简介:摘要目的观察子午流注针刺法对高脂血症患者的影响。方法86例高脂血症患者随机分为子午流注针刺组50例和普通针刺组36例,子午流注组在辩证明确的基础上,依照《针灸大成》1子午流注纳甲法流注开阖“阳日阳时开阳经穴,阴日阴时开阴经穴”的原则,逐日按时开穴。1日1次,每周连续针刺5天,间隔2天继续下一周,8周为一疗程。普通针刺组取与发病有关的脏腑循经取穴并配合随证选穴。1天1次,每周连续针刺6天,间隔1天继续下一周,8周为一疗程。观察患者针刺后血液粘度、血脂含量的变化。结果子午流注组治疗后症状及血液指数评分较治疗前明显降低(P<0.01),普通针刺组治疗后症状及血液指数也较治疗前降低(P<0.05);子午流注组治疗后(胸闷)症状评分较治疗前明显降低(P<0.01),普通针刺组治疗后也较治疗前降低(P<0.05);两组治疗后比较,子午流注组症状评分、症状评分均较普通针刺组改善明显(均P<0.05)。结论子午流注纳甲法对改善高脂血症患者的症状有良好的效果。
简介:摘要目的探讨金纳多治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法对我院2012年4月~2014年4月收治的225例急性脑梗死患者进行回顾分析,随机分为观察组113例给予金纳多治疗和对照组112例给予奥扎格雷钠治疗,比较两组临床疗效、神经功能症状和不良反应。结果观察组痊愈率45.1%,总有效率92.9%,对照组痊愈率28.6%,总有效率80.3%;两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显降低(P<0.05),治疗后观察组神经功能缺损评分降低程度明显优于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均完成治疗,无出现任何不良反应。结论金纳多是治疗急性脑梗死的有效药物,近期疗效显著,安全性高,值得临床使用。
简介:摘要目的观察纳气定喘颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将72例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组均采用西医常规治疗,治疗组加服纳气定喘颗粒。疗程为6个月,观察测定两组治疗前后的临床症状、急性发作及住院次数、肺功能的变化。结果总有效率治疗组为87.3%,对照组为80.2%,治疗组综合疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗6个月后,治疗组急性发作及住院次数较对照组减少(P<0.05);治疗组肺功能改善程度优于对照组(P<0.05)。结论纳气定喘颗粒治疗支气管哮喘缓解期疗效确切,具有改善患者肺功能,减少急性发作及住院次数的作用。
简介:摘要目的对纳洛酮的临床治疗效果进行探讨,应用纳洛酮治疗急性重型脑血管病变,观察临床治疗成果,为日后的临床治疗提供参考。方法选择在我院进行治疗的80例患者为研究对象,通过随机的方式,分为纳洛酮治疗组40例,对照组40例。观察患者在接受治疗期间的各项生命体征、颅内压、头颅CT的变化。将搜集到的数据和资料进行统计学分析,为日后的临床治疗提供参考和指导。结果经过纳洛酮治疗,患者的急性重型脑血管病出现明显的康复症状,主要表现为呼吸徐金环较快恢复稳定,患者的呼吸异常(29.2%)和心律异常(30.4%)症状明显减少(P<0.01),生命体征恢复较快。对照组患者经过常规治疗,治疗效果明显低于纳洛酮治疗组。另一方面,纳洛酮治疗组的患者,在用药期间,并未发生不良反应。结论根据急性重型脑血管病变患者的实际病情,选择应用纳洛酮进行治疗,可以帮助患者较快康复,促进患者神经功能恢复,今后可以在临床治疗中推广应用。
简介:普纳替尼(ponatinib)是一种多靶点的激酶抑制剂,已经被美国和欧盟批准用于治疗慢性粒细胞白血病及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。2013年10月31日,鉴于“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险,FDA要求生产商暂停其销售和推广,这也是首个被撤市的小分子激酶抑制剂类抗肿瘤药。因普纳替尼未来我国申请进口,其撤市不会给我国造成直接影响,但会影响到其他在我国上市或正在研发的同类品种的市场销售或上市进度。因此,建议我国药品监管部门要加强激酶类小分子抗肿瘤药的不良反应事件的监管,并及时将相关信息反馈给国内相应仿制药企业。制药企业在新药上市前要进行充分的安全性评价,尽早发现潜在的风险,以便采取有效措施避免损失。
简介:摘要目的分析探讨纳络酮治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取我院近年来收治的60急性缺血性脑血管病患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组30例,研究组患者行纳洛酮治疗,对照组患者给予胞二磷胆碱治疗,观察两组患者急性病症缓解情况,总结临床治疗效果。结果研究组治愈率为33.3%,总有效率为93.3%,对照组治愈率为16.7%,总有效率为66.7%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。两组患者药物治疗过程中并未出现严重的不良反应。结论采用纳洛酮治疗急性缺血性脑血管病可以恢复患者意识,推进康复进程,临床疗效显著。
简介:摘要目的比较头孢唑肟和头孢呋辛纳治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法选取2010年3月至2013年3月我院收治的社区获得性肺炎患者80例,作为研究对象,将患者随机分为头孢唑肟组(40例)和头孢呋辛纳组(40例),分别给予头孢唑肟和头孢呋辛纳治疗,头孢唑肟组用量为1.5g~3g/日,溶于100ml生理盐水分2~4次静脉注射,头孢呋辛纳组用量为每日三次,每次0.75g,2组疗程均为10d。结果头孢唑肟组总有效率明显高于头孢呋辛纳组,两组比较差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论头孢唑肟治疗社区获得性肺炎总有率高,副反应少,临床疗效优于头孢呋辛纳。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年3月~2014年3月收治的60例小儿肺炎患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用基础的治疗方法,试验组在综合治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿在气喘缓解、咳嗽消失、肺部湿罗音及哮鸣音消失和住院时间的差别。结果试验组和对照组在咳嗽及湿罗音消失时间方面比较,差异无显著性(P>0.05),在肺部哮鸣音消失、气喘缓解及住院时间这几个方面,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗在消除气喘及哮鸣音方面的治疗效果比较显著,能缩短住院时间,值得临床推广应用。