简介：摘要：目的：分析门诊处方经过药剂科处方点评对其质量及用药合理性的影响。方法：选取2018年1月-2019年12月门诊用药处方患者100例，随机分为两组，各50例。A组实施常规处方管理模式；B组实施药剂科处方点评管理模式。比较两组管理实施后处方质量及用药合理情况。结果：B组处方不规范使用的总发生率低于A组，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探讨实施处方实时审核联合回顾性点评对于提高门诊处方合理性的临床价值。方法：选择我院 2019年 3月 -2019年 4月 期间采取处方实时审核联合回顾性点评的230张处方为研究组，以未行处方实时审核联合回顾性点评 2019年 3月 -2019年 4月 期间的230张处方作为参照组，比较实施前后门诊处方合理性。结果：研究组处方合格率为 96.69%高于参照组的 88.69%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。重复给药、用药途径不合理、超剂量给药、相互作用、适应症以及用法不适宜为不合理处方分布情况。结论：处方实时审核联合回顾性点评可有效地提高门诊处方合理性，从而确保患者用药安全。

简介：摘要：目的：分析门诊处方经过药剂科处方点评对其质量及用药合理性的影响。方法：选取2018年1月-2019年12月门诊用药处方患者100例，随机分为两组，各50例。A组实施常规处方管理模式；B组实施药剂科处方点评管理模式。比较两组管理实施后处方质量及用药合理情况。结果：B组处方不规范使用的总发生率低于A组，差异有统计学意义(P

简介：摘要：目的：探讨药学服务中对处方进行审核、点评分析的效用价值。方法:探究中将中药房处方中选取650份进行审核、评价分析探究，并做好全面统计工作，找出致使药方错误的主要因素，同时从各方面对处方审核、点评分析的重要性及作用进行总结。结果：经研究所得，650份中药方中共发现113份出现错误，其中占比较高的为未中医诊断辨证分析因素，发生次数为62份（9.54%），用量错误为35份（5.38%），诊断与处方不符、重复用药、格式书写错误分别为10份（1.54%）、4份（0.61%）、2份（0.31%）。结论：在中药学药房服务中处方审核、点评分析是重要的环节之一，其工作有效性直接决定着药方的效用价值的发挥、患者的生命健康以及医院的声誉，该项工作能够及时发现可能造成患者损害的问题，并采取相应措施进行预防，以此来减少不良事件的发生率，最大程度地提升中药房整体工作质量水平。

简介：【摘要】目的：探讨分析处方实时审核及回顾性点评促进门诊处方合理性应用评价。方法：对于药师来说，应实时审核所有门诊处方，并对问题处方予以拦截，向处方医师及时反馈问题处方，并进行相应的修改；临床药师在每月门诊西药处方中，应随机抽取2000张处方，然后予以回顾性点评。结果：2023年1月至2023年9月时间段的门诊处方合理性数据进行X 检验，2023年7月~9月的处方合格率明显比2023年5月~6月的时间段更高，Ｐ＜0.05。经回顾性点评干预，显著提升了处方合格率及合理用药水平。结论：门诊药房实施处方实时审核，可以使处方的合理性得到保证，处方的回顾性点评，可以实现查漏补缺，同时将处方的合理性提升上来。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 探究处方前置审核系统在临床药师对幽门螺杆菌感染处方专项干预的应用效果。方法 我院药剂科临床药师于2021年7月起通过处方前置系统开展对幽门螺杆菌感染处方专项干预，随机抽取2021年1-6月（实施前）和 2021年7-12月（实施后）的门诊幽门螺杆菌感染处方各400张，分别作为对照组和观察组。分析两组幽门螺杆菌感染处方合格率、临床药师审方时间、门诊医师幽门螺杆菌感染用药知识评分以及门诊患者满意度情况。结果 观察组幽门螺杆菌感染处方合格率显著高对照组（P

简介：

简介：摘要随着药剂师职能的转变和医药工作的改革，药剂师的工作不再是简单地根据医师处方给患者配药，而是要为患者提供正确的药物知识和药事服务，减少因不合理使用药物而引起的药物性疾病。可见，药剂师在处方用药的规范管理中具有重要的作用。本文分析了用药不合理的原因，以及如何规范管理西药处方、提高用药的合理性，旨在对同行朋友具有借鉴作用。

简介：摘要目的分析我院门诊处方用药情况，加强处方审核，提高处方质量，促进合理用药。方法统计我院2014年8月份门诊药房的处方总量，对不合理处方进行分析。结果本院门诊2014年8月份总共25064张处方，审核发现其中不合格537张，不合格率约占2.14％。合格处方24527张，合格率约占97.86%结论我院门诊处方用药基本合理。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨中药调剂处方分析的应用价值。方法本次研究的起止日期是2017年1月-2018年3月，用随机数字表法在起止日期内抽取我院接收的接受中药治疗的患者100例为对象，将100例患者用单盲法分成对照组与观察组，各组患者50例。采用传统方法干预对照组患者，采用中药调剂处方分析干预观察组患者，将两组患者的各项临床情况详细整理后进行比较分析。结果观察组患者发生用药安全不良事件（2.35±1.09）次比对照组（10.48±1.23）次少，治疗满意度98.00%比对照组78.00%高，P＜0.05。结论中药调剂过程中行处方药分析的效果显著，可以提高患者的用药安全，也能够改善患者对各项临床治疗的满意度。

简介：目的利用计算机技术，开展处方点评与动态预警工作，促进合理用药。方法基于处方完全电子化，在医院局域网络上，以MicrosoftSQLServer2005建立数据库，采用动态网页技术，开发处方评价系统。结果该系统提高了处方点评工作的效率和准确性，保证了点评结果的时效性，促进了处方评价工作的展开。结论电子化处方评价系统值得进一步开发与推广。

简介：非处方药是可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药具有疗效确切、使用方便、毒副作用小、方便储存等优点，通常不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会造成体内蓄积中毒，不良反应发生率较低。对于那些可自我认识和辨别症状，并且能够自我治疗的疾病，患者可借助于阅读药物标识或咨询医师后自己购买非处方药使用。因为嫌去医院麻烦，很多人都已习惯有小病小伤时自己诊断、买药、治疗，但是“是药三分毒”，非处方药也不可滥用。

简介：摘要妇科人流手术经历多次改良，降低术后并发症，但是并不意味着术后不再有月经过少、闭经、宫腔粘连等并发症，本文主要整理研究临床常用的人工人流后常用的中药处方研究，为人流术后并发症的治疗提供一些借鉴。

简介：【摘要】目的 通过处方医嘱点评，纠正临床合理用药。方法针对我院门诊450张处方，180份医嘱，处方和医嘱不规范及用药不适宜进行合理性评价。结果处方合格率为76.78%，医嘱合格率为76.11%。结论，我院处方和医嘱规范性书写，用药不适宜现状与卫生部处方管理办法要求仍有很大的差距，需进一步加强处方、医嘱规范性管理，提高合理用药水平。

简介：摘要:2017年,广东省药学会从第22届欧洲医院药剂师协会(EAHP)大会引入“deprescribing”这一概念到国内,并根据该词的内涵和中文构词法,将其译为“处方精简”,其动词为“deprescribe(精简处方)”,同时撰写了我国第一篇相关专论并积极推广｡目前,“处方精简”的理念已被广泛接受,世界卫生组织(WHO)网站中文版也采用了我们对“deprescribing”的中文翻译｡多篇关于“处方精简”的文章见诸各学术期刊｡