简介:摘要目的观察替比夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效与安全性。方法38例活动性乙型肝炎肝硬化患者在常规保肝对症治疗的同时给予替比夫定600mg,一日一次,口服,疗程52周,比较患者治疗52周前后临床表现、生化指标、病毒学改变情况。结果31例(81.6%)患者治疗后病情缓解稳定,Child-Pugh评分下降,肝功好转或恢复正常;32例(84.2%)患者HBVDNA水平明显下降,7例出现HBeAg阴转,4例出现HBeAg血清学转换。结论替比夫定治疗伴有病毒复制的活动性乙型肝炎肝硬化,能显著抑制病毒复制,改善肝功,减缓病情进展,提高病人生存质量,并且安全性良好。
简介:摘要目的分析和研究替比夫定以及拉米夫定对慢性乙肝的临床治疗情况和效果。方法选择2010年03月~2012年03月以来,我院收治的慢性乙肝患者52例根据患者的入院就诊时间随机的将其分成两组(对照组和观察组),每组各有患者26例。给予对照组患者拉米夫定进行治疗,给予观察组患者替比夫定进行治疗,并比较、统计和分析两组患者的临床治疗情况。结果统计学比较显示,观察组在HBV-DNA低于检测下降、HBV-DNA基线下降水平、病毒耐药率、病毒反跳率以及临床疗效方面明显优于对照组患者,组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论替比夫定具有高抗HBV、低耐药性和低反跳率的特点,能够很好的缓解慢性乙肝患者的病情,提高临床治疗效果,因此应当给予临床上的广泛推广和运用。
简介:摘要目的对替比夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果进行观察和比较。方法此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治60例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各30例。对照组采用拉米夫定进行治疗,实验组则采用替比夫定进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,两组患者在12周和24周的HBeAg阴转率以及不良反应发生率比较上不存在显著差异性,不存在统计学意义,P>0.05;在HBVDNA12周和24周阴转率以及ALT变化上,差异存在统计学意义,P<0.05。结论经临床研究结果表明,采用替比夫定对e抗原阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。
简介:摘要目的本文旨在对英夫利西单抗在治疗炎症性肠病的效果以及相应的护理工作进行相应的分析与探讨。方法13例炎症性肠病患均来自我院2010年9月-2012年3月的就治病患。其中8例克罗恩病病患,5例溃疡性结肠炎病患。结果经英夫利西单抗方法治疗后,13例病患中,一个疗程治疗3例;2个疗程治疗4例,3个疗程治疗3例,5、6个疗程治疗3例。13例病患中10例治愈或显著好转,3例仍为中度或重度活动。结论英夫利西单抗,对治疗炎症性肠病有积极、有效的疗效,效果十分理想。同时,在治疗过程中科学、有效的护理,对避免病患发生输液反应等也起到了良好作用。
简介:目的比较分析夫精人工授精(IUI)治疗后妊娠妇女与未妊娠妇女在治疗前后个性特征和心理状态测试结果,探讨IUI治疗结局与患者个性特征和心理状态之间的相互关系。方法选取2007年1月至2008年7月在浙江省舟山市妇幼保健院生殖中心接受IUI治疗的84例不孕妇女,以IUI治疗后是否妊娠为标准分为妊娠组和未妊娠两组,比较其在治疗前进行的艾森克人格调查表(EPQ)、90项症状自评量表(SCL-90)测试及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)测试数据。结果IUI治疗后,妊娠组妇女与未妊娠组妇女的EPQ测定及SAS评分结果比较,差异无统计学意义;SCL-90测试结果显示:未妊娠组妇女的强迫症状、人际关系障碍、抑郁得分明显高于妊娠组妇女,P均〈0.05。未妊娠组妇女SDS评分明显高于妊娠组妇女(P〈0.05)。结论本研究发现,在相同治疗条件下,治疗前抑郁水平高、人际关系障碍及强迫症状明显的患者IUI妊娠率低。
简介:摘要目的观察替比夫定在治疗慢性乙型重型肝炎过程中血清IL-18和NO的变化,探讨在慢性乙型重型肝炎的治疗中替比夫定对二者的影响及临床疗效。方法选取无抗病毒治疗史的慢性乙型重型肝炎患者60例,随机分为两组,分别为对照组(综合治疗)30例和治疗组(替比夫定+综合治疗)30例,疗程均为6周,分别用ELISA方法检测治疗前后血清中IL-18水平;用硝酸还原酶法检测血清中NO水平,观察治疗前及治疗后血清中IL-18和NO的水平及临床、生化、病毒学指标的变化。结果(1)治疗后血清中IL-18、NO水平均下降,治疗组较对照组下降明显,比较有显著性差异(P值均<0.05);(2)治疗组TBIL和ALT下降均较对照组显著(P值均>0.05);凝血酶原活动度、白蛋白增加,但较对照组比较无显著性差异(P值均>0.05);(3)治疗组与对照组有效率比较无显著性差异(P>0.05);(4)治疗组HBV-DNA载量下降较对照组明显,有显著性差异(P<0.01)。结论替比夫定能够降低慢性乙型重型肝炎患者血清中IL-18、NO的水平,可改善临床症状及肝功能,抑制HBV复制,检测IL-18、NO可作为判断病情严重程度的指标。
简介:【摘要】目的:探究阿德福韦酯与替比夫定治疗慢性乙肝患者的作用。方法:选取自2020年1月~2022年1月到我院就诊的68例慢性乙肝患者。以Excel表格法均分为实验组及参照组(n=34)。参照组行阿德福韦酯治疗,实验组加用替比夫定联合治疗。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果:本次研究数据显示,实验组治疗优良率为97.06%,参照组治疗优良率为82.35%,实验组治疗效果低于参照组,组间对比差异成立(P0.05)。结论:对比单独应用阿德福韦酯治疗,联合替比夫定治疗对慢性乙肝患者的应用效果较好,患者的临床疗效提高,不良反应较少,具有重要临床应用价值,建议进一步推广及应用。
简介:摘要目的研究拉米夫定与替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取自2013年3月至2015年3月收治的慢性乙型肝炎患者280例,其中HBeAg阳性和阴性的患者数目相等,均有140例,另外HBeAg阳性组和阴性组又分别均分为拉米夫定治疗组与替比夫定治疗组,每组各有患者70例,对比二者临床疗效。结果替比夫定组治疗应答率、HBeAg转换率、ALT复常率均高于拉米替定组,替比夫定组的病毒反跳率和耐药率均低于拉米夫定组,P<0.05,具有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻微,没有明显严重差别,P>0.05,无统计学意义。结论相比较拉米夫定的治疗效果,替比夫定治疗慢性乙型肝炎的效果更优,替比夫定具有更加明显的抑制乙肝病毒DNA复制的作用,在病毒相关的耐药率以及病毒反跳率检测结果上,也是效果大于拉米夫定组,值得推广。
简介:摘要目的探讨硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染的疗效。方法本院2009年1月至2010年12月门诊收治的262例外阴阴道混合性感染患者,随机分为观察组(131例)和对照组(131例)。其中观察组应用硝夫太尔片口服7天,联合保妇康栓阴道放药连用8天;对照组单行保妇康栓阴道放药。观察两组疗效及副反应。结果治疗后两组结果经x2检验,观察组总有效率99.24%,对照组总有效率96.18%,无明显差异(P>0.05),但痊愈率观察组(94.66%)明显高于对照组(79.39%),其差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论硝夫太尔片联合保妇康栓治疗外阴阴道混合感染较单用保妇康栓在治愈方面有明显优越性。