简介：目的探讨上消化道出血采用注射用泮托拉唑治疗的临床效果.方法：选择我院2015年12月-2017年5月期间收治的78例上消化道出血患者为研究对象,根据随机数字法将其分为两组,其中给予对照组注射用奥美拉唑治疗,而观察组则运用注射用泮托拉唑治疗,对两组疗效进行比较分析.结果：相比较对照组而言,观察组的治疗有效率较高,组间对比有明显差异（P〈0.05）;同时,与对照组相比,观察组的不良反应发生率较低,组间比较有明显差异（P〈0.05）.结论：临床上给予上消化道出血患者注射用泮托拉唑治疗可以获得较好疗效.

简介：摘要目的分析某院住院患者注射用兰索拉唑临床应用的合理性。方法制定质子泵抑制剂用药评价标准，抽取本院2014年7月1日至2014年7月31日注射用兰索拉唑（泽祥）用量排名前11位科室的住院患者中使用该药的病例118例，对病例中注射用兰索拉唑（泽祥）的适应症、用法用量等回顾性分析。结果118份病例中存在不合理用药病例85例，合格率为27.97%。主要存在无适应证用药和用药疗程过长等问题。结论某院住院患者注射用兰索拉唑在临床应用过程中存在一些不合理现象，医院应尽早制定注射用兰索拉唑的使用标准或规范，加强对医务人员合理用药知识的培训，以提高药物使用的合理性。

简介：

简介：摘要目的探讨注射用艾司奥美拉唑钠预防手术吸入性肺炎的效果。方法选取2017年10月—2018年10月在我院行全身麻醉的手术患者160例，随机分成观察组和对照组各80例，观察组给予注射用艾司奥美拉唑钠，对照组给予注射用泮托拉唑钠，比较两组患者用药后胃内容物体积、胃液pH值及吸入性肺炎发生率。结果观察组用药后平均胃内容物体积显著少于对照组（P＜0.05），平均胃液pH值与对照组相似，无显著差异（P＞0.05）；观察组吸入性肺炎发生率为0，显著低于对照组的5.00%（P＜0.05）。结论注射用艾司奥美拉唑钠可降低择期手术患者因术中麻醉导致的吸入性肺炎的发生风险。

简介：

简介：摘要目的探讨注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血的临床疗效。方法于我院消化内科收治的十二指肠并发出血的患者共58例，随机分为2组，实验组患者在止血治疗上采用兰索拉唑30mg，静滴，时间大于30分钟，12h/次，疗程5d；对照组患者采用奥美拉唑40mg，静滴，时间大于30分钟，12h/次，疗程5d。结果两组患者在治疗效果上经比较差异具有统计学意义，在并发症的发生率上差异无统计学意义。结论注射用兰索拉唑可治疗十二指肠溃疡并发出血，其疗效好，值得临床推广。

简介：

简介：患者，男，79岁，汉族，因食管恶性肿瘤于2009年7月2日入院治疗，既往无家族过敏史，无药物过敏史。入院时体格检查示脉搏74次／min，血压120／70mmHg，余无异常，血常规、尿常规、肝肾功能检查未见明显异常，青霉素皮肤过敏试验阴性，拟行下段食管癌切除术、胃食管弓上吻合术。术前为预防感染，将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（商品名他唑仙，珠海联邦制药有限公司，批号为90508305）2．25g加入10mL／支0．9％氯化钠注射液中静脉注射，用药后2min，患者出现皮肤瘙痒、心慌、呼吸困难、四肢冰凉、口唇发紫、意识模糊、血压持续降低（最低至50／30mmHg）。

简介：摘要目的探讨分析兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果。方法选择本院2012年2月-2013年9月收治的84例十二指肠溃疡出血患者，随机分为观察组和对照组，每组患者42例，观察组患者采用注射兰索拉唑进行治疗，对照组患者采用注射奥美拉唑钠进行治疗，比较两组患者的治疗有效率、止血时间、止血率、上腹疼痛消失时间以及不良反应发生率。结果观察组患者的有效率、止血率分别为95.24%、92.86%，与对照组患者的90.47%、95.24%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者的止血时间以及上腹疼痛消失时间分别为（28.84±4.38）h、（2.27±0.58）d，与对照组患者的（29.58±5.03）h、（2.29±0.73）d比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应发生率为5例（11.90%），与对照组患者的3例（7.14%）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用注射兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血能够缩短止血时间、减轻患者上腹部疼痛，无得比较满意的止血效果以及治疗效果，值得在临床上应用。

简介：【摘要】目的 研究注射用奥美拉唑钠在临床应用中的配伍禁忌。方法 将注射用奥美拉唑钠分别与10%氯化钾注射液、木糖醇溶液、青霉素钠粉针剂、盐酸左氧氟沙星溶液进行配伍。对比分析颜色、澄清度、PH值变化情况。结果 10%氯化钾注射液、木糖醇溶液、青霉素钠粉针剂、盐酸左氧氟沙星溶液与注射用奥美拉唑钠配伍后，pH值短时间会升高，配伍两小时左右即趋于稳定；10%氯化钾注射液、木糖醇溶液与注射用奥美拉唑钠配伍后颜色与澄清度无明显变化，青霉素钠粉针剂与注射用奥美拉唑配伍形成白色沉淀，盐酸左氧氟沙星溶液与注射用奥美拉唑钠配伍形成乳白色类似牛奶状液体，摇动后不会消失。结论 结果表明，注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌种类较多，与多种药物不可兼用，使用时需据实际情况，防止出现用药不适宜现象，保障病人生命安全，提高用药的安全性。

简介：摘要：目的：分析注射用半托拉唑钠治疗胃溃疡的疗效和并发症率影响。方法：随机抽选本院接诊胃溃疡患者80例开展对比性治疗研究，研究时间段为2019年11月~2021年3月，取随机数字表法分组后，予以对照组（n=40）注射用奥美拉唑治疗，观察组（n=40）注射用半托拉唑钠治疗。统计治疗效果、症状积分及安全性差异。结果：（1）症状积分：治疗前症状积分对比无统计学差异，P＞0.05；治疗4周后，患者症状积分均下降，观察组上腹疼痛、反酸烧心、呕血便血及腹胀嗳气评分均低于对照组，差异显著，P＜0.05。（2）治疗效果、安全性：观察组治疗有效率率、Hp转阴率均高于对照组，且并发症率低于对照组，P＜0.05；药物不良反应率无组间差异性，P＞0.05。结论：注射用半托拉唑钠治疗胃溃疡临床效果显著，可在积极缓解患者症状同时，提升幽门螺杆菌感染治疗效果，且安全性显著。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法：选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采用西咪替丁，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠，比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果：给药前，两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小，无统计学意义（P＞0.05）；给药后，两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善，有统计学意义（P＜0.05），但观察组和对照组的改善效果差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%，略低于对照组的4.66%，无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法：选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采用西咪替丁，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠，比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果：给药前，两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小，无统计学意义（P＞0.05）；给药后，两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善，有统计学意义（P＜0.05），但观察组和对照组的改善效果差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%，略低于对照组的4.66%，无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好，值得临床应用和推广。

简介：目的利用非线性混合效应模型（NONMEM）法建立伏立康唑的群体药物代谢动力学（PopPK）模型,探索影响伏立康唑体内处置的生理病理因素,为伏立康唑的临床个体化用药提供依据。方法回顾性地收集2014年5月到2015年4月中南大学湘雅二医院药学部治疗药物监测室监测的患者资料,从中挑选出55名患者,收集86个血药浓度数据点及其生理病理数据（包括人口学数据、实验室数据与合并用药情况）,收集的数据使用Phoenix软件构建模型。结果PopPK研究最终得到的模型是：CL（mL·min^-1）=1.63×[1＋（Age-47）×（-0.01）]×[（1＋（ALT-42）×0.001]×exp（0.05）,V（L）=6.93×exp（1.37×10^-7）。结论本研究得到的模型提示老年患者比年轻成年患者有着更低的伏立康唑清除率,丙氨酸转氨酶浓度较高的患者清除率较高,这一结果还需进一步验证。

简介：目的探讨伏立康唑与卡泊芬净治疗严重烧伤后真菌感染的临床治疗效果,为临床用药提供参考.方法收集本院2012年6月~2016年6月严重烧伤并发真菌感染患者共62例,利用随机数字表法分为两组.对两组患者在给予同等剂量的氟康唑静脉注射治疗的基础上,对照组30例使用卡泊芬净进行治疗,观察组32例使用伏立康唑进行治疗;分析62例患者的临床感染特征,并比较两种药物的治疗效果及其不良反应.结果临床感染症状主要包括体温高、脉搏异常、咽喉肿痛、咳嗽咯痰、精神异常、肺部阴影并存在啰音等;感染部位以创面感染为主;引发感染的真菌以白念珠菌与热带念珠菌为主,分别为55.93%和20.33%.观察组与对照组的治愈率分别为84.38%和86.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;且两种药物的不良反应发生率都较低.结论对严重烧伤后合并真菌感染的患者,采用卡泊芬净与伏立康唑进行治疗,其临床效果显著且不良反应少,值得进一步推广使用.

简介：摘要目的探讨分析伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的安全性。方法选取2012年9月～2013年5月收治的70例血液病合并侵袭性真菌感染患者，给予所有患者伏立康唑，观察血液病患者侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性以及不良反应。结果70例患者中，21例治愈，33例显效，8例进步，2例无效，总效率为77.1%。单因素显示延长伏立康唑治疗疗程和患者基础病稳定，经对比，具有统计学意义（P＜0.05），疗效显著。70例可评价病例中，有8例患者出现伏立康唑相关AE，不良反应率为11.4%。2例视物模糊，4例肝功能损害，7例低钾。结论伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染效果显著，安全性高，具有广谱抗菌功效，不良反应小且所引发的不良反应大多数患者能够接受，值得临床推广和应用。

简介：目的首次报道伏立康唑成功治疗1例红色毛癣菌引起的顽固性面部Majocchi肉芽肿,分析患者的临床表现、病理特点、真菌学检查及分子生物学鉴定结果,并总结英文报道病例。方法患者男,50岁,因面部浸润性红斑溃疡5a就诊,取患处皮损进行组织病理学检查、真菌学检查、药物敏感试验及PCR检测。结果诊断：红色毛癣菌致面部Majocchi肉芽肿。治疗：伏立康唑静脉治疗2周改伏立康唑片剂口服,治疗4个月后患者原有皮损基本消退,真菌学阴性,无不良反应。结论Majocchi肉芽肿临床罕见,复杂难治,疗程长,易反复,严重影响患者生活质量,我们首次应用伏立康唑成功治疗顽固性Majocchi肉芽肿,为临床治疗难治性Majocchi肉芽肿提供新的诊疗经验。

简介：摘要:目的：探讨TDM对伏立康唑个体化给药的意义以及药学监护对伏立康唑所致肝酶升高及视觉异常相关不良反应的作用。方法：临床药师通过一例中年男性患者伏立康唑血药浓度在正常范围内的治疗过程和专业优势结合起来，利用相关参考文献，对肝酶升高及视力障碍的原因进行分析，并给出治疗措施，分析个体化用药监测的切入点。结果：利用(ＲUCAM)表进行评分分析，结果显示：患者的肝酶升高和视觉异常症状为伏立康唑所致，药师对用药剂量进行调整，使患者不良反应相关症状得到了有效的控制。结论：药师在对患者进行用药时，需对患者的病情进行全面的了解，对症下药，保证用药安全，同时应注意药品之间的相互作用，如果条件允许的话应该进行血药浓度监测。

简介：摘要目的为了有效预防乳腺癌骨转移的发生率并提高治疗效果，探讨和研究注射用唑来膦酸联合复方苦参注射液治疗的价值和意义。方法通过随机数字表的方法选取63例于2014年3月至2015年9月在我院治疗的乳腺癌骨转移患者作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为试验组32例和对照组31例，入组所有患者均给予注射用唑来膦酸静脉滴注，而试验组患者同时给予复方苦参注射液静脉滴注，比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过研究发现，对照组和试验组患者骨痛都得到不同程度的缓解，但试验组患者缓解总有效率更高，且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组患者治疗后其血清碱性磷酸酶（ALP）较治疗前均有所降低，但试验组降低更显著，且比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌骨转移患者选择注射用唑来膦酸联合复方苦参注射液治疗，能够明显减轻患者骨痛，提高其生活质量，效果显著，值得推荐。

简介：摘要 目的：建立HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度，方法：色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈：水=50:50；流速为0.8mL.min-1；柱温30℃；检测波长：256nm。结果：伏立康唑在质量浓度0.2~20mg.L-1内线性关系良好，r=0.99961，定量下线我0.2mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血浆中伏立康唑的检测。