简介：【摘要】儿童用药为世界性重要科研课题之一，我国极为重视儿童药物研发及临床用药试验的推动。但相对来说，我国在该方面尚处于起步阶段，强化儿童用药研发及临床用药试验至关重要但却困难重重。儿童本身即为弱势群体，由于相关药品研发支出过高、周期耗时长、且难以开展临床用药试验等问题，造成相关研发和临床试验水平参难以提升。本文先行分析国内儿童用药研发和儿科临床用药现状，随后提出相关的发展建议。旨在为后续我国强化儿童用药研发、推动儿科临床用药提供有效的借鉴参考。

简介：【摘要】 目的 ：探讨运用药学干预手段对麻醉药品与精神药品管理中的影响和应用价值。方法：对我院麻醉药品和精神药品的管理工作进行了回顾性分析，以2021年1-12月开具的500张麻醉药品和精神药品处方为对照组，以2022年1-12月开具的500张麻醉药品及精神药品处方作为干预组。对照组采取临床常规干预，而干预组增加药学干预，并将两组的处方合格率及空安瓿回收合格率进行比较。结果 ：在精神药品、麻醉药品处方合格率以及空安瓿回收合格率等方面，干预组均比对照组更高（P均＜0.05）。结论 ：将药学干预运用到规范麻醉和精神药品的管理中，可以明显地提升用药的合理性和规范性，对进一步完善空安瓿回收也有所帮助，非常值得广泛应用于临床。

简介：摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正是进入二十一世纪以来，无论是社会经济的发展还是综合国力的提升，在与历史进行相比的角度来说，都已经实现了自身本质的飞跃。在国家进行发展的形势之下，我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升，人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高，再有，药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式，从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中，我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义，除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述，试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。

简介：

简介：摘要：随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正是进入二十一世纪以来，无论是社会经济的发展还是综合国力的提升，在与历史进行相比的角度来说，都已经实现了自身本 质的飞跃。在 国家进行发展的形势之下，我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升，人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高，再有，药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式，从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中，我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义，除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述，试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。

简介：【摘要】目的 探索药品检验中化学试剂的质量对结果的影响。方法 选择实验室多种药物中的尼莫地平和阿尼西坦作为标本，对照组使用10%乙醇，观察组使用无水乙醇，对两组药品检查效果进行分析。结果 观察组和对照组对药物进行检验时，溶出含量和标准值存在差异，对照组的溶出量和溶出度均高于观察组。结论 药品检验过程中，需要重视化学试剂的质量，降低不良因素对检验结果的影响，提升准确度。

简介：【摘要】目的：分析PDCA在药品工艺改进和药品质量管理的价值。方法：分析某医院2019年未实施PDCA质量改进和2020年实施PDCA质量改进后对药品工艺改进和药品质量管理产生的效果。将某医院2019年未实施PDCA质量改进设定为对照组，2020年实施PDCA质量改进设定为观察组。抽取2019年和2020年各100件药品为研究对象。结果：观察组药品安全问题发生率较低，（P

简介：摘要：药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保证药品质量，保障药品的安全、有效、可及。故制药企业自身需加强研发质量体系的构建，以保证研发项目高质量、高效率的申报，确保公众用药安全有效。

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：

简介：摘要医院药房管理是保证医院医疗活动有序进行的重要工作，承担着药品分类规范管理、药品监管管理、临床药学服务等多项支持性工作，同时也发挥着控制药品合理安全应用的管理职能。为进一步提高医院药房管理成效，改善临床用药安全现状，本次研究药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中应用对策进行了具体分析，旨在为药品合理分类管理和药品监管制度落实实施提供一些参考资料。

简介：摘要目的研究我院116例药品不良反应（ADR）中高危药品引起的ADR有关问题。方法回顾性分析我院从2015年3月至2016年2月116例ADR患者临床资料，观察116例ADR患者的年龄分布情况、ADR各种症状类型、重点分析高危药品引起ADR的主要品种、症状表现、和科室分布等临床数据，并加以分析。结果药物的ADR发生机率和患者年龄大小密切相关、高危药品引起ADR的概率远大于普通药品。结论医院应加强临床合理用药培训，定期进行处方点评，重点关注高危药品ADR。

简介：摘要目的分析在医院麻醉药品与精神药品的过程中所出现的问题，探讨其解决对策。方法对2015年1月~2017年1月间我院麻醉与精神药品管理中出现的问题进行记录分析。结果主要问题包括采购计划缺乏科学性、工作流程过于形式化、库房验收工作不到位、科室与病房的基数管理混乱以及临床用药缺乏合理性等。结论针对医院的麻醉与精神药品在管理中存在的问题，采取针对性解决对策，是确保药品安全使用的关键。

简介：摘要：进行药品检验工作的时候，要注意药品质量的把控，它对于药品质量的优劣有直接影响、人们用药安全性。要落实药品质量控制，需要落实药检前质量监控、药检中质量把控，需要严格检查样品、确保仪器的精准性、确保检测氛围满足要求等，以有效对药品质量开展监控。下文将重点研究药品检验工作中广泛出现的问题，同时对相关问题给出对应的药品质量控制措施。

简介：摘要：通常情况下将对高温十分敏感的药品称为冷链药品，其对温度的要求较高，无论是运输，还是储存的过程中，均需要对温度严格把控，如果控制不当就会导致药物受损的情况发生，带来较大的经济损失。对冷链药品质量有直接影响的阶段就是药品批发缓解。当前药品质量管理得到了重视，且提出了相关管理规范，并确定了药品批发企业冷链药品质量管理的要求。本文根据药品经营质量管理的相关规范提出了风险管理在冷链药品质量管理中的体现及具体应用，以期提高管理质量，降低药品质量管理中的风险。

简介：一家药疆收到运来的某种药品十瓶。每瓶装药丸1000粒。药剂师怀特先生刚把药瓶送上架子，一封电报接踵而来。怀特先生把电报念给药店经理布莱克小姐听。

简介：一家药店收到运来的某种药品十瓶。每瓶装药丸1000粒。药剂师怀特先生刚把药瓶送上架子，一封电报接踵而来。怀特先生把电报念给药店经理布莱克小姐听。

简介：

简介：一家药店收到运来的某种药品十瓶。，每瓶装药丸1000粒。药剂师怀特先生刚把药瓶送上架子，一封电报接踵而来，怀特先生把电报念给药店经理布莱克小姐听.

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