简介：精神分裂症是一种临床常见的较为严重的精神疾病,具有高发病率、高复发率、高致残率等特点[1],多发病于青壮年时期[2],给患者、家属及社会造成巨大痛苦和严重负担[3]。对于该种疾病的研究治疗从未间断过。随着药物研究的进展,非典型抗精神病在精神分裂症患者治疗中的运用已得到广泛的认可[4]。帕利哌酮是发展最迅速的一种非典型抗精神病药物,是利培酮的主要代谢产物,目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的.

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4mg,年龄≥6岁每次5mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5mg,年龄≥12岁每次10mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。

简介：

简介：目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5h,显著增强IL-8mRNA表达;(1×10-6)～(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.

简介：适量鲜侧柏叶剪碎塞入瓶内,用60度白酒浸泡,待酒色变为黄绿色时（约10天后）饮用,最多服3～4个月;也可每日早晚用此酒搽脱发处的皮肤,用2～3个月即可长出细黑的新发。

简介：【摘要】目的：分析临床上为抑郁症患者合理提供氟西汀联合阿立哌唑予以治疗的具体效果。方法：选择本院于2022年7月至2023年8月间接收的抑郁症患者共84例，借助随机抽签法分为对比组与试验组各42例。治疗期间对比组接受氟西汀药物治疗，而试验组在对比组基础上联合应用阿立哌唑。对比分析其效果。结果：试验组患者于治疗后其HAMD分数、PSQI分数与对比组相比，均相对较低（P＜0.05），治疗期间两组患者不良反应的出现率未呈现明显差异（P＞0.05）。结论：在治疗抑郁症患者期间合理应用氟西汀联合阿立哌唑治疗，效果良好，既有助于改善患者的抑郁状态，又可提升其睡眠质量，且不良反应小，推荐参考。

简介：目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysacchridenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例.治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次.结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例.三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应.结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用.

简介：摘要：目的：研究小儿湿疹采取西替利嗪糖浆联合除湿止痒汤诊疗的效果。方法：选取66例小儿湿疹患儿研究，均于2022年4月-2023年4月入我院就诊，依据入院单双号分组，等分为2组，对照组予单一用药（西替利嗪糖浆），观察组予联合用药（西替利嗪糖浆配合除湿止痒汤），均持续治疗14d，对比临床效果。结果：①临床效果：观察组患儿经诊疗后有效率水平为96.97%，相比对照组75.76%更高（P＜0.05）；②炎性因子水平：诊疗后，观察组IFN-γ水平较对照组高，IL-2、IL-4等水平较对照组低（P＜0.05）。结论：小儿湿疹采取西替利嗪糖浆联合除湿止痒汤诊疗效果确切，可抑制炎性因子表达，改善症状，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的： 评价阿立哌唑口崩片治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将 60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组，每组 30例，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程 8周。采用阳性与阴性症状量表（ PANSS）评定疗效。用副反应量表（ TESS）评定不良反应。结果：治疗 8周两组 PANSS评分较治疗前均显著降低（ P均＜ 0.05），各时点 PANSS评分两组间减分差异无统计学意义。两组均未发生严重不良事件。阿立哌唑组不良反应发生率更低。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效与利培酮相当，阿立哌唑不良反应少而轻，是一种安全而有效的抗精神病药。

简介：1例86岁男性患者因疑似焦虑症,给予氟哌噻吨美利曲辛1片,1次/d口服。用药后逐渐出现精神萎靡、嗜睡、乏力、进食减少。第19天出现进食恶心。第28天进展为进食吞咽困难,无法站立行走,反应迟钝。血电解质检查：钾4.0mmol/L,钠121mmol/L,氯84mmol/L。诊断低钠、低氯血症。氟哌噻吨美利曲辛减至1/2片、1次/d。次日患者精神及进食状态明显好转。1周后氟哌噻吨美利曲辛减至1/4片、1次/d。2周后停用氟哌噻吨美利曲辛。患者恢复正常。复查血电解质：钾4.3mmol/L,钠135mmol/L,氯98mmol/L。

简介：【 摘要 】 目的 观察心血管疾病版焦虑抑郁患者应用 氟哌噻吨美利曲辛 治疗的效果。 方法 选取 2018 年 3 月 ~2019 年 2 月我院收治 98 例心血管疾病伴焦虑抑郁患者，随机将其分为两组，对照组 49 例采用帕罗西汀治疗，在其用药基础上，观察组 49 例联合 氟哌噻吨美利曲辛 治疗，观察两组患者焦虑、抑郁情绪。 结果 治疗后观察组 SDS 、 SAS 评分均低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 心血管疾病患者大多伴有焦虑、抑郁等负面情绪，在常规治疗基础上，岁给予 氟哌噻吨美利曲辛 用药，对缓解患者负面情绪具有积极作用，值得推广。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年高血压抑郁的临床疗效。方法将56例老年高血压抑郁患者按入院先后顺序均分为试验组和对照组,各28例。对照组给予常规降压治疗,试验组在对照组基础上,加服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,疗程均为8周。结果试验组总有效率为92.86%,明显高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血压均明显下降,试验组各项指标的改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片能有效缓解老年高血压患者的抑郁症状,降低血压,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性胃炎的治疗中采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片的效果。方法：选取2022年2月到2023年2月在我院确诊并接受治疗的80例慢性胃炎患者，随机分组，对照组（n=40，采取雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗）与研究组（n=40，采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），对比总有效率及复发率、胃肠道症状评分及抑郁评分评分。结果：研究组总有效率较高，复发率较低，P＜0.05；研究组胃肠道症状评分、抑郁评分较低，P＜0.05。结论：在慢性胃炎的治疗中联合雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛片改善胃肠道症状效果更佳，可提高治疗效果并减少复发率，缓解负面情绪，有利于病情好转。

简介：目的探讨斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法310例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各155例。对照组单纯应用西替利嗪治疗,治疗组应用斯奇康联合西替利嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.77%,高于对照组的90.32%,差异有统计学意义（χ^2=5.345,P=0.021〈0.05）;治疗组不良反应发生率为3.87%,低于对照组的10.32%,差异有统计学意义（χ^2=4.893,P=0.027〈0.05）。结论慢性荨麻疹采用斯奇康联合西替利嗪治疗安全有效,临床疗效显著,不良反应少,值得在临床上大力推广应用。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病的临床疗效。方法将110例非糜烂性胃食管反流病的患者随机分治疗组（55例）和对照组（55例）。治疗前所有患者予Zung自评抑郁量表（SDS）、自评焦虑量表（SAS）评分，治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、硫糖铝和莫沙必利治疗，对照组采用奥美拉唑和多潘立酮治疗，疗效应用症状积分来评价。结果治疗组4周末症状改善高于对照组，差异有显著性（P〈0．05），非糜烂性胃食管反流病患者抑郁、焦虑情绪的发生率为38％，治疗组中焦虑抑郁患者症状改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病优于奥美拉唑和多潘立酮．氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对伴有抑郁或焦虑的非糜烂性胃食管反流病患者有较佳的疗效。

简介：摘 要：目的：观察多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎高热患者的临床。方法：将2019年10月-2022年12月我院收治的100例社区获得性肺炎高热患者随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者退热时间短于对照组且临床各炎性指标的改善也优于对照组，P＜0.05。结论：多西环素联合哌拉西林舒巴坦的治疗方式能够加速社区获得性肺炎高热患者退热，缓解患者的临床症状，使其治疗效果得到提升，降低疾病的复发。

简介：目的观察噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗中重度抑郁症的疗效和安全性。方法采用开放随机分组对照研究的方法。将2007年3月至2008年6月360例中重度抑郁症患者按随机数字表法分为噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛组（A组）110例，氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛组（B组）95例，单用噻奈普汀组（C组）72例，单用氟西汀组（D组）83例。4组采用相应治疗，分别于1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，采用抗抑郁药副反应量表（SERS）及检查肝、肾功能及心电图的结果综合评定安全性。结果第6周末A组总有效率为89．09％；B组总有效率为78．94％；C组总有效率为73．61％；D组总有效率为66．27％。A组与B组差异有统计学意义（χ2=3．98，P〈0．05）；A组与C组比较差异有统计学意义（χ2=7．37，P〈0．01）；A组与D组比较差异有统计学意义（χ2=15．00，P〈0．01）。第1周末只有A组HAMD减分率〉50％，A组第1周治疗前后HAMD减分率差异有统计学意义（P〈0．01），而且明显高于B、C、D组第1周减分率。4组减分率相比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。A组起效时间为第一周末。B、C、D组起效时间均在两周以上。4组均有口干、头痛、便秘等不良反应，A、C组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P〉0．05），提示联合用药没有增加不良反应。结论噻奈普汀联合组治疗中重度抑郁症具有良好的疗效和安全性。且在治疗第一周内起效，可迅速提高患者对治疗的依从性，使患者早期树立信心，更好地配合治疗。

简介：【摘要】目的：探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法：选取我院慢性荨麻疹 88例（ 2018年 7月至 2019年 11月），随机分为左西替利嗪治疗的对照组（ 44例）与左西替利嗪联合依巴斯汀治疗的观察组（ 44例），观察患者临床指标及临床症状消失时间。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善情况好，临床症状消失时间短， P＜ 0.05。结论：给予慢性荨麻疹患者左西替利嗪联合依巴斯汀，能改善患者临床指标，促进症状消失，效果较好，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗的临床价值。方法：选择2019年1月-2019年9月期间我中心门诊部收治的皮炎湿疹患者56例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组盐酸左西替利嗪片治疗，而观察组在此基础上，再运用复方甘草酸苷片联合治疗，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组的糜烂和瘙痒评分均低于对照组（P