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  • 简介:摘要目的观察苁蓉颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者,共98例,按就诊时间编号,参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例,口服苁蓉颗粒2g,每日2次联合荆防颗粒,每日一付治疗;对照组50例口服依巴斯汀片(商品名思金,杭州澳医保灵药业有限公司生产,批号国药准字H20040503)10mg,口服,每日1次,疗程10天,治疗两个疗程,观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准,分别统计出治愈、好转、无效例数,总有效率以及治疗前后疼痛缓解(临床症状和体征)等,并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%,对照组有效率72.00%,P<0.05有统计学差异,说明苁蓉颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。

  • 标签: 苁蓉益肾颗粒 荆防颗粒 慢性寒冷性荨麻疹 疗效观察
  • 简介:【摘 要】目的:通过相关测定试验,对三七颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨,并对影响三七颗粒质量的因素进行进一步的研究,为药物的科学应用提供有利条件。方法:通过 TLC测定方法对三七颗粒中的四种药材分别进行鉴别,如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七颗粒中的其他 元素(?成分),如羟基红花黄色素

  • 标签: 三七 颗粒 质量 标准
  • 简介:目的优选强颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(3^4)正交试验法,综合加权评分,优选强颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

  • 标签: 强肾益精颗粒 松果菊苷 总多糖 正交试验
  • 简介:摘要目的建立测定颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm,柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论方便简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于检测颗粒的质量。

  • 标签: 益肾灵颗粒 淫羊藿苷 HPLC
  • 简介:摘要目的观察颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将50例符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者随机分为治疗组、对照组各25例,对照组予糖尿病基础治疗,治疗组在基础治疗的上加用颗粒治疗,观察比较2组患者血β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的差异。结果治疗组治疗后各项肾功能指标优于对照组(P<0.05)。结论颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效显著。

  • 标签: 糖尿病肾病 益肾灵颗粒 疗效观察
  • 简介:目的:通过检测自发性高血压大鼠(SHR)肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构,观察降压配方颗粒对高血压病早期损害的保护作用。方法:将SHR随机分为降压配方颗粒大、小剂量组,尼群地平对照组,生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平;治疗8周后收集24h尿液,放免法测定尿MAlb、尿β2-MG;处死SHR,取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果:降压配方颗粒各组与尼群地平组比较,降压疗效无显著差异(P〉0.05);治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组(P〈0.05);治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量(P〈0.05),逆转实质损害。结论:降压配方颗粒具有确切的降压疗效,能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及实质的损害,具有明确的保护肾脏的功能。

  • 标签: 早期肾脏损害 中医药疗法 降压益肾配方颗粒 保护作用
  • 简介:摘要目的观察全成份养心颗粒对血液透析病人焦虑症的疗效分析。方法将50例血液透析焦虑症病人随机分为两组,对照组给予舒乐安定抗焦虑;治疗组在以上治疗基础上给予全成份养心颗粒口服。两组治疗前后进行焦虑自评量表(SAS)评分,比较两组疗效。结果两组焦虑自评量表(SAS)评分对比差异有统计学意义。结论全成份养心颗粒能显著改善血液透析病人焦虑状态,且无明显高钾及心衰表现。

  • 标签: 焦虑症 血液透析 全成份益肾养心颗粒
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  • 简介:目的:建立颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonds色谱法,流动相为甲醇。水(48:52),检测波长246nm,流速为0.8mL·min^-1。结果:该方法的补骨脂素的回收率为98.94%(RSD=0.89%,n=5);畀补骨脂素的回收率为100.27%(RSD=1.83%,n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。

  • 标签: 高效液相色谱法 益肾灵颗粒 补骨脂素 异补骨脂素
  • 简介:摘要目的通过网络药理学探讨清利颗粒对IgA肾病的作用机制。方法通过TCMSP筛选清利颗粒8味中药的相关成分及作用靶点,于Uniprot数据库将作用靶点转换成基因,使用Cytoscape 3.6.0构建药物活性成分-靶点网络;通过人类基因组数据库(GeneCards)筛选IgA肾病相关靶标,将药物及疾病靶点导入Venny 2.1软件取交集,得到的共有靶标上传于STRING平台构建蛋白质互作网络,借助生物信息资源数据库对生成结果进行GO及KEGG富集分析,并构建"清利颗粒成分-靶点-信号通路"多维网络。结果筛选得到69个活性成分,包括人参皂苷、β-谷甾醇、谷甾醇、槲皮苷等。得到清利颗粒作用于IgA肾病的靶点94个,其中核心靶点30个,主要包括Jun原癌基因(JUN)、TNF、肿瘤蛋白p53(TP53)、AKT1及IL-6等。KEGG富集分析结果主要涉及3条通路,分别是PI3K-AKT通路、TNF炎症通路及MAPK通路。结论清利颗粒通过多成分、多靶点、多途径作用于IgA肾病,本研究通过网络药理学探讨清利颗粒的治疗机制,为进一步实验研究奠定基础。

  • 标签: 药理作用分子作用机制(中药) 网络药理学 益肾清利颗粒 IgA肾病
  • 简介:目的:建立颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPI,C的测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.01m01磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/min.结果:平均回收率:补骨脂素为98.9%,RSD=2.0%、异补骨脂素为98.2%,RSD=0.8%(n=5).结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于颗粒中补骨脂的质量控制.

  • 标签: 益肾灵颗粒 补骨脂素 异补骨脂素 含量测定 高效液相色谱法
  • 简介:摘要目的对黄芪颗粒在临床期糖尿病肾病患者治疗中的应用价值分析。方法在我院2010-2014年实施治疗的糖尿病肾病患者中随机选取40例,其中对照组20例患者实施单纯西药治疗,观察组20例患者实施黄芪颗粒治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为90.0%,对照组患者为65.0%,两组差异对比显著P<0.05.结论黄芪颗粒在糖尿病肾病患者临床治疗中效果显著,值得推广应用。

  • 标签: 黄芪益肾颗粒 糖尿病肾病 临床总有效率中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)19-0206-02
  • 简介:摘要目的评价厄贝沙坦联合化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的价值。方法选取2013年8月—2018年2月收治的400例慢性肾小球肾炎患者进行分组研究,通过随机数字表法的分组方式将其分为两组,即对照组(n=200)和治疗组(n=200),对照组的治疗药物为厄贝沙坦,治疗组在此治疗基础上联合化湿颗粒进行治疗,观察并比较两组治疗效果和不良反应情况。结果对照组的治疗总有效率显著低于治疗组的治疗总有效率,组间出现的差异存在统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率比较上,治疗组低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合化湿颗粒有利于显著提高慢性肾小球肾炎的临床疗效,减少不良反应,安全可行,可作为理想治疗方法进一步普及应用。

  • 标签: 慢性肾小球肾炎 益肾化湿颗粒 厄贝沙坦
  • 简介:山药,既是滋补保健的食物,又是益气补虚的中药,属于药食两用之品。我国最早的中药学著作《神农本草经》对山药极为推崇,称其具有“补中益气力,长肌肉,久服耳目聪明,轻身不饥延年”的功效,意思是说山药具有滋补脾胃,增强体力,增长肌肉的作用,经常吃山药可以使人耳聪目明,体态轻盈,无饥饿感,

  • 标签: 山药 补脾益肾 《神农本草经》 益气补虚 药食两用 增强体力
  • 简介:桑椹,俗称桑果,为落叶乔木桑树的成熟果穗。桑椹在《尔雅》中称“葚”,在《说文》中称“桑实”,在《本草衍义》中称“乌椹”,在《本草再新》中称为“桑葚子”,其他叫法还有桑葚、桑枣、桑果、桑粒、黑椹等。我国大部分地区均产,以南方养蚕地区的江苏、浙江等地栽种最多,湖南、四川、河北次之。

  • 标签: 桑椹 补肝益肾 《本草衍义》 落叶乔木 《说文》 桑果
  • 简介:大文豪苏东坡对美食和养生都很有研究,据说苏东坡人到老年的时候依然身强体健、面色红润、才思敏捷。这是为什么呢?苏东坡的《东坡养身集》中,记载了他的许多养生方法,其中一项便是每天吃同一种药材。将药材煮熟后,每次一粒,放人口中,缓缓含嚼,直至满口津液,再鼓漱几遍,徐徐咽下,每天用这种方法吃10—30粒,日复一日,年复一年,坚持不懈。所以他到老都腰腿健壮,行走有力。

  • 标签: 益肾固精 芡实 养生方法 苏东坡 药材
  • 简介:【摘要】目的 探究化湿颗粒联合奥美沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察。方法 选取2022年9月-2023年12月在我院肾内科接受治疗的84例早期糖尿病肾病患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用奥美沙坦治疗,观察组采用化湿颗粒联合奥美沙坦治疗,比较两组患者的临床疗效、炎症指标及治疗期间不良反应发生率。结果 干预前,两组的CRP、PCT水平无显著差异(P>0.05);干预后,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);CRP、PCT水平及不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 对早期糖尿病肾病患者给予化湿颗粒联合奥美沙坦治疗,可明显提高治疗有效率、降低炎症指标及不良反应发生率,值得推广应用。

  • 标签: 早期糖尿病肾病 益肾化湿颗粒 奥美沙坦 临床疗效 不良反应
  • 简介:我国每年约有20万人加入慢性肾衰竭(CRF)的行列.一般认为CRF患者的肾脏病变呈进行性发展,多为不可逆性.改善性贫血对延缓CRF的进展及提高其生活质量均有重要意义.重组人类红细胞生成素的替代治疗对本病取得了确切的疗效,但因其价格昂贵,且有一定副作用,难以在基层推广使用[1].为此,我们对比观察了解毒方治疗性贫血的临床疗效,现将结果报告如下.

  • 标签: 替代治疗 肾性贫血 益肾解毒方 CRF 疗效分析 进行性