咳嗽等临床症状的消失时间明显快于对照组患儿;而且试验组患儿家属对于此次治疗的总满意度也显著优于对照组,差异均具有统计学意义。结论与肾上腺素相比,普米克令舒用于治疗急性喉炎小儿患者的治疗时,见效快,疗效高,能有效提高治疗质量和速率。

  • 标签: 肾上腺素 普米克令舒 小儿急性喉炎 雾化吸入 门急诊
  • 简介:摘要目的研究对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年12月至2017年3月来由我院诊断为新生儿肺炎的90例患儿作为分析对象,随机将患者分为A、B、C三组,每组分别30人。其中,对A组患儿采取单纯的普米克令舒的治疗方法,对B组患儿单纯的氨溴索的治疗方法,对C组患儿采取普米克令舒联合氨溴索的治疗方法,比较三组患儿治疗后症状的缓解情况。结果A组患儿治疗总有效率为86.67%,B组患儿治疗总有效率为66.67%,C组患儿治疗总有效率为96.67%,组间比较差异具有统计学意义,其中C组疗效最优,其次为A组(P<0.05)。结论对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 肺炎 普米克令舒 氨溴索
  • 简介:摘要目的研究分析门急诊小儿急性喉炎患者应用雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的临床效果。方法将65例门急诊急性喉炎患儿分为两组,常规组33例给予普米克令舒雾化吸入治疗,研究组32例给予肾上腺素雾化吸入治疗,评估两组疗效。结果研究组喉喘鸣改善时间、声音嘶哑改善时间、吸气性三凹征改善时间、犬吠样咳嗽改善时间更早,平均住院时间更短,与常规组相比组间差异具有统计学意义(t=8.566、6.319、8.194、7.924、6.183,P=0.007、0.013、0.009、0.011、0.013);常规组中10例显效,16例有效,7例无效,治疗总有效率为78.8%(26/33),研究组中12例显效,19例有效,1例无效,治疗总有效率为96.9%(31/32),研究组治疗总有效率较常规组更高,组间数据分布存在显著差异性(χ2=4.924,P=0.030)。结论对于门急诊急性喉炎患儿来说,肾上腺素雾化吸入方案疗效更佳,对临床症状的缓解时间更早,值得在临床上予以推广。

  • 标签: 小儿急性喉炎 肾上腺素 普米克令舒 疗效
  • 简介:摘要目的分析小儿支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的效果分析。方法此次研究涉及的时间范围在2016年2月~2017年4月期间,其入院治疗的患儿例数为84例,随机分为观察组与对照组,对照组采用单独的普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗。结果观察组患儿的肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及气促缓解时间明显比对照组患儿快,同时观察组患儿的治疗效果高于对照组,另外治疗前两组患儿的临床指标差异较小,而治疗后的指标均明显缓解,但是观察组患儿的数据明显优于对照组,p<0.05。结论采用普米克令舒联合孟鲁司特可以有效的改善患儿的临床症状,快速改善患儿的临床症状,改善其肺功能,保证患儿身体健康。

  • 标签: 小儿支气管哮喘 普米克令舒 孟鲁司特 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的应用效果;方法选取我院2016年1月到2017年12月收取的哮喘性支气管炎患者98例,遵循随机数字表法原则分为研究组和对照组,研究组以可必特与普米克令舒吸入治疗,对照组以常规治疗加普米克令舒吸入,比较2组患者治疗效果及症状消失时间。结果研究组总有效率为95.92%,对照组为81.63%,比较差异具有显著性(P<0.05);研究组各临床症状消失时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎可提高治疗效果,促进症状缓解,值得推广。

  • 标签: 可必特 普米克令舒 哮喘性支气管炎 症状消失时间 效果
  • 简介:摘要目的探究分析普米克令舒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取本院收治的支原体肺炎患儿96例进行研究,以随机数字表法分为对照组(采用阿奇霉素治疗)和观察组(采用普米克令舒联合阿奇霉素治疗)。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的临床症状消失时间、住院时间比对照组短,临床总有效率比对照组高,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论普米克令舒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎治疗,患儿的住院时间和临床症状消失时间比较短,患儿的治疗效果显著,用药安全性比较高,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 普米克令舒 阿奇霉素 支原体肺炎 治疗效果
  • 简介:摘要目的分析小儿支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的效果分析。方法此次研究涉及的时间范围在2016年2月~2017年4月期间,其入院治疗的患儿例数为84例,随机分为观察组与对照组,对照组采用单独的普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗。结果观察组患儿的肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及气促缓解时间明显比对照组患儿快,同时观察组患儿的治疗效果高于对照组,另外治疗前两组患儿的临床指标差异较小,而治疗后的指标均明显缓解,但是观察组患儿的数据明显优于对照组,p<0.05。结论采用普米克令舒联合孟鲁司特可以有效的改善患儿的临床症状,快速改善患儿的临床症状,改善其肺功能,保证患儿身体健康。

  • 标签: 小儿支气管哮喘 普米克令舒 孟鲁司特 临床效果
  • 简介:摘要目的探究小儿哮喘发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒疗效以及对肺功能影响。方法资料随即选取本院2015.2~2016.12收入90例哮喘患儿作为本次观察对象,按照入院先后顺序不同分为观察组和对照组,各45例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,比较两组临床效果。结果观察组治疗总有效率95.6%优于对照组80.0%,两组差异有意义(P<0.05),观察组憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间少于对照组,两组差异有意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,能有效缓解患者临床症状,同时改善患儿肺功能,值得临床推广使用。

  • 标签: 哮喘 肺功能 氧屈 发作
  • 简介:摘要目的对小儿哮喘急性发作期通过氧驱雾化吸入普米克令舒的疗效进行探析。方法以我院儿科2017年2月~2018年2月接治的86例哮喘患儿纳入研究中,基于数字表法随机分成探究组和常规组,各43例;常规组行急性发作期对症治疗,探究组同时采取氧驱雾化吸入普米克令舒,治疗1周后,对比分析两组临床疗效及肺功能改善呛咳。结果探究组治疗总有效率为95.4%,常规组为83.7%,差异有统计意义(P<0.05);治疗后,2组患儿的FVC、FEV1及FEV1/FVC均有改善,但探究组更优于常规组(P<0.05);在治疗中2组患儿均未出现明显不良反应。结论在小儿哮喘急性发作治疗中进行氧驱雾化吸入普米克令舒,可有效提升疗效,改善患儿肺功能,且安全性良好,有着重要临床价值。

  • 标签: 氧驱雾化吸入 普米克令舒 小儿哮喘 疗效 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例,随机分组,其中观察组和对照组患者人数均为30例,所接受的治疗措施分别为普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗及单纯吸入用普米克令舒雾化吸入治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及各种不良症状消失的时间的比较结果上显著优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗可以取得显著的临床疗效,治疗后患者的预后更好。

  • 标签: 普米克令舒 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 支气管哮喘 治疗方法 临床效果
  • 简介:摘要目的将噻托溴铵、普米克令舒与万托林应用在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中,分析和评估临床效果与安全性。方法此文予以研究的资料为2015年4月至2017年10月本医院入组治疗的70例老年慢性阻塞性肺病加重期患者,依据患者入院单双号实施分组,一组纳入35例,普米克令舒加万托林治疗方案用于参照组,噻托溴铵加普米克令舒加万托林治疗方案用于实验组,统计两组患者的临床有效总计率、不良反应总计率。结果实验组患者的临床有效总计率对比参照组患者统计数据更高,P<0.05,呈现数据间计算的统计学意义,实验组患者的不良反应总计率对比参照组患者统计数据更低,P<0.05,呈现数据间计算的统计学意义。结论在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中采取噻托溴铵、普米克令舒与万托林展示良好临床效果,且不良反应比较少,呈现用药安全性。

  • 标签: 噻托溴铵 普米克令舒 万托林 老年人 慢性阻塞性肺病加重期 安全性
  • 简介:摘要目的探讨分析妊娠晚期孕妇生殖道B链球菌感染对母婴预后的影响。方法随机选取2016年10月~2017年10月间收治的1500例妊娠晚期孕妇,将其中32例生殖道B溶血性链球菌感染患者纳入观察组,另取30例健康体检孕妇为对照组,观察两组产妇宫内感染、产后出血、羊水污染、产褥感染、宫内胎儿窘迫、胎膜早破以及剖宫产率,对比新生儿肺炎、宫内生长受限、感染、新生儿窒息及新生儿黄疸发生率。结果两组宫内感染、产后出血、羊水污染、产褥感染发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组宫内胎儿窘迫、胎膜早破以及剖宫产率更高,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。观察组新生儿肺炎、宫内生长受限、感染、新生儿窒息及新生儿黄疸发生率明显高于对照组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论妊娠晚期生殖道B链球菌感染可影响妊娠结局和围产儿预后,建议产科临床加以重视,积极开展排查防治工作,为母婴健康提供必要保障。

  • 标签: 生殖道感染 B族溶血性链球菌 妊娠结局 新生儿预后
  • 简介:摘要目的探究普米克令舒+孟鲁司特治疗小儿哮喘的应用效果。方法选择至我院就诊的哮喘患儿共有96例,时间段为2016.1.13-2017.1.13,分为两组患儿,其中常规组单纯给予普米克令舒治疗,实验组加用孟鲁司特治疗,将两组的临床疗效进行对比。结果总有效率实验组为95.83%,常规组为81.25%,P<0.05;治疗前两组的肺功能与细胞免疫功能指标水平均无明显差异,P>0.05,治疗后实验组患儿上述指标均明显改善,且以实验组的改善程度更加显著,P<0.05。结论对哮喘患儿给予普米克令舒+孟鲁司特利于将临床症状改善,有效调节机体的免疫水平,值得采纳。

  • 标签: 小儿 哮喘 孟鲁司特 普米克令舒
  • 简介:摘要目的探讨鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎的治疗方法。方法将86例(102耳)鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎,随机分为两组,分别采用耳内镜下鼓膜置管术联合普米克令舒鼓室冲洗及鼓膜穿刺抽液方法治疗,并进行疗效对比分析。结果两组患者均随访至少6个月以上。治疗组的有效率80.00%,对照组的有效率67.31%,差异有显著性意义(P<0.05)结论耳内镜下鼓膜置管术联合普米克令舒鼓室冲洗法治疗鼻咽癌放疗后分泌性中耳炎,操作简单安全,听力恢复较好,比较传统的鼓膜穿刺,具有更好的临床效果。

  • 标签: 鼻咽癌 放射治疗 鼓膜置管 耳内镜 分泌性中耳炎
  • 简介:摘要目的分析苯佐卡因含片与B维生素的联合应用对口腔溃疡的治疗效果。方法择取本院100例口腔溃疡患者,收治时间均在2015年1月至2017年6月期间,上述患者均经过精确检查诊断,根据随机数字表将上述患者分为2组,各50例。研究组患者的平均年龄是(45.1±1.5)岁;对照组患者的平均年龄是(44.8±2.8)岁。给予对照组患者口服B维生素治疗,研究组患者在上述基础上增加口服苯佐卡因含片,观察2组患者的临床治疗效果及并发症的发生情况。结果①研究组中,显效的患者有40例,占80%;有效的患者有9例,占18%;无效的患者有1例,占2%,总有效率是98%;对照组中,显效的患者有23例,占46%;有效的患者有6例,占12%;无效的患者有21例,占42%,总有效率是58%;②研究组中,发生恶心的患者有1例,占2%、发生头晕的患者有0例、发生口干的患者有1例,占2%、发生胃胀的患者有0例,并发症的发生率是4%;研究组中,发生恶心的患者有2例,占4%、发生头晕的患者有1例,占2%、发生口干的患者有3例,占6%、发生胃胀的患者有3例,占6%,并发症的发生率是18%。结论苯佐卡因含片联合B维生素对口腔溃疡的治疗效果较好,并发症的发生率较低,值得临床上的广泛推广。

  • 标签: 苯佐卡因含片 B族维生素 联合 口腔溃疡 治疗效果
  • 简介:摘要目的分析妊娠晚期阴道微生物对B溶血性链球菌检出率的影响。方法选取本院收治的100例B溶血性链球菌孕妇作为观察组,再选取100例健康孕妇作为对照组,所有孕妇的收取时间(2015年1月2日-2016年1月1日),均实施妊娠晚期阴道微生物检验,分析两组孕妇B溶血性链球菌检出率。结果观察组B溶血性链球菌孕妇的B溶血性链球菌检出率90.00%高于对照组健康孕妇检出率20.00%(P<0.05)。结论妊娠晚期阴道微生物对B溶血性链球菌检出率具有较高的应用价值,能显著提高检出率,值得推广和进一步应用。

  • 标签: 妊娠晚期阴道微生物 B族溶血性链球菌检出率 影响
  • 简介:摘要目的研究分析孕妇妊娠晚期B链球菌(GBS)感染对妊娠结局及新生儿的临床影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月~2017年6月860例定期产检并分娩的单胎孕妇,将其临床资料进行回顾性分析,并检测孕妇GBS,观察其妊娠结局及对新生儿的影响。结果860例孕妇676例顺产,184例剖宫产;72例GBS阳性,788例GBS阴性;新生儿体质量2.7~4.9kg,平均体质量(3.5±0.6)kg。GBS阴性孕妇早产、宫内感染、剖宫产、羊水污染、胎儿窘迫、产后出血情况与GBS阳性孕妇比较,差异具有统计学意义(χ2=41.882、46.891、44.516、27.904、19.962、6.348,P<0.05)。GBS阴性新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息情况与GBS阳性新生儿比较,差异具有统计学意义(χ2=167.081、37.852、41.139,P<0.05)。結论孕妇妊娠GBS感染会对新生儿及妊娠结局产生不良影响,需尽早干预治疗,以改善妊娠结局。

  • 标签: 妊娠晚期 B族链球菌感染 妊娠结局 新生儿
  • 简介:ISO9000质量管理体系应用在医学检验专业实验教学和实验室管理中,很大程度上提高了实验教学质量,同时也规范和提高了实验室管理水平,促进了医学检验专业整体教学水平的提高。

  • 标签: ISO9000族质量管理体系 实验教学 实验室管理