简介：

简介：尤文氏瘤又称未分化网状细胞瘤，原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨恶性肿瘤，常见发病部位是大腿骨、骨盆、腓骨、胫骨和上肢骨。好发于10～15岁青少年。发生于下颌骨亟罕见，全世界文献报道大约80例，国内文献报道只有1例。2004年10月，本院收治1例下颌骨尤文氏瘤（肿瘤累及下颌骨升支、髁状突、腮腺、咀嚼肌）患儿，现将围手术期护理报道如下。

简介：1病情摘要患者,男性,6岁,“发现右腹股沟逐渐增大肿物四个月”来就诊入院。述四月前无意中发现右腹股沟肿物约鸽卵大小,无不适感。肿物逐渐增大,近日增大明显,约核桃大小。平卧无消失,无盗汗,无发热,无疼痛,食欲及睡眠均佳。入院后查体:右腹股沟内下方见约30mm×30mm×20mm大小肿物凸出体表。触之质韧,无触痛,无浅表静脉怒张,皮温不高,基底固定,透光试验阴性。阴囊无肿大,睾丸触之清,双侧等大。辅查:血常规:WBC10.0×10~9个/L,N70.3％,L29.4％,Hb141g/L。胸片及骨盆片未见异常。B超,右腹股沟部有一约30mm×30mm×20mm包块,包膜完整,内有不规则回声的实质性肿物;肝、胆、脾、胰、双肾无异常,即在氯胺酮麻醉下手术治疗。术中取右斜疝切口,切开腹外斜肌腱膜即可见到实质性肿物二个,一个约25mm×25mm×25mm,一个约8mm×8mm×8mm,其囊壁质韧,呈灰白色与腹外斜肌、腹横肌粘连。肿物完整切除后,见精索完整,髂腹下,髂腹股沟神经无损伤,睾丸及附睾正常。术后患者切口甲级愈合。

简介：摘要总结1例新生儿先天性骨外尤文氏肉瘤瘤体破裂的护理体会。护理要点瘤体破裂后皮肤的护理，病情观察，防止继发感染。经过精心护理，45天后患儿皮肤破损处愈合，未发生感染，转上级医院治疗。

简介：目的探讨骨尤文氏瘤与原始神经外胚层肿瘤影像学表现.方法对尤文氏瘤9例,原始神经外胚层肿瘤4例临床表现与部分影像检查及病理,进行回顾性分析对比.结果影像上,两者均有沿长轴发展趋向、长骨同心园征象及短针状新生骨,但两者起病缓急与病程进展不同,病灶两边缘形态,产生新生骨多少及增强扫描强化程度亦不同.结论尤文氏瘤与原始神经外胚层肿瘤临床与影像学上存在差别,可资两者鉴别.

简介：摘要目的探讨长骨尤文氏肉瘤的X线诊断及提高X线诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的7例长骨尤文氏肉瘤的X线片。结果7例长骨尤文氏肉瘤中，骨干中央型6例，股骨2例，胫骨2例，腓骨1例，干骺中央型2例，肱骨1例，胫骨1例。7例中均可见层状骨膜反应，但程度不一。3例可见Codman三角，2例出现放射针状骨膜反应。7例均出现软组织肿块。干骺中央型（1例）及骨干中央型（1例）出现骨质硬化现象。结论绝大多数尤文氏肉瘤依据X线检查可作出正确诊断。

简介：摘要目的探讨了少年儿童骨骼尤文氏肉瘤的放射学诊断的特征。方法选择了我院2012年6月～2013年6月收治的儿童骨骼尤文肉瘤患者一共11例，进行回顾性分析，总结各种尤文肉瘤放射学诊断的结果与特征。结果共有病例为11例，肉瘤发生在骨盆位置的患者共有4例，发生在股骨位置的患者共有3例，发生在胫骨位置的患者有2例，发生在脊柱和趾骨位置的患者各有1例。所有患者都出现局部疼痛的症状，出现局部肿胀、肿块的患者共有6例，出现肢体运动功能障碍的患者共有3例，曾经受到外伤的患者共有2例，病程为8天～2年，平均病程为3.8个月。结论尤文肉瘤在放射学检查诊断结果上具有着多种不同的特征，不同的检查方式特征有所不同，在诊断上具有一定的难度。在综合考虑各种放射学检查方式的特点的基础上，可以根据尤文肉瘤生长的特性，选择X线和MRI检查相结合，通过综合检查有效的提高诊断的准确性。

简介：梅洛是2009年意甲"金垃圾奖"的获得者,在意大利媒体的大肆渲染下,这名孔武有力的巴西中场被描述成四肢发达却头脑简单的"绿茵刽子手";阿奎拉尼刚刚在利物浦经历了一个落魄的赛季,当他从"红军"转投尤文图斯时,几乎每个人都认为他是来"打酱油的"。然而在尤文新帅德尔内里的麾下,落魄双雄却不约而同地迎来了新生,这对后腰搭档令"老妇人"的中场运转得井井有条。得中场者得天下,除了阿奎拉尼和梅洛的交相辉映,其他中场悍将的表现同样可圈可点,务实的马尔基西奥攻守兼备,新援克拉西奇的存在更是让人遗忘了远走"狼堡"的迭戈,再加上德尔内里的老到布阵和巧妙用人,上赛季奄奄一息的斑马军团如今又焕发了新春。意甲战罢12轮,尤文图斯5胜5平2负积20分暂列联赛第4,虽然与榜首的AC米兰还有6分的差距,但只复苏的梅洛和阿奎拉尼能够率领中场同行继续发热发光,斑马军团的崛起指日可待。

简介：1.病案摘要

简介：

简介：无

简介：1病例资料患儿,男性,8个月,因发现左前臂肿物3个月于2004年3月22日入院.患儿于3个月前无意中被发现左前臂掌面偏尺侧长一黄豆大小肿物,而后的3个月中,肿物呈进行性增大.病程中患儿无异常哭闹现象,无发热.入院时查体:一般情况好,生长发育正常,其它系统未见异常.无家族史.专科情况:左前臂掌面尺侧可见局部皮肤隆起,皮下可触及一大小约7cm×4cm×4cm肿物,质地中等,无波动感,无压痛反应,边界尚清楚,局部皮温正常,无红肿.X光片结果示:左尺桡骨骨质结构完整,软组织内尺侧可见一包块阴影,边缘尚光滑,密度均匀一致,其它未见异常改变.初步诊断:左前臂肿物(性质待查).经完善相关术前准备后,于2004年3月25日在基础麻醉下行左前臂肿物切除术.术中见:肿物位于尺侧腕屈肌肌腹,有包膜,与其它组织无粘连,尺动、静脉及尺神经发育良好.将肿物连同尺侧腕屈肌完整切除后测量标本:肿物大小为6cm×4cm×3cm,切面灰白色,实性,质地较软,似鱼肉状.术后留取标本送病理.2004年3月31日病理结果回报:(左前臂)尤文氏瘤.最后确诊为:左前臂尤文肉瘤.

简介：吾乡有文氏一门，诗书传家，人才辈出，昆仲五人并有文名。长曰文长公，次曰文抄公，三曰文詈公，四曰文色公，五曰文玄公。今为之各立一传，以广其名。

简介：摘要目的研究软组织外周性原始神经外胚层瘤、骨外尤文氏肉瘤以及胸肺区小细胞恶性肿瘤的临床病理特点。方法选取我院收治的患有软组织外周性原始神经外胚层瘤（pPNET）的患者，共8例，使用免疫组化法对其病理组织进行分析，另外选取我院同期收治的患有胸肺区小细胞恶性肿瘤（Askin）的患者，共4例，同时选取患有骨外尤文氏肉瘤（EOE）的患者，共1例，将这三种病理组织的研究结果进行对比分析。结果pPNET在临床上的高发人群是青少年，这种肿瘤的病理是一种小圆细胞的肿瘤，排列较为紧密，有的患者表现出Hower-Wright菊形团，有部分患者未表现，患者在CD99（10/11）上表现为阳性。结论这三种肿瘤在诸多方面表现地极为相似，比如年龄以及性别等，还包括组织的形态，染色体的异位等，对于pPNET肿瘤来说，在其特异性诊断上，可以参照CD99未标志。

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简介：摘要骨外尤文肉瘤是一种罕见的侵袭性肿瘤，常发生在儿童早期和青春期，属于外周原始神经外胚层肿瘤，很少出现在头颈区域，最常见的发生部位是胸壁、椎旁区和下肢，发生于眼眶者更为少见。本文报道一例发生于眼眶的尤文肉瘤。

简介：文氏图是什么？你有很多衣服．平日里都堆在一起，凌乱不堪。现在，你要把它们分成两类：颜色深的和颜色浅的。

简介：病例报告：男，22岁，因左额颞部包块进行性增大5个月入院。入院检查：左额颞约10cm×12cm大小包块，质软，轻度压痛，边界不清，局部皮肤温度高，表浅静脉怒张。CT示左额颞颅内外占位性病变，颅骨反应性增生，轻度脑水肿。术中见肿瘤血供丰富，边界不清，无明显包膜，质硬，部分组织坏死呈魄乳糜状，侵犯颞肌深层及颅骨，颅骨增生，翼点处骨质破坏约1.5cm×2cm，头皮下肿瘤通过其与颅内肿瘤相连。

简介：交替性反向文氏周期（ARWP）这一心电现象是1955年Berman首先提出。其心电图表现是二度房室传导阻滞，图形特征是在2：1房室传导的基础上，下传的P—R间期一次比一次缩短，最后连续下传一次，变为3：2房室传导，这次下传的P—R间期又延长，并重复上述的周期（图1）。