简介：摘要目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中的应用效果。方法选取我院在2018年1月至2018年12月收治的150例足月产妇进行研究，按数字表法分为对照组（n=75）和研究组（n=75），其中对照组产妇采用自然分娩方式，研究组产妇采用无痛分娩，观察对比两组患者镇痛效果评分（VAS评分）以及分娩方式对妊娠结局的影响。结果镇痛前两组产妇VAS评分无明显差异（P>0.05），研究组产妇第一产程末和会阴侧切缝合时的镇痛评分明显低于对照组（P<0.05）；研究组发生新生儿窒息、新生儿难产以及产后出血量明显低于对照组（P<0.05）。结论临床上采用无痛分娩可以降低新生儿窒息、难产的发生率，同时加以罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛效果更佳，减轻产妇痛苦，值得在临床进一步采用和推广。

简介：【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法：选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组，未要求镇痛分娩的 50例作为对照组，比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果：试验组镇痛效果明显，第一产程明显缩短 (P<0． 01)，催产素使用率两组有显著差异 (P<0． 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0． 05)。结论：罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切，缩短了产程，新生儿评分高，是一种安全有效的分娩镇痛方法。

简介：

简介：目的：研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于硬膜外术后镇痛的效果。方法：镇痛药物选择舒芬太尼组sF组选用舒芬太尼50ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml；芬太尼组F组选用芬太尼400ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml。PCEA术毕开始实施镇痛，采用LCP镇痛模式（负荷量＋背景剂量＋PCA），负荷量为镇痛液6ml，背景剂量2ml／h，PCAO．5ml，锁定时间15min。观察并记录患者术后6h、12h、24h、36h各时段的镇痛、镇静评分。观察不良反应：记录头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙瘁、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果：sF组镇痛效果优于F组，在术后6h、12h、24h时段差异均有显著意义（P〈0．05）；Ramsay评分：两组比较12h时段差异有显著性意义（P〈0．05），舒芬太尼组不良反应发生率显著低于芬太尼组。差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：舒芬太尼用于硬膜外镇痛效果显著，副作用少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察不同浓度罗哌卡因用于小儿腋路臂丛神经阻滞的临床效果。方法选择拟行上肢手术的患儿80例,随机分为四组,每组20例。四组均用罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞,容量为1ml/kg。Ⅰ组用0.33%罗哌卡因;Ⅱ组用0.25%罗哌卡因;Ⅲ组用0.2%罗哌卡因;Ⅳ组用0.167%罗哌卡因。臂丛神经阻滞完成后静脉给咪唑安定0.1mg/kg镇静。臂丛神经阻滞15min后开始手术。观察指标基础麻醉后监测HR、SpO2,记录臂丛神经阻滞后10min患儿HR基础值、手术后0、5、10、15和30min时患儿HR及有无体动等情况。结果前三组患儿HR在各相同时点组间差异无统计学意义。结论0.2%罗哌卡因、0.25%罗哌卡因和0.33%罗哌卡因(1ml/kg)均可以安全的用于婴幼儿臂丛神经阻滞,为临床安全适宜有效浓度;而0.167%罗哌卡因浓度偏低,不宜用于婴幼儿臂丛神经阻滞。

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简介：摘要

简介：摘要目的研究分析不同浓度盐酸罗哌卡因在下肢神经阻滞中的临床效果。方法此次研究的对象是选择择期单侧下肢手术病人148例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分为A，B，C三组，依次应用0.75%、0.375%、0.2%的盐酸罗哌卡进行下肢神经阻滞，对比三组患者间临床资料差异性。结果在起效时间方面，10min时段B组比其他两组多，有显著统计学差异，AC两组无差异；三组患者镇痛评分在12h后有差异，B组要好于A、C两组，而AC两组无明显差异。结论罗哌卡因用于下肢神经阻滞麻醉时，0.375%浓度较为理想。

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简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对选择剖宫产分娩的产妇在术中采用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉的临床应用效果。方法 选取我院2019年6月到2020年12月期间收治的92例产妇开展本次试验研究，对所有产妇按照双盲法随机分组。其中单独予以用罗哌卡因麻醉的46例为参照组，联合舒芬太尼进行麻醉的46例为研究组，观察对两组的麻醉效果。结果 比较两组不良反应发生情况，研究组低于参照组（P＜0.05）；比较两组的麻醉效果，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对选择剖宫产分娩的产妇在术中采用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉的临床应用效果更加理想，不仅在安全性上有着很好的保证，还能够更快起效，麻醉时长也更加持久，从而取得令人满意的麻醉镇痛效果，有必要在临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

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简介：【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例分娩产妇进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼，给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼，对比两组疗效。结果 观察组不同时间点（用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时）疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平（T2、T3、T4时间段）、产程时间优于对照组（P＜0.05）；两组胎儿Apgar评分对比（p>0.05）。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果，值得推广。

简介：摘要：目的：分析临床麻醉及痛觉应激治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法入组医院科室收治的痛觉应激治疗病患共70例，随机分组，0.25%浓度组的病患给予0.25%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛，0.20%浓度组给予0.20%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛。比较两组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间、术后不同时间病患视觉模拟痛觉应激评分、麻醉药副作用发生率。结果0.20%浓度组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间和0.25%浓度组的差异无统计学意义，P＞0.05。两组病患术后1小时、2小时、3小时和4小时视觉模拟痛觉应激评分的差异无统计学意义，P＞0.05。0.20%浓度组麻醉药副作用发生率显著低于0.25%浓度组，P＜0.05。结论临床麻醉及痛觉应激治疗中应用0.20%浓度罗哌卡因和0.25%浓度罗哌卡因的效果相似，但0.20%浓度罗哌卡因安全性更高，可减少麻醉药副作用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析临床麻醉与疼痛治疗中罗哌卡因的有效性。方法：随机选取2020年9月-2021年11月期间在我院进行手术治疗的患者80例做为研究对象。按照抽签的办法将其平均分成对照组（使用利多卡因麻醉，n=40）和研究组（使用罗哌卡因麻醉，n=40），比较两组患者术后6h、12h、24h以及48h的VAS评分和Bromage分级情况。结果：研究组患者术后各时间节点的VAS评分均明显低于对照组且Bromage分级为0级的占比明显高于对照组。P＜0.05，有统计学意义。 结论：对于采取手术治疗的患者选择罗哌卡因做为麻醉剂镇痛效果显著，且对患者不会造成明显的运动阻滞，安全性好，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究分娩镇痛采用罗哌卡因联合瑞芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法：于2019年4月-2020年4月阶段共挑选68例采取硬膜外麻醉产妇，分2组，药物分别选择罗哌卡因（对照组）和罗哌卡因联合瑞芬太尼（观察组），n=34。对比两组麻醉效果。结果：观察组疼痛I级率高于对照组，IV级率小于对照组，第一、二产程的时间均短于对照组，（P＜0.05）。

简介：【摘要】 目的 观察无痛分娩应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉临床效果。方法 在本院2021年6月-2021年12月内接收的分娩产妇中随机抽选158例，随机对其进行分组，对照组79例接受常规分娩，试验组79例接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼无痛分娩，比较两组产妇分娩疼痛程度、第一产程时间、产后出血量以及新生儿Apgsr评分。结果 试验组患者分娩时疼痛程度明显低于对照组，第一产程时间短于对照组，产后出血量少于对照组，两组差异显著，具有统计学意义（P0.05）。结论 无痛分娩应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉镇痛效果理想，产妇分娩时间有效缩短，具有临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 探究硬膜外分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼的效果。方法 随机将2019年8月至2020年8月我院88例产妇分为实验组（44例，应用0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼镇痛）、对照组（44例，应用0.125%罗哌卡因复合0.5微克/毫升镇痛）。对比患者起效时间、镇痛效果、不良反应。结果 实验组起效时间（66.76±11.32）s、镇痛前评分（6.04±0.11）分、镇痛后半小时评分（2.61±0.24）分、第二产程镇痛评分（2.61±0.28）分、第三产程镇痛评分（1.11±0.13）分，与对照组相比，P＜0.05；实验组不良反应发生率（9.09%，4/44）低于对照组（29.55%,13/44），P＜0.05。结论 0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼实施硬膜外分娩镇痛，降低舒芬太尼的剂量，产妇的疼痛感同样减轻，但是降低了不良反应风险，推广价值显著。