简介：

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简介：摘要：我国制药企业普遍存在着质量控制方面的问题，给人们的身体健康带来了很大的危害。本文通过对国内多数制药企业在质量控制方面存在的问题进行了探讨，并提出了相应的对策和措施。

简介：摘要：通过对药品生产企业质量保证系统的要点探究，本研究旨在为药品生产企业提供指导和借鉴，帮助其建立健全的质量保证系统，确保药品质量和安全，从而更好地满足人们对高质量药品的需求。

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简介：摘要：防疫药品安全监管是药品监管的重点内容，主要是指药品监管部门对防疫药品研发、生产、运输、安全以及使用等安全性做出有效监督及管理，为受众健康提供保障。一旦防疫药品生产流程出现问题，后果将不堪设想。目前来看我国在防疫药品生产质量安全监管方面已经形成了一个相对完整的体系，但在部分环节上依然存在部分问题，需要进一步完善。基于此，本文对目前防疫药品生产质量安全监管过程中存在的问题进行了分析，并提出了一定策略，以供参考。

简介：摘要：随着我国经济快速的发展，人民的生活质量提升了，广大群众也越来也重视我国药品的监督管理工作，通过各项法律法规的发布和实施，我国药品监管工作取得一定的成效，但也仍然存在一些问题。药品的实际监督管理工作所涉及的内容比较多，增加了药品监督工作的开展难度，同时，也使药品监督工作中存在着一些问题，影响了药品监督工作的开展效果。因此，本文通过重点分析了药品监督工作存在的问题，提出了药品监督工作的管理建议，以供大家的参考。

简介：摘要：随着我国经济快速的发展，人民的生活质量提升了，广大群众也越来也重视我国药品的监督管理工作，通过各项法律法规的发布和实施，我国药品监管工作取得一定的成效，但也仍然存在一些问题。药品的实际监督管理工作所涉及的内容比较多，增加了药品监督工作的开展难度，同时，也使药品监督工作中存在着一些问题，影响了药品监督工作的开展效果。因此，本文通过重点分析了药品监督工作存在的问题，提出了药品监督工作的管理建议，以供大家的参考。

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简介：摘要：本文首先分析了医疗创新技术在现代药品研发中的重要性，然后探讨了生物信息学、纳米技术和人工智能等创新技术在药品研发中的应用。最后，总结了研究的主要发现，并提出了未来研究的方向。本文的研究旨在为医疗创新技术在现代药品中的应用提供理论支持和实践指导。

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简介：摘要：目的：探讨药品管理对用药合理性的影响分析。方法：选取2020.01~2021.01的300例处方，按照随机的方式进行分组，即对照组和观察组每组150例处方。对照组未实施药品管理，观察组加强药品管理。结果：相较于对照组，观察组的用药合理性明显更高，差异显著，（P＜0.05）。同时观察组不合理事件的发生情况明显比对照组少，（P＜0.05）。结论：加强药品管理，可显著降低不合理运用处方的情况，同时能为正确用药提供指导，具有非常显著的临床应用价值。

简介：摘要：药品质量安全、有效性是保障药品质量的关键环节，如果出现实验室误差，很容易造成质量问题，影响到药品的质量，给制药公司的声誉造成极大的损害，因此，药品检测的准确性是每个人都应该认真对待的。制药企业要有良好的责任感，建立健全的检测体系，加大资金投入，以减少实验室误差，严格控制药品质量，确保药品安全稳定发展。

简介：摘要：由于我国经济的不断发展，制药企业在国民经济中占据了重要地位，但与此同时，也出现一系列问题。药品研发是一项复杂、长期性和持续性工作，现阶段主要通过对国内上市前药企进行分析研究，并结合当前实际情况提出对策建议来解决目前存在的质量管理方面问题；提高制药企业自身竞争力及核心能力水平；促进医药行业健康可持续发展等措施来提升我国药品研发效率与效果。

简介：摘要：制药企业的生产工艺非常严格﹐对产品品质有很高的要求。制药企业的产品质量直接关系到其产品的市场份额，也关系到制药企业的生存与发展。医药企业间的竞争日趋激烈。于是，制药企业在生产环节中的品质问题也就成了彼此之间的较量，成为制药企业今后生存与发展的主流。文章以制药企业生产质量管理中的共性问题作为突破口，就目前制药企业的产品质量提升与发展提出了相应的措施，以供同行们参考。

简介：摘要：目的：探讨风险管理在产科护理药品管理中的作用。方法：从2021年2月—2022年3月份，选取80例产妇，对其临床资料进行了研究。分析产科护理药品风险管理前、后的用药风险及不良事件。结果：护理人员在实施药品风险管理之前，发生的药物不良事件占15%，发生的潜在风险占17.5%。产科实施风险管理后，发生的不良事件为2.5%，发生的用药隐患为2.5%。药品风险管理前、用药后比较，有显著性差异（P<0.05）。结论：对产科患者的用药风险进行有效地护理干预，可以有效地避免药物不良反应，降低用药风险，保障患者的用药安全。有推广使用价值。

简介：摘要:分析目的：探讨医院门诊药房药品服务部处方点评结果分析，为临床治疗科学、合理的用药提供相应的参考。分析方法：根据处方点评的实际向导，利用回顾行的分析方法，对某医院半年内药房药品服务部的处方进行相应的抽取、分析，共抽取处方1100张，对这1100张的处方进行严格的审查、登记，并且对相关的数据统计结果进行分析处理。分析结果：发现不合格的处方量一直在同比下降，每张处方的平均用药数量在两种左右，不合理、规范的处方占据了总处方的17%，不适当的处方占据了不合理、不规范处方的85%。分析结论：医院门诊药房药品服务部处方用药状况大体合理，但是针对这些不合理、不规范的处方，还需要医院相关部门高度重视，药品监督管理人员应当尽可能的将审核、干预的作用充分的发挥出来，进一步推动临床用药的科学性、合理性。