简介：目的探讨药品合理归类的方法,加强药品监管制度的建立,找到一条合适我院药品管理的途径。方法对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善,加强了对处方药的管理,提高了我院的工作效率。结论药品的分类管理可以保证公众用药的安全,加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响,也可以促进我院的工作效率及水平。

简介：

简介：摘要：药品生产过程中，药品的包装会随着药品本身一起出厂，是药品生产的重要组成部分。在国内，药物包装的种类很多，包括玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属5大类，每一种类都有其独特的作用。而且由于药物的特性比较复杂，它在一系列的制造过程中以及运输、储存、销售、临床使用等过程中都会产生一些改变。所以，从药物的稳定性角度来理解药品包装与药物的稳定性之间的内在联系，是医药企业和医药包装企业如何有效地进行工艺管理，合理地选择合适的包装材料与容器，选择合适的包装方式的关键，所以本文将详细阐述药品稳定性与药品包装选择，为今后的医药工作提供帮助。

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简介：摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

简介：摘要：随着社会的发展和人民生活水平的提升，药品安全日益成为公众关注的焦点。作为国家食品药品检验检测中心的专业人员，本研究旨在探讨食品药品检测实验室管理对药品安全的影响。通过对市场上销售的药品进行随机抽检，并在实验室中进行严格的质量检验，我们确保了药品的质量符合国家标准，为公众健康提供了保障。本文首先分析了开展食品药品检测实验室管理的必要性，随后讨论了检测对药品安全的积极作用，并提出了加强实验室管理的对策。包括建立完善的实验室管理体系、加强实验室检测设备的管理、以及增强实验室的风险管理。

简介：摘要：随着医疗技术和制药工艺的不断发展，药品的种类和复杂性不断增加，同时伴随着质量管理面临的挑战也日益增多，药品的质量问题不仅对患者健康造成严重影响，还会直接影响到制药企业的声誉和市场竞争力，因此加强药品质量监督显得尤为重要。本文探讨制药厂加强药品质量监督的有效方法，为药品生产的质量管理实践提供坚实的基础，确保每一批药品都符合高标准的质量要求。

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简介：摘要：目的：对药品不良反应报告以及预防方案进行分析，以能够为患者提供合理用药的依据。方法：通过收集的248份药品不良反应报告，对患者分布的年龄和药品的种类、给药途径及对患者的器官系统造成的伤害等进行分析。结果：在药品不良反应中，以老年人和儿童为主要对象，涉及到的药品种类以抗感染性药品为主，给药途径以静脉注射为主要方式。对患者的器官系统造成不同程度的伤害。结论：药品所导致的不良反应能够产生严重的危害，所以在给予患者进行临床治疗的过程中，应保持对药物的合理使用，尽可能避免药物不良反应发生，由此，对科学合理的ADR预防措施进行制定具有重要意义。

简介：摘要：随着人们对生活质量要求的提高，国家对于药品质量管控更为严格，为了确保民众能够放心用药，相关企业应该积极采用前沿药品检测技术。对此，本文主要以热分析技术为例，介绍了热分析技术类型，分析其在各种检测工作中的应用情况，希望能够为相关企业以及人员提供参考，以充分保证药品检测效果。

简介：摘要近年来，在我国社会经济不断发展及医疗纠纷不断增加的背景下，医院一直在探索提高医疗水平的方法与措施，从而使我国医院的医疗机制在不断的创新与改革。但是药品是患者治愈的根本，药品的使用不当可能会加重患者的病情，严重的可能会给患者的生命造成威胁，因而医院在西药房管理中实施了药品合理分类与药品监管制度。基于此，为深入探究与分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的意义，规范医院西药房药品管理质量，本文首先回顾与总结了近年来医院西药房管理中存在的问题，然后分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度实施的具体做法，最后对其实施意义进行了探究与分析，希望为临床应用提供一些参考。

简介：摘要医院药房管理是保证医院医疗活动有序进行的重要工作，承担着药品分类规范管理、药品监管管理、临床药学服务等多项支持性工作，同时也发挥着控制药品合理安全应用的管理职能。为进一步提高医院药房管理成效，改善临床用药安全现状，本次研究药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中应用对策进行了具体分析，旨在为药品合理分类管理和药品监管制度落实实施提供一些参考资料。

简介：摘要：药品检验是药品监管的重要组成部分，贯穿于药品注册研发、生产和上市后评价的全生命周期，在药品监管中发挥着不可替代的关键作用。药品检验质量的好坏直接关系到人民群众的用药安全，而药品检查机构是否建立完备且能有效执行的质量管理体系是决定药品检查质量高低的关键因素。检查机构建立完善的质量管理体系并能付诸实践，不仅有利于从制度上保障人民群众的生命安全和身体健康，而且有利于进一步规范药品市场经营秩序和医药经济健康发展。因此，深入研究国内外药品检查机构质量管理体系建设的优秀经验做法与现状，对药品不良反应监测方面药品监督管理部门问题及应对策略，都非常具有现实意义。

简介：摘要目的分析基层医院中的药品管理的问题及有效的解决措施；方法选取2013年2月至2015年3月期间，我县5所基层医院，并随机分为实验组与对照组，其中对照组采用了传统的药品管理方式，实验组采用了更规范化的药品管理手段，分析对比两组基层医院对过期药品的清理情况，药品的养护情况以及错误用药的发生情况等，对比两种药品管理方式的优劣性；结果对照组存在少量过期药品和错误用药的现象，缺乏对药品的养护措施；实验组能够及时的清除过期药品，对药品进行有效的分类管理和养护措施，不存在错误用药的现象。实验组的药品管理方式更具优势。结论缺乏专业人才和缺乏重视程度，时当前基层医院药品管理中存在的主要问题，需强化药品管理人员的专业素质培养，并建立规范化的药品管理机制，才能提高基层医院药品管理的效率与质量。

简介：摘要麻醉药品在临床治疗上能够减轻患者痛苦，使患者积极配合治疗，在临床上有广泛的应用与巨大的价值。然而麻醉药品是一把双刃剑，科学合理的使用能够救人，滥用不节制使用会威胁患者身体健康，威胁社会治安。本文笔者对麻醉药品的使用情况进行研究，了解各级医院及麻醉药品经营单位的麻醉药品使用管理进行情况考察了解，总结麻醉药品使用管理存在的问题，并提出了相关的解决对策。

简介：摘要：药品是预防和治疗人疾病的物质，药品具有与疾病相对应的功能，在用法和用量上有严格的要求。药品从生产到流通需要进行全过程的质量管控，在质量管控过程中从宏观上进行规划，从细节上进行管理，在药品流通环节实施动态化管理。药品流通环节会面临多种风险，做好质量管理控制能够全面提高药品经营效果，从根本上保障药品流通安全稳定。本文分析阐述了药品流通环节的质量管控措施，查找出流通环节中质量管理存在的问题，提出了药品流通环节质量管理的要点。

简介：摘要： 药品的质量和安全是药厂不可忽视的核心任务，而药品检验分析作为确保质量的基础，具有重要意义。本文旨在分享药厂在药品检验分析实践方面的经验，分析药厂药品检验分析的重要性，从实践的角度论述药厂药品检验分析实践过程，并总结药厂药品检验分析的实践经验，旨在为提升药厂药品检验分析水平，保证药品质量提供参考性意见。

简介：摘要目的分析探讨药品发放时指导用法用量的方法以及应用价值。方法选择2016年7月－2018年7月在我院药剂科取药的200例患者作为对象，随机分为对照组与实验组各100例，对照组患者自己根据医嘱及说明书服用药物，实验组患者在遵循医嘱及说明书的情况下，再予以用法用量的具体指导说明，包括用药时间、服药方法、注意事项等。比较两组的用药情况及治疗效果。结果指导后的实验组患者用药依从性显著高于对照组，用药治疗的效果也明显提高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论在发放药品时，对患者进行详细的药品用法用量的指导，予以亲切地关怀，能够提高患者的用药依从性，从而提高用药效果，具有较高的应用价值。

简介：摘要：药品技术转移是“由依据明确的批准标准所计划和控制的行为组成，在药品生命周期中将某一生产工艺、分析方法、包装组分及其他任何步骤或工艺从开发方，即转让方转移至一个新的场所，即受让方的行动。”而差距分析作为风险分析的重要工具，其全面性对整个技术转移的顺利推进起着至关重要的作用。本文从技术转移实施过程中人、机、料、法、环、测六个方面对差距分析的运用进行了阐述，为药品技术转移的顺利推进提供分析方向及思路。

简介：摘要目的调查我院门诊麻醉药品使用情况，为临床合理用药提供参考。方法统计分析本院门诊麻醉处方596张，并用限定日剂量和药物利用指数为指标分析其使用情况。结果我院门诊麻醉药品有6种,处方数最多的是盐酸哌替啶注射液，占40.10%。用药频度DDDs居首位的是盐酸吗啡缓释片，其DUI>1，其余麻醉药品的DUI均小于1。结论我院门诊麻醉药品使用符合癌症三阶梯止痛原则，且使用基本合理。