简介：张玉宽，北京地区首家平价大药房德威治医药连锁有限责任公司总经理。作为北京“平价药店”的先行者，无论是之后推出健康大卖场，还是做京药网，张玉宽总是带头吃螃蟹的那个人。近日，国家食品药品监管总局等九部委《关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作的意见》6月20日正式发布后，婴幼儿奶粉将试行药店专柜销售的消息备受关注。对这一即将引导改变民众消费习惯的举措，张总自然有话要说……

简介：肥胖不只是普通人的健康杀手，对于国际政坛的风云人物来说，也是一块折磨人的不小心病。因为它不仅会损及人的身体健康，还会对政坛人物的公众形象造成负面影响。对于这一点，身为德国总理的默克尔有着深刻的切肤之痛，因为她的身材就曾几次三番遭到人们的取笑。不过2014年5月，很多人惊奇地发现这位原本身材臃肿、仪表屡遭非议的政坛女强人一夜之间似乎“缩小”了一号，尤其是她在巴西观看德国队在世界杯上的首场亮相时，更是令人惊讶，不但身形苗条了许多，整个人也变得神采奕奕，这种突然间的形象转型令人感觉无比惊艳。

简介：厦门资本运营顾问有限公司的董事长说：“传统企业象独轮车，适合于山路，新时期企业象四轮汽车，用产品、资本、信息、人才做四个轮子，适合上高速公路。”

简介：摘要特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，以湿疹样皮疹和剧烈瘙痒为主要表现，可严重影响患者生活质量。中重度特应性皮炎往往需要系统治疗，传统的系统治疗对部分患者效果不佳或不能耐受。近年来，生物制剂开始用于临床治疗特应性皮炎，其中白细胞介素4受体拮抗剂度普利尤单抗已经在我国上市。中华医学会皮肤性病学分会特应性皮炎研究中心、中华医学会皮肤性病学分会儿童学组组织本领域部分专家讨论度普利尤单抗在中重度特应性皮炎治疗中的应用，并形成共识，希望本共识能为我国皮肤科医生临床应用度普利尤单抗治疗特应性皮炎提供参考。

简介：目的：制备曲尼司特巴布剂并研究其体外释药性能。方法：以水溶性高分子材料为主要基质，以巴布剂基质的成型时间为指标，考察影响巴布剂物理性状和影响因素；进行体外释放度的测定，研究巴布剂的透皮释放行为。结果：巴布剂最佳处方为：曲尼司特0．5g，聚乙烯醇6g，水溶性高分子材料25g，甘油5g，丙二醇5g，氮酮5g，蒸馏水加至150g；4天药物释放率大于80％。结论：曲尼司特巴布剂含水量高，皮肤水合效果好，无刺激性；符合皮肤缓释型透皮给药系统的要求。

简介：摘要目的总结重（特）度烧伤患者呼吸道的集束化护理。方法回顾性分析近4年共收治13例重（特）烧伤患者合并吸入性损伤并行气管切开的临床资料。结果13例重（特）度烧伤患者中11例出现低血容量性休克，但平稳度过休克期后痊愈出院；8例出现急性肾功能损伤，4例需行血液透析治疗；10例出现凝血功能障碍。13例患者最后均抢救成功出院，无一例死亡。结论组织得力，规范的、精细化的呼吸道集束化护理措施的施行，使得重（特）度烧伤患者获得较满意的治疗效果。

简介： ［摘要］ 特应性皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性皮肤病，患者特应性皮炎皮损重、瘙痒剧烈，经过住院及门诊常规使用抗组胺药物、外用激素软膏等治疗方式，效果不明显，病情极易反复，最终决定采用度普利尤单抗皮下注射治疗。注射后第2天，患者瘙痒程度大幅度缓解，1个月后，皮损改善明显，6个月后，患者病情稳定，基本无新发皮疹。

简介：摘要：随着医疗水平的不断提高，特应性皮炎（ＡＤ）是一种常见的慢性皮肤病，其特征表现为皮肤屏障紊乱、２型辅助性Ｔ细胞（Ｔｈ２）介导对多种环境抗原的免疫反应、对皮肤感染的易感性以及顽固性瘙痒。研究显示，特应性皮炎全球患病率为１％～２０％，青少年儿童的比例显著超过成年人，大约２０％的特应性皮炎患者有中至重度疾病。虽然全球特应性皮炎发病率不断增加，但其治疗方式却有限，现有的治疗方式（润肤剂、糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂、光疗等）在中至重度疾病中疗效有限，且容易受到药物不良反应和治疗便利性的限制。但到目前为止，国内对度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的报道较少，且更缺乏对其长期疗效和安全性的报道。

简介：无

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简介：摘要回顾性收集2021年4月至10月在天津医科大学第二医院儿科应用度普利尤单抗治疗的3例外用糖皮质激素及抗组胺药物无缓解的重度特应性皮炎(AD)患儿的临床资料。3例均为1岁以内出现伴剧烈瘙痒的湿疹样皮疹，睡眠障碍，严重影响患儿的生活质量，3例均并过敏性鼻炎，2例同时并支气管哮喘，治疗14~18周后皮疹、瘙痒症状和生活质量均得到了明显改善，同时鼻炎症状减轻，哮喘控制评分、肺功能均有不同程度提高，注射期间未出现严重不良反应。

简介：摘要：目的：探讨将度普利尤单抗治疗实施在中重度特应性皮炎患者中的效果。方法：选取我院接受诊治的中重度特应性皮炎患者作为样本来开展此次研究，选取例数为50例，经随机数字表法处理后这50例患者被划分为观察组以及对照组等两个不同组别，其中对照组收治的25例患者采用常规治疗，观察组收治的25例患者采用度普利尤单抗治疗，之后对比两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组临床各项指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：将度普利尤单抗实施在中重度特应性皮炎患者中，治疗效果十分显著。

简介：摘要目的加深对美克乐氏憩室X线征象特点的认识，以助于临床早期正确诊断。方法对8例经手术病理证实的美克尔氏憩室患者，经小肠插管双重对比造影X线资料进行回顾性分析。结果美克尔氏憩室的主要X线表现①“T”字征；②三角形粘膜皱壁；③狭颈征；④憩室内胃小区粘膜及溃疡。结论小肠灌肠双结比法对美克尔氏憩室的正确诊断与鉴别诊断为首选方法。

简介：摘要目的总结小儿梅克尔憩室内翻病例的超声特征及临床表现，加强对该疾病的认识，提高超声诊断准确率。方法回顾性分析2019年2月至2020年4月在浙江大学医学院附属儿童医院经超声检查并经手术和病理证实的7例梅克尔憩室内翻患儿的术前超声表现及临床特征。结果7例患儿术前超声均观察到肠腔内病灶，术前准确诊断6例。7例患儿梅克尔憩室均合并异位组织，合并继发性肠套叠4例。7例患儿中3例以腹痛就诊，3例以血便就诊，1例同时有腹痛和血便表现，所有患儿均采用腹腔镜手术切除。结论梅克尔憩室内翻罕见，高频超声可清楚显示小儿肠腔内憩室，根据其超声特征可作出较准确的术前诊断，为手术切除提供非常有效的信息。

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简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：摘要目的汉化弗雷曼特尔膝关节感知问卷，并在膝关节骨关节炎患者中检验其信度和效度。方法对英文版弗雷曼特尔膝关节感知问卷进行翻译、回译、跨文化调试、预调查访谈，确定中文版弗雷曼特尔膝关节感知问卷。采用便利抽样法，选取2017年6月—2020年12月安徽医科大学附属六安医院骨科收治的200例膝关节骨关节炎患者进行调查，以检验中文版弗雷曼特尔膝关节感知问卷的信效度。采用临界比值法进行条目筛选；采用内容效度指数、探索性因子分析和验证性因子分析检验问卷的效度；采用Cronbach's α系数、分半信度系数、重测信度系数检验问卷的信度。结果中文版弗雷曼特尔膝关节感知问卷经最大方差正交旋转法共提取出2个公因子，累计方差贡献率为83.541%，包括9个条目。总问卷的Cronbach's α系数为0.905，各维度的Cronbach's α系数分别为0.913、0.905，总问卷的分半信度系数为0.903，总问卷的重测信度系数为0.923；平均量表水平的内容效度指数为0.906，条目水平的内容效度指数为0.885~1.000。验证性因子分析结果显示，整体模型拟合良好。结论中文版弗雷曼特尔膝关节感知问卷具有良好的信度和效度，可用于评估我国膝关节骨关节炎患者的膝关节感知觉受损症状。

简介：摘要目的观察度普利尤单抗治疗中重度老年特应性皮炎（AD）的临床疗效及安全性。方法本研究为观察性研究，纳入2021年9月至2022年6月于苏州大学附属第一医院皮肤科就诊的中重度老年AD患者42例，均予度普利尤单抗首次皮下注射600 mg，随后300 mg/2周，总疗程为16周。于第0、4、8、12、16周记录患者临床指标，包括湿疹面积与严重程度指数（EASI）、瘙痒数值评分量表（NRS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、研究者整体评分（IGA），并统计EASI改善超过50%（EASI-50）和75%（EASI-75）的患者比例；于第0、4、16周检测患者血清总IgE水平和嗜酸性粒细胞计数，观察患者不良事件发生情况。使用SPSS27、GraphPad Prism 9.0软件，通过χ2检验、单因素ANOVA检验、t检验进行统计学分析。结果42例患者中，男25例（59.5%），女17例（40.5%），年龄（71.82 ± 16.81）岁。其中，泛发性湿疹表型17例（40.5%），屈侧湿疹表型15例（35.7%），结节性痒疹表型10例（23.8%）。经治后，第4和16周时患者EASI评分分别降低38.4%和73.3%，NRS评分分别降低53.0%和77.4%，DLQI评分分别降低58.2%和93.8%，治疗前后比较，差异均有统计学意义（P < 0.05或0.001）。第4和16周时，IGA评分降至0或1的比例分别为11.9%和61.9%，EASI-50分别为11.9%和76.2%，EASI-75分别为2.4%和57.1%。实验室指标方面，与基线相比，第4及16周时血清总IgE分别降低23.1%（P = 0.274）和38.2%（P = 0.395），嗜酸性粒细胞计数分别下降24.4%（P = 0.059）和37.5%（P = 0.735），差异均无统计学意义。治疗期间6例（14.3%）患者发生不良事件，程度均轻微，分别为结膜炎（3例）、头面部真菌感染（2例）、银屑病样皮炎（1例），予对症治疗后消退。结论度普利尤单抗治疗中重度老年AD起效迅速，疗效显著，不良事件较少且轻微；但部分患者16周时仍未实现EASI-50或EASI-75缓解，需维持用药。

简介：目的建立格列齐特缓释片的释放度测定方法。方法采用转蓝法,以pH7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min^-1,照分光光度法检测,测定波长226nm。结果格列齐特2.04-20.40mg·L^-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%（n=12）,与国外上市的同规格产品DiamicronMR一致。结论方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制。

简介：【摘要】目的 针对度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的临床效果进行研究。 方法 将本院2022年4月-2023年1月期间，共收治56例中重度特应性皮炎患者为研究对象，采取随机法将其分为参照组和观察组，每组各28例，参照组采用常规药物治疗，如外敷地奈德乳膏以及口服枸地氯雷他定片，观察组在常规治疗的基础上，联合使用度普利尤单抗干预，把两组治疗效果综合对比。结果 普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎，观察组治愈率94.43%比参照组78.57%明显要高，观察组治疗效果更为显著；根据患者皮肤瘙痒以及皮损改善时间对比，观察组改善时间更短，可在短时间达到良好的治疗效果。两组数据有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论 度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎临床效果十分显著，可有效改善症状，降低疾病反复发作几率，安全性较高，值得临床采用。