简介：

简介：【摘 要】目的：为提高使用糖皮质激素患者的用药依从性，减少不良反应，分析西药药学监护的应用效果。方法：回顾性分析2022年1月-2023年3月期间使用糖皮质激素治疗的患者为研究对象，共计90例，按组间基本资料匹配原则平均分为对照组和观察组（每组各45例），对比观察采用西药药学监护的观察组与常规干预的对照组的患者对药物的认知程度、用药依从性、不良反应发生率。结果：观察组患者对药物的认知程度、用药依从性明显高于对照组，不良反应发生率更低，数据差异P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，西药药学监护对使用糖皮质激素患者的临床效果显著，有效提升患者对的药物的认知，患者用药依从性得到明显提高，不良反应发生率明显降低，应用价值良好，对此建议推广应用。

简介：

简介：摘要本文通过了解我院医务人员对麻醉药品、精神药品（以下简称“麻精药品”）规范化管理、使用知识的认知度，为进一步提高我院麻精药品管理水平，保障合理用药提供参考，得出结论麻精药品管理、使用所涉及的知识较多，医疗卫生机构应加强管理法律法规的落实，采取多种方式定期对医务人员进行培训，提高管理水平，简化管理环节及手续。

简介：新修订的《药品管理法》明确规定：对麻醉药品施行特殊管理，且根据药品监督管理局文件第一类精神药品进入麻醉药品的管理。

简介：摘要：目的：探讨我院麻醉药品和精神药品的使用情况与合理性。方法:回顾我院2020.1月--2020.12月本院所有涉及麻醉药品和精神药品用药的患者，通过调取计算机药品系统数据进行分析，研究麻醉药品和精神药品的使用情况和合理性。结果：通过回顾上一年度麻醉药品和精神药品使用量分析，发现使用占比最多的是枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、艾司唑仑片。用药占比最高的为麻醉科，其次是ICU，最后是外科。结论：本院各类型麻醉药品和精神药品的使用基本合理，符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，临床医生和药师具有较高的规范化用药意识，可为我院以后用药提供借鉴。

简介：【摘 要】麻醉药品和精神类药品的定义均属于药事管理范畴内，其都能使人体产生药物依赖性，国家对其实施特殊管理，以免造成药物滥用，引起严重的后果。本文基于麻醉药品和精神药品法律法规，分析医疗机构中采购问题与管理制度不完善，医务人员责任意识薄弱、临床使用不规范等问题，指出通过采取注重法律法规宣贯、加强技能培训、规范采购流程、完善药品管理制度等措施，建议医院根据自身需求和规模，引入麻醉药品和精神药品信息化管理系统，来确保相应药品的安全使用。

简介：【摘 要】麻醉药品和精神类药品的定义均属于药事管理范畴内，其都能使人体产生药物依赖性，国家对其实施特殊管理，以免造成药物滥用，引起严重的后果。本文基于麻醉药品和精神药品法律法规，分析医疗机构中采购问题与管理制度不完善，医务人员责任意识薄弱、临床使用不规范等问题，指出通过采取注重法律法规宣贯、加强技能培训、规范采购流程、完善药品管理制度等措施，建议医院根据自身需求和规模，引入麻醉药品和精神药品信息化管理系统，来确保相应药品的安全使用。

简介：摘要：目的:分析我院岭南院区门诊西药房2022年度处方调剂出现差错的事件情况，探讨原因并提出相应的防范措施。方法:筛选出我院区2022年1月至2022年12月登记在册的药品调剂差错事件，共39例记录进行回顾性分析，分类差错类型、总结差错原因并制定相应改善措施。结果:我院区2022年度门诊西药房登记在册的差错事例共39例，根据差错的发现方式分为内部差错和外部差错两大类型，其中外部差错共15例，占比38.5%；内部差错共24例，占比61.5%。根据处方药品调剂差错的原因主要分为药名相似、外观相似、位置相近、同一药品不同剂型差错、同一药品不同规格差错、药品数量错误等 类。结论:应通过多方努力共同完善门诊西药房的系统管理,提高专业人员的专业素养,加强业务水平，注重工作细节,严格遵守工作纪律，才能最大程度的降低门诊药房药品调剂的差错发生率。

简介：

简介：　　【摘 要】目的：围绕完善药品管理和发放制度对西药房工作效率的影响进行分析并评价。方法：使用回顾性的方法收集在我院2018年1月至2020年7月西药房所开的2000例处方作为临床研究的基本对象，将2018年1月至2019年6月未进行西药药品管理与发放制度完善的1000例处方作为对照组，将2019年7月至2020年7月实行西药药品管理与发放制度的1000例处方作为观察组，分析并对比两组的取药时间、药品盘点时间以及实际的药品发放差错率。结果：观察组的取药时间、药品盘点时间经过分析和对比，明显要短于对照组，且观察组药品发放的差错率也明显低于对照组（P

简介：摘要目的研究导致中老年人在服用西药之后引起不良反应的主要原因，并针对原因制定相应的给药意见。方法从档案室抽调1200份病例，并从中筛选出752份年龄在50岁以上的患者病例，统计出752份病例中出现不良反应的例数（记录患者不良反应的临床表现，以及导致患者出现不良反应的主要原因），最终根据统计得到的结果，对用药方案进行优化。结果由于患者肝肾功能异常，导致患者出现不良反应的概率是最大的，占比达到了41.49%；“患者年龄过大”是导致患者出现不良反应的共计35例，占比为23.81%；“患病种类多”导致患者出现不良反应的患者数为43位，占比为29.25%。结论导致中老年人用药之后出现不良反应的原因有很多，包括患者年龄、患者肝肾功能，以及给药的方式等，为了有效降低患者出现不良反应的概率，要完善相应的护理用药措施。

简介：摘要目的优化我院门急诊药房冷链药品的管理，保障患者用药安全。方法借助JCI标准探讨我院门急诊药房冷链药品管理存在的问题和解决办法。结果JCI标准可以优化冷链服药品的管理。结论药师在JCI标准下的药学服务，质量得到了很大的提升，患者的用药安全也得到了很大程度上的保障。

简介：摘要儿童药品作为西药房药剂师进行药品调配工作时，需要做好调配工作的重要药品，这些药物的合理调配，不仅有利于帮助患病儿童促进自身的身体健康，同时对于医院日常工作的正常开展也有着极大的推动作用。但是在实际的工作之中，依旧会存在调配儿童药品时相关问题的出现。因此为了对这一问题进行深入的分析，本文主要对西药房药剂师调配儿童药品时的注意事项进行了深入的探究，从而通过这种方式，降低儿童药物不良反应的发生率，避免产生不良后果。

简介：摘要：高危药品药效明显，起效迅速因此在临床治疗中发挥着重要作用，但其同时又具有较高的使用风险，一旦出现使用错误或剂量不合理，会直接危及患者生命状况，产生医患纠纷，所以西药房工作人员要重视对高危药品的分类管理工作。基于此，本文将探讨西药房高危药品管理与用药安全性的研究进展。

简介：【摘要】目的：了解西药房高危药品管理中应用PDCA循环的效果和意义。方法：以

简介：【摘要】西药房的高危药物在管理和用药安全性会对患者的身体健康造成直接的危险。在高危药品管理方面，目前仍然存在着一定缺陷，使高危药品在实际应用过程中的安全性受到严重影响。从西药房高危药品管理及用药安全性的重要性、存在问题、优化策略等三个方面入手，对西药房高危药品管理与用药安全性的研究进展情况进行综述。

简介：【摘要】目的 讨论在西药房高危药品的管理中应用安全管理的价值与效果。方法 选择我院2020.01-2021.01年在西药房工作的工作人员（n=36名）进行分析，分为两组，试验组（n=18名）：采用安全管理模式，对照组（n=18名）：采用常规管理模式，结果 试验组用药出错率（5.56%）以及管理不合格发生率（5.56%）低于对照组用药出错率（11.11%）以及管理不合格率（55.56%），有差异，（P>0.05），试验组满意度（100.00%）高于对照组（55.56%），有差异，（P

简介：【摘要】目的：分析PDCA循环用于西药房高警示药品管理的价值。方法 ：2023年1月-5月本院西药房未开展PDCA循环管理工作期间接收的高警示药品治疗病人50名为对照组，2023年6月-10月本院西药房开展PDCA循环管理工作期间接收的高警示药品治疗病人50名为试验组。对比处方合格率等指标。结果：关于处方合格率与标识正确率：试验组数据98.0%、100.0%，而对照组数据则是84.0%、88.0%，相比较下，试验组的管理情况更好（P＜0.05）。管理质量：试验组数据达到了（98.13±1.07）分，而对照组数据则仅有（90.45±2.38）分，相比较下，试验组的管理质量更好（P＜0.05）。结论：西药房高警示药物管理用PDCA循环法，效果显著，管理质量改善也更加明显。

简介：【摘要】目的：探析在门诊西药房药品调剂工作中合理实施强化调剂管理的具体效果。方法：本院门诊西药房药品调剂工作于2022年12月至2023年5月开展常规管理，抽选此阶段门诊西药房取药患者79例，设为参照组；于2023年6月至11月开展强化调剂管理，抽选此阶段门诊西药房取药患者79例，设为试验组。对比分析两组药品调剂工作效率、药品调剂差错率相关指标。结果：试验组其取药等待时间、调剂时间、核对时间等指标水平明显低于参照组（P＜0.05）；试验组其药品调剂总差错率指标则较低于参照组（P＜0.05）。结论：在门诊西药房药品调剂工作中合理开展强化调剂管理效果颇佳，既能够促使药品调剂工作效率明显提升，又可显著降低药品调剂差错率，推荐参考。