简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：【摘 要】目的：研究临床治疗左氧氟沙星的不良反应和合理用药的基本情况。方法：对2019年10月-2020年10月在我院通过使用左氧氟沙星治疗的40例患者资料展开回顾性分析，在此基础上探讨其合理用药情况。结果：左氧氟沙星治疗后的不良反应率为32.50%，其中，女性患者不良反应率高于男性，年龄段越大的不良反应率越高，静脉滴注给药的不良反应率高于口服给药，差异有统计学意义P＜0.05。结论：左氧氟沙星所引发的不良反应范围较广，可涉及我们人体的各器官组织，在用药治疗时应与患者的基本情况相结合，以此来确定药物剂量与方法，以此来控制不良反应的产生率，做到安全用药。

简介：【摘要】：目的：探究中药炮制质量对药物不良反应和药效的影响。方法：选择时间为2021年10月至2022年10月，中药治疗患者80例，依据抛掷硬币的方式细分为观察组（规范化中药炮制处理的方式）;对照组（中药未经规范化炮制处理）,各40例。比较分析生活质量评分、不良反应等。结果：观察组社会、环境、躯体、心理均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组口苦、皮疹、恶心呕吐1例（2.50%）低于对照组9例（22.550%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对中药治疗患者，通过采用规范化中药炮制处理，将明显提升生活质量，降低不良反应的出现，适合应用于中药房推广。

简介：【摘要】目的：对高血压患者常见药物不良反应和合理用药进行分析。方法：选取我院自2019年3月~2022年3月收治的127例高血压患者临床资料进行分析。根据患者所使用的降压药物类型不同分为利尿剂组（n=25）、受体阻滞剂组（n=27）、钙离子拮抗剂组（n=24）血管紧张素转化酶抑制组（n=26）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂组（n=25）。五组患者均遵医嘱进行治疗。对比五组患者的不良反应发生情况。结果：五组患者的不良反应发生情况对比均无统计学意义（P>0.05）。结论：在高血压的治疗方案选择中，应该根据患者的实际情况进行选择，尽量提高疗效并降低不良反应。

简介：摘要目的仔细探究剖宫产产妇应用舒适护理改善术后应激反应和疼痛的临床。方法回顾性分析本院自2017年8月至2018年7月收取的90例接受剖宫产产妇作为对象，其中按照随机的模式分成对照组和观察组各45例产妇，对照组应用常规护理模式，观察组产妇采取舒适护理。分析两组产妇之间的不同指标和术中的变化情况。结果观察组产妇的苏醒时间是（45.26±6.29）min，气管插管的时间是（23.26±7.25）min，然而滞留时间为（23.65±11.28），经过数据分析，显著低于对照组的基本数据，此外数据具备显著的统计学意义（P<0.05）。结论针对临床接受剖宫产手术产妇需要应用舒适护理，可以提高产妇的苏醒时间。此外，值得临床大力推广以及采纳。

简介：【摘要】：目的 探讨群体儿童计划免疫接种时心理行为反应和预防护理。方法 于2019年12月至2021年4月期间我院接治的57名计划免疫接种儿童，分为对照组（28名）和实验组（29名）。对照组行常规护理，实验组行预防护理。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 实验组儿童一次接种成功率（27/29）显著高于对照组（24/28）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析儿科临床上使用阿奇霉素产生的不良反应和药物效果，总结药物使用经验。方法：选取医院儿科自2020年6月到2022年6月之间收治入院的160例小儿患者，根据随机数字表分为对照组和观察组，各80例，对照组采取静脉给药，观察组采取口服给药，观察患儿在治疗过程中出现的治疗效果（症状消失时间）和不良反应。结果：观察组的不良反应发生率（17.5%）明显低于对照组（32.5%）；观察组的症状消失时间明显短于对照组，上述结果具有统计学差异（P

简介：

简介：摘要：目的：探讨氟喹诺酮类药物临床不良反应和合理用药措施。方法：研究对象为2020.8-2021.8月在我院接受氟喹诺酮药物治疗的150例患者，记录其用药阶段发生的不良反应，同时分析不良反应类型以及所涉及药物情况。结果： 150例患者不良反应发生率为21.33%（32/150），不良反应涉及系统包括肠胃系统、心血管系统、呼吸系统、皮肤系统等，其中皮肤系统发生率最高，为31.25%（10/32）。 左氧氟沙星的不良反应发生率最高，为28.13%（9/32），其次为加替沙星，为21.86%（7/32）。结论：氟喹诺酮类药物是临床较为常用的一种抗菌药物，用药阶段存在一定的不良反应发生风险，因此需要保证合理用药，为用药安全性与有效性提供保障。

简介：【摘要】目的：探究针对剖宫产的产妇采用集束化护理干预措施对其应激反应以及疼痛所产生的临床价值。方法：将66例剖宫产的产妇纳入实验中，通过双盲法完成组别的划分，每个组别均涵盖33例产妇，收集并对比两组产妇应激反应数据以及疼痛度评分。结果：观察组产妇应激反应数据指标优于参照组，同时疼痛度评分低于参照组，p<0.05。结论：针对剖宫产的产妇采取集束化护理干预措施，能够有效地降低患者的疼痛程度，改善应激反应。

简介：摘要目的分析全面生化反应和血清学检验在沙门菌检验的作用。方法选取2014年1月～2016年10月收治的60例肠热症患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和常规组各30例，其中观察组患者均行全面生化反应和血清学检验，常规组患者均行常规检验。对两组临床检验结果进行比较、分析。结果30例观察组患者行全面生化反应和血清学检验，沙门菌检验有效检出29例，无效1例，有效率高达96.67%；30例常规组患者行常规检查，沙门菌检验有效22例，无效8例，有效率73.33%，观察组明显优于常规组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论相对常规检验，全面生化反应和血清学检验能明显提高沙门菌检验效果，应用效果更佳，值得推广应用。

简介：摘要目的立体定向放疗治疗老年Ⅰ期肺癌的不良反应和疗效观察。方法选择2016.1月-2017.1月间我院收治的22例老年Ⅰ期肺癌患者，其中周围型病灶15例、中央型病灶7例；均给予立体定向放疗治疗，周围型病灶为50Gy/5F、中央型病灶为60Gy/5F，95%以上剂量线覆盖PTV50的靶区范围；回顾性分析患者一般资料，了解治疗后1个月、3个月时患者胸部CT复查。评估近期疗效与不良反应发生情况。结果放疗1个月后，22例老年Ⅰ期肺癌患者中，CR（完全缓解）率6例（27.27%），PR（部分缓解）率16例（72.73%）；而放疗3个月后，患者CR率20例（90.91%），PR率2例（9.09%）。放疗1个月后，22例老年Ⅰ期肺癌患者中，急性放射性皮肤反应I级11例（50.00%）；放疗3个月后，患者发生急性放射性皮肤反应I级13例（59.09%）；均未发生其他不良反应。结论采用立体定向放疗治疗老年Ⅰ期肺癌患者，不良反应发生率较低，疗效较好。

简介：【摘要】目的：研究临床阿托伐他汀的不良反应。方法：针对服用阿托伐他丁的60名冠心病病人进行研究。将他们分到对照组（n=30）和研究组当中（n=30），其中对照组的病人服用20mg/d的阿托伐他汀，研究组病人服用40mg/d的阿托伐他汀。对比研究组和对照组服用后的不良反应出现率，和所出现的心脏问题。结果：无论是对照组病人，还是研究组病人，在服用完阿托伐他汀之后，均发生了不良反应，并且发生率都是26.65%，差异没有统计学意义（P>0.05）。不过，研究组病人在一年的时间当中，所出现的心脏问题要低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：总结和分析临床阿托伐他汀的不良反应，提出合理用药措施。方法：本研究涉及的病例为2015年8月到2021年10月到我院就诊的18例应用阿托伐他汀后出现不良反应的患者，分析所有患者的现病史、基础资料、药物具体用法等。统计并分析所有患者出现的不良反应、主要临床表现及预后等。结果：经分析，应用阿托伐他汀后出现不良反应的18例患者中年龄以超过60岁的患者最为多见；不良反应中以消化系统异常最为常见，其次是骨骼肌肉系统及免疫系统相关并发症；所有患者在停药及对症处理均得到恢复，未见死亡情况发生。结论：对于使用阿托伐他汀的患者，应注意高龄患者的用药监测，关注患者的消化系统功能指标，同时注意骨骼肌肉和免疫系统的情况，尽可能地避免不良反应对于患者的恶劣影响，帮助改善生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨对儿科患者施以阿奇霉素药物治疗后表现出的不良反应，并且合理展开药学分析工作。方法选择我院2015年01月～2016年12月收治的30例儿科患者作为实验对象；所有儿科患者选择数字奇偶法分组；对照组与观察组儿科患者分别施以阿奇霉素注射治疗以及阿奇霉素口服治疗；对阿奇霉素药物不良反应回顾性分析。结果观察组儿科患者阿奇霉素药物不良反应发生率（20.00%）同对照组儿科患者（66.67%）比较，降低程度显著（P<0.05）。结论对于儿科患者施以阿奇霉素药物治疗期间，出现不良反应的类型较多，在创建具体用药方案期间，需要以患儿的病情表现以及个人年龄为基础展开，从而将阿奇霉素药物不良反应出现概率显著降低。