简介:摘要:目的 研究在子宫内膜异位症的治疗过程中使用曼月乐保守治疗的治疗效果。方法 选自我院2019年6月至2020年4月收治的30例子宫内膜异位患者作为研究对象,月经来潮3-5d宫腔放置曼月乐,比较放置前后月经量(PBAC评分)、疼痛程度(VAS评分法)
简介:【摘要】目的 : 分析对冠心病患者联合采取阿托伐他汀钙与依折麦布药物治疗的临床效果。 方法: 选择 本院在 2018 年 05 月~ 2019 年 05 月收治的 80 例冠心病患者作为评估病例,依照差异化的治疗方案将患者纳入比照组与观察组,以 40 例作为一组。其中,比照组采取阿托伐他汀钙治疗,观察组采取 阿托伐他汀钙+ 依折麦布治疗, 就组间 三酰甘油 、总胆固醇及低密度酯蛋白胆固醇指标结果展开对比。 结果: 观察组的 三酰甘油 、总胆固醇及低密度酯蛋白胆固醇指标改善程度均优于比照组, P<0.05 。 结论: 阿托伐他汀钙联合依折麦布片在冠心病临床治疗中,有利于改善患者的血脂水平,促进患者尽早恢复健康。
简介:目的观察依那西普联合雷公藤饮片治疗类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)的临床效果。方法选择我科64例RA随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用依那西普联合雷公藤饮片治疗,对照组使用依那西普联合甲氨蝶呤片治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后12周两组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、关节活动受限数、红细胞沉降率、疾病活动度评分(DAS28)均较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);观察组上述指标改善情况均优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗第2天两组关节疼痛均减轻,症状持续改善。治疗后1、2、48、1、2周观察组临床缓解率均优于对照组。治疗12周内,不良反应发生率观察组为15.6%,对照组为21.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那西普联合雷公藤饮片较联合甲氨蝶呤治疗RA起效快,效果显著,且安全性好。
简介:【摘要】目的:探究依达拉奉右莰醇联合尼莫地平治疗颅脑创伤患者的临床疗效。方法:选择2021年1月至2021年12月我院收治的80例颅脑创伤患者作为研究对象,按照数字表法将其随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉右莰醇联合尼莫地平治疗。观察两组格拉斯哥预后量表(GOS)评分,治疗前后炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)以及活化部分凝血活酶时间(APTT)]的差异。结果:治疗后,观察组治疗后1个月GOS评分显著高于对照组(P
简介:【摘 要】目的 探析丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。方法 将以2022年1月至12月期间收治的78例急性脑梗死患者为观察对象,随机将其分为两组:甲组(依达拉奉治疗,39例)、乙组(丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗,39例),对比两组治疗效果。结果 乙组治疗有效率(94.87%)显著高于甲组(79.49%),对比存在显著差异(X2=4.129,P<0.05);治疗前NIHSS评分、Barthel评分甲、乙组对比无差异(P>0.05);治疗后乙组两项指标均显著优于甲组(P<0.05)。结论 丁苯酞注射液联合依达拉奉对于急性脑梗死,有着良好的治疗效果,可减轻患者神经功能损伤,提高患者生活自理能力 。
简介:【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者应用恩替卡韦(ETV)与替诺福韦酯(TDF)治疗的临床治疗效果。方法:选取乙肝患者96例,分为观察组48例给予TDF治疗,对照组48例给予ETV治疗,对2组治疗效果进行观察对比。结果:两组对比,HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05, HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组,ALT治疗22周后两组均有所下降,但观察组和对照组差异不明显,治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%,HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%(p
简介:目的探讨地诺前列酮栓促宫颈成熟的疗效与安全性.方法研究设计为随机对照试验.采用信封抽签法,将2011年9月至2013年9月在中国医科大学盛京医院住院、宫颈条件不成熟的足月妊娠妇女随机分为地诺前列酮栓组(地诺前列酮栓1枚置阴道后穹窿处,12h后取出)和缩宫素组(缩宫素2.5U入0.9%氯化钠注射液500ml缓慢静脉滴注).疗效评价指标措施为用药前及用药后6、12h的Bishop评分、第一、二、三产程和总产程时间以及阴道分娩率.安全性评价指标为孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率.结果地诺前列酮栓组用药后6、12hBishop评分[(6.5±0.8)、(8.3±0.9)分]均高于用药前[(4.2±0.6)分]及缩宫素组[(4.2±0.6)、(4.5±0.3)分],差异均有统计学意义(均P<0.05).地诺前列酮栓组促宫颈成熟的总有效率[85.0%(221/260)]高于缩宫素组[23.1%(60/260)],差异有统计学意义(P=0.01).地诺前列酮栓组第一、二产程和总产程时间均短于缩宫素组,差异均有统计学意义(均P<0.05).地诺前列酮栓组阴道分娩率[90.8%(236/260)]高于缩宫素组[46.9%(122/260)],差异有统计学意义(P=0.01).地诺前列酮栓组孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率分别为7.0%(18/260)、4.7%(12/256)和3.9%(10/256);缩宫素组分别为6.2%(16/260)、4.8%(14/253)、4.3%(11/253);组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论地诺前列酮栓促宫颈成熟的作用优于缩宫素,有良好的安全性.
简介:目的研究酒石酸布托啡诺对剖宫产产妇术后镇痛皮肤瘙痒的预防作用。方法选择在腰硬联合麻醉下行剖宫产产妇60例,ASA均为Ⅰ~Ⅱ级,均采用硬膜外镇痛,随机分为两组:布托啡诺组(B组),对照组(C组),每组各30例。胎儿取出后5min后硬膜外给予镇痛首剂。B组:镇痛首剂采用布托啡诺0.5mg+吗啡2mg+0.25%布比卡因+生理盐水稀释到6ml,硬膜外镇痛泵维持量采用布托啡诺1.5mg+吗啡6mg+0.125%布比卡因+生理盐水稀释到100ml,给药速度2ml/h;C组:镇痛首剂采用吗啡2mg+0.25%布比卡因+生理盐水稀释到6ml,硬膜外镇痛泵维持量采用吗啡6mg+0.125%布比卡因+生理盐水稀释到100ml,给药速度2ml/h。观察术后48h内产妇皮肤瘙痒、恶心、呕吐、呼吸抑制、视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分、眩晕等不良反应的发生率。结果①术后48h内皮肤瘙痒发生率:B组(10%)与C组(53.3%)比较明显减少(P〈0.05);②视觉模拟评分(VAS):B组比C组明显降低(P〈0.05);③Ramsay镇静评分:B组比C组明显增高(P〈0.05);④术后24h恶心呕吐发生率:B组(6.7%)与C组(33.3%)比较明显减少(P〈0.05)。结论酒石酸布托啡诺在预防术后硬膜外镇痛的皮肤瘙痒效果肯定,而且可增强术后镇痛效果,降低术后恶心呕吐发生率。
简介:所谓类反应,是药物不良反应术语中的特定名词,指某一类药理作用机制相同的药物具有相同的一种或一类不良反应。国家食品药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心发布的第11、24和35期《药品不良反应信息通报》对加替沙星引起血糖异常等不良反应进行了警示,并指出该药禁用于糖尿病患者;同时还指出,洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物引起血糖紊乱也有报告。由此引出“血糖紊乱是否为氟喹诺酮类抗菌药物类反应”的话题。