简介:摘要目的在社区老年2型糖尿病患者中应用盐酸二甲双胍片进行治疗,探究分析治疗效果以及安全性。方法在2016年5月-2018年5月期间从我社区选取100例老年2型糖尿病患者进行探究分析,随机分组,对照组和观察组各50例,将常规药物应用到对照组中,将盐酸二甲双胍片应用到观察组中,比较两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果治疗总有效率相较于观察组,对照组患者的治疗总有效率显著较低(P<0.05);不良反应发生率相较于对照组患者,观察组患者的发生率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在社区老年2型糖尿病患者中应用盐酸二甲双胍片进行治疗的效果显著,且安全性较高,具有临床广泛推广应用的价值。
简介:摘要目的探究分析前列地尔(PGE1)对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者所能取得的疗效和其安全性。方法将60例于2015年10月至2017年9月本院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者纳入为实验对象,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规的对症治疗,观察组在此基础上采用前列地尔进行治疗。观察分析两组的治疗效果和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论前列地尔对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病能够取得良好的治疗效果,可以提高治疗效率,减少不良反应发生,安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析老年急性心梗合并急性左心衰患者采取硝酸异山梨酯注射液泵入治疗疾病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取我院2014年5月~2016年5月确诊的急性心梗合并急性左心衰患者60例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为A组和B组,各30例。A组予以硝酸甘油泵入治疗,B组予以硝酸异山梨酯注射液泵入治疗,比较两组患者用药的疗效和安全性。结果A组和B组总有效率分别为73.3%和93.3%,差异有统计学意义(P<0.05);并发症发生率分别为16.7%和6.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸异山梨酯注射液泵入治疗老年急性心梗合并急性左心衰的疗效确切,安全性良好,值得临床推广和运用。
简介:摘要目的分析孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年2月~2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例进行研究分析,将80例患者分为实验组和对照组,采取不同治疗方式,对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率等。结果实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的治疗安全性无较大差异,P〉0.05表示统计学无意义。结论为咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特联合糖皮质激素治疗,能够有效提高临床治疗效果,促进治疗安全性,改善患者的临床症状消除时间,对改善患者预后,保证治疗安全具有重要意义。
简介:摘要目的研究分析氟西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2012年7月~2016年7月我院收治的70例难治性抑郁症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将患者分为两组,每组各35例。对照组患者给予氟西汀治疗,观察组加用小剂量的利培酮(0.5~2.0mg/d)治疗,连续用药12周。比较两组患者的HAMD抑郁评分、CGI-SI疗效评分以及副反应评分。结果观察组患者在治疗4周末、8周末、12周末的HAMD评分以及CGI-SI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗12周末的不良反应评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀与小剂量的利培酮联合治疗能提高治疗效果,促进患者抑郁等症状的缓解,控制病情,且安全性高,值得推广。
简介:摘要目的观察分析甲基强的松龙联合丙种球蛋白大剂量冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效及安全性。方法选择我院2015年2月-2017年9月收治的急性脊髓炎住院患92例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组患者应用地塞米松联合丙种球蛋白治疗,治疗组应用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗。比较两组患者的临床疗效以及脊髓功能恢复时间,观察治疗期间的不良反应发生率。结果治疗组患者的临床总有效率为91.30%,明显高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者退热时间、感觉恢复时间、排尿恢复时间、肌力改善两级时间以及下床行走时间等均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白大剂量冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效确切,可以促进患者尽快的恢复,安全性高,值得进行推广应用。
简介:摘要目的探讨并研究小切口阑尾炎切除术在阑尾炎治疗中的临床疗效及安全性。方法选取2014年6月至2017年6月本院收治的70例阑尾炎患者为本次研究对象,按照随机分配的原则将其分为对照组与观察组两组,每组35例患者。对照组采用传统阑尾炎去切除术进行治疗,观察组采用小切口阑尾炎切除术进行治疗。观察两组患者术后临床疗效及安全性。结果观察组术中出血量、手术切口长度、恢复时间均优于对照组,P<0.05;术后感染发生率(2.86%VS17.14%)及瘢痕遗留率(5.71%VS57.14%)均低于对照组,且术后疼痛情况均优于对照组P<0.05。结论给予阑尾炎患者采用小切口阑尾炎切除术不仅能减小患者疼痛,治疗效果显著,恢复时间快,且安全性高。值得临床进一步推广采用。
简介:摘要目的探讨盐酸替罗非班联合心血管介入治疗急性心肌梗死患者的临床疗效与安全性。方法选取本院2016年4月至2017年4月接诊的急性心肌梗死患者78例,将其按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组,每组分别39例。治疗组患者采用盐酸替罗非班联合心血管介入治疗,对照组采用心血管介入治疗,对比两组患者治疗后的TMPG灌注情况和术后1个月的心脏不良事件发生率。结果治疗组患者TMPG灌注3级的比例为74.35%,对照组为43.58%,对比存在统计学意义,P<0.05;治疗患者接受治疗后的1个月内心脏不良事件的发生率为10.25%,明显低于对照组的33.33%,P<0.05。结论对心血管介入治疗的急性心肌梗死患者联合使用盐酸替罗非,有较高的安全性,能够减少心脏不良事件的发生,值得推广使用。
简介:摘要目的研究在临床胃溃疡患者的治疗中,康复新液分别与胶体果胶铋及奥美拉唑联合应用产生的不同疗效。方法选择我院在2016年2月至2017年12月期间收治的92例胃溃疡患者为主要对象,将患者随机均分成为参考组与研究组,参考组患者接受康复新液与胶体果胶铋联合治疗,研究组患者则接受康复新液与奥美拉唑联合治疗,对比两组患者接受不同方式治疗后的具体疗效以及出现的不良反应情况。结果研究组患者的临床治疗效果明显好于参考组,且出现不良反应的例数要远少于参考组患者,相关数据对比后差异较为明显(P<0.05)。结论在胃溃疡患者的治疗方案选择中,将康复新液与奥美拉唑联合应用可以收到较好的临床疗效,该方案值得在临床中推广。
简介:摘要目的研究分析艾普拉唑肠溶片应用于十二指肠溃疡的安全性和有效性。方法2012年1至12月我院选取了62例活动性十二指肠溃疡患者来进行研究分析,将其分成对照组和观察组,均有31例。对照组使用奥美拉唑肠溶片治疗,观察组使用艾普拉唑肠溶片治疗。比较分析两组患者的临床治疗情况和愈合情况以及不良反应。结果观察组患者两周内症状消失率是80.65%,对照组是54.84%。观察组4周末溃疡愈合率是96.77%,对照组是74.19%,结果存在统计学差异性(P<0.05)。两组的HP根除率和不良反应无统计学差异性(P>0.05)。结论十二指肠溃疡患者接受艾普拉唑治疗后的愈合率和症状消失率有所提升,临床中安全可靠,可以推广使用。
简介:摘要目的研究分析对强直性脊柱炎的患者实施甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶进行治疗的方法和临床效果。方法此次研究的对象是选取2015年4月—2016年4月该院收治的强直性脊柱炎患者60例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,对30例对照组患者应用柳氮磺吡啶进行治疗,对观察组30例患者应用甲氨蝶呤进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在髋关节评分(81.33±1.2)分vs(73.89±1.3)分、疼痛评分(1.33±1.2)分vs(2.89±1.3)分及不良反应发生率(6.67%vs13.33%),3项内容的比较结果上均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对强直性脊柱炎患者实施甲氨蝶呤治疗的疗效显著,且能显著提升患者在治疗期间的舒适程度,安全性和有效性均较高,值得临床进行推广。
简介:摘要目的探讨持续小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗新生儿应激性溃疡的临床疗效及安全性。方法此次依据不同治疗方式将2015年1月-2017年6月我院收治的应激性溃疡新生儿60例分组为对照组用基础治疗,观察组用基础治疗+持续小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗;对两组新生儿各项临床资料作回顾性分析。结果观察组患儿各项临床症状恢复时间比对照组短,治疗后胃内pH值水平比治疗前、对照组治疗后优,P<0.05;两组患儿不良反应发生率比较无差异,P>0.05。结论新生儿应激性溃疡选择基础治疗+持续小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗效果显著,可充分改善患儿各项临床症状及pH值水平,未见相关不良反应、用药安全,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的研究分析他克莫司与环磷酰胺治疗更年期狼疮性肾炎的疗效及安全性。方法选取2010年3月至2017年3月入住我院治疗更年期狼疮性肾炎患者80例,根据治疗方式的不同分为对照组和实验组,每组各40例,在口服泼尼松治疗基础上,分别给实验组和对照组采用他克莫司与环磷酰胺治疗,持续治疗12个月。观察并记录两组患者进行治疗后不良反应发生率以及用相关病症评定量表评分进行比较。结果实验组治疗6个月、9个月以及12个月其治疗效果均高于对照组(P<0.05);实验组进行治疗后不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);根据观察记录的评定表评分得出实验组各项评定均优于对照组(P<0.05)。结论他克莫司治疗更年期狼疮性肾炎的疗效及安全性均高于环磷酰胺治疗效果。
简介:摘要目的探讨采用缩宫素、地诺前列酮栓及宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产中的效果观察。方法纳入2014年1月至2016年6月妇产科的妊娠晚期产妇,随机分为三组各40例,A组采用地诺前列酮栓干预,B组采用缩宫素注射液干预,C组采用宫颈扩张球囊进行干预。对比三组产妇宫颈Bioshop评分、宫颈情况及产妇分娩、并发症发生及新生儿情况。结果在干预前三组产妇的Bishop评分对比无差异(P>0.05),在干预6h和12h后三组产妇的评分对比具有明显差异(P<0.05),两两比较结果显示A组干预后Bishop评分较B组和C组提高(P<0.05),B组和C组干预后评分对比无差异(P>0.05)。A组促宫颈成熟有效率和引产成功率高于B组和C组,对比具有统计学意义。A组阴道分娩率高于B组和C组,并发症发生率低于B组和C组,临产时间短于B组和C组,对比均具有统计学意义(P<0.05),三组新生儿Apgar评分和不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓在妊娠晚期引产中较缩宫素注射液和宫颈扩张球囊对引产率及临产时间能较好的改善,安全性较高。
简介:摘要目的观察分析心肌缺血治疗中应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯的临床疗效及安全性。方法本次研究对象是我院2017年5月-2018年5月期间收治的62例心肌缺血患者,随机分组时利用双模拟法,对照组患者治疗中用硝酸异山梨酯,观察组患者治疗中用丹参川芎嗪注射液、硝酸异山梨酯,观察两组患者的临床效果和用药安全性。结果临床效果方面,观察组有效率为96.77%,而对照组仅为77.42%,组间差异较大,呈统计学意义(P<0.05);另外,不良反应方面,观察组发生率为16.13%,对照组为12.9%,两组对比无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论心肌缺血治疗中应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯,具有较好的临床效果,能够快速改善病症,且用药安全性较高,值得全方位推广。
简介:摘要目的分析苯溴马隆治疗伴有高尿酸血症的老年高血压患者的临床疗效、安全性。方法选取我院在2016年3月~2017年3月收治的74例伴有高尿酸血症的老年高血压患者,采取随机数字法,将患者均分为观察组和对照组。观察组采取苯溴马隆治疗,对照组采取安慰剂治疗,对比两组血压指标、实验室指标、不良反应情况。结果治疗后,两组血尿酸、舒张压比较差异性显著,P<0.05。两组收缩压、肝、肾功能变化、比较,无显著差异,P>0.05。观察组不良反应发生率5.40%,对照组不良反应发生率21.62%,组间比较,P<0.05。结论伴有高尿酸血症的老年高血压患者,采取苯溴马隆治疗,可改善患者的舒张压、血尿酸,降低不良反应发生率,值得临床方面广泛应用和推广。
简介:摘要目的探讨盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的92例行无痛结肠镜检查患者临床资料,随机分为研究组(n=50)与参照组(n=42),参照组使用异丙酚麻醉,研究组使用盐酸右美托咪定麻醉,比较两组麻醉效果和安全性。结果在麻醉前后,两组血流及呼吸相关指标均有所波动,但在合理范围内,研究组T5的HR水平值显著低于参照组(P<0.05);研究组麻醉起效时间、耐受度均显著优于参照组(P<0.05)。结论盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果均良好,但盐酸右美托咪定安全性更高。