简介：目的：分析地高辛血药浓度监测结果以了解中毒的发生与地高辛血浓度的相关性。方法：制定地高辛中毒的诊断标准，并采用荧光偏振免疫法测定血清地高辛浓度。结果：213例患者中，有31例发生中毒。中毒发生率14.5%。结论：地高辛中毒的发生与地高辛血浓度的高低有一定的相关性，并随地高辛血浓度的升高而增加。

简介：病毒性脑炎是常见的中枢神经系统感染性疾病。目前报道的有130多种病毒可引起病毒性脑炎,患病率为3.5~7.4/万[1]。病毒性脑炎病情严重时可导致死亡,易造成不同程度的神经系统合并症,及时诊治对患者的预后至关重要。病毒性脑炎临床症状不具有特异性,仅凭症状及体征很难确诊,

简介：医院感染管理是医院质量管理的重要组成部分，而医院感染的监测是医院感染管理的基础。我院是第一批加入全国卫生部检测网的成员单位，为了解与掌握我院医院感染的发病与分布情况，探讨其相关因素与管理中的薄弱环节，更好的制定和实施医院感染管理措施，现将2004年19097例住院患者进行调查统计，结果如下。

简介：【摘要】目的探讨200例产前筛查结果分析及其追踪观察。方法取2021年1月-2022年11月，医院收治的2074例孕妇为研究对象，对所有孕妇开展产前筛查，分析其结果并实施追踪观察。结果2074例孕妇中，中风险21三体检出率为8.7%（180/2074）高风险21三体检出率5.3%（110/2074），神经管缺陷检出率为1.3%（27/2074），18三体检出率为0.2%（4/2074），其结果显示，2021年4例异常引产，2例自然流产；2022年5例异常引产。结论 伴随产妇年龄的增加，唐氏综合征与神经管缺陷的产前筛查阳性率也会有所递增，对产前筛查高风险者实施产前诊断，可有效降低DS、NTD新生儿的出生。

简介：【摘要】目的：探讨药品检验结果偏离的原因及其对策。方法：对2019年9月至2021年9月期间进行药品检验的样本中，抽取800份药品样品，记录检验结果偏离情况，并进行原因分析。结果：800份药品样品中，12份出现结果偏离。原因包括人为因素、物料因素、设备因素。结论：针对药品检验中结果偏离的原因，制定相应的对策，才能将误差控制在一定范围内，提高药品质量。

简介：【摘要】 目的 采用 A， B， C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷，通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出，筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证，确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液，利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量，色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm)；流动相为乙腈—水 (32:68)；柱温： 29.99℃；流速： 1.0mL/min；蒸发光检测器 (ELSD)，雾化温度： 110℃，蒸发温度： 40℃；气体流速： 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较，方法 B均优于方法 A和方法 C，且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999)，平均回收率为 95.92%， RSD=1.23%，在 48h内稳定性较好， RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单，加样回收率高，稳定性好，结果准确可靠，可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。

简介：目的：分析比较化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）、荧光偏振免疫分析法（FPIA）、微粒子捕捉免疫分析法（MEIA）和酶扩大免疫分析法（EMIT）测定血清丙戊酸（VPA）、全血环孢霉素A（CsA）、血清卡马西平（CBZ）和血清地高辛（DIG）浓度的一致性。方法：通过测定高、中、低浓度质控样品，评价各方法的准确度及精密度，并对临床患者的VPA、CsA、CBZ和DIG样本进行测定，比较4种方法测定结果的相关性。结果：CMIA与EMIT（测定值为函数Y）比较，测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性，YEMIT=1.172XCMIA＋0.227（r=0.97），EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较，测定结果具有良好的相关性：VPA，YEMIT=1.259XFPIA-4.671（r=0.97）；CsA，YEMIT=0.832XFPIA＋17.63（r=0.97）；CBZ，YEMIT=1.156XFPIA-2.657（r=0.98）；MEIA与EMIT比较，测定结果有相关性：DIG，YEMIT=0.634XMEIA＋0.018（r=0.91）；其中CsA的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%，DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%，而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论：CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、CsA、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果，存在差异性（P＆lt;0.05），临床应用中应予以关注并作相应调整。

简介：不同品牌血液分析仪有可能因具有不同的检测原理和方法,导致对同一标本的检测结果存在一定的差异,即使同一品牌,相同型号的血细胞分析仪也有可能存在上述差异。随着检验医学的发展,在同一个实验室内有可能存在不同品牌的血细胞分析仪,使用不同的配套试剂、校准品和质控品。因此,关注检验结果的溯源性,提高血细胞分析系统的可比性,对确保检验结果的准确性,提高医学实验室的工作质量,有着重要的意义.

简介：为进一步做好为广大部队干部医疗服务工作，近14年来我院每年为医疗体系的广大干部进行定期年度体检，对疾病的早诊断、早发现、早治疗发挥了极其晕要的作用。2005年我们在体检采用彩色多酱勒超声对2377名干部进行了检查，现将结果分析如下。

简介：乳腺肿块是乳腺外科门诊及妇科普查中最常见的问题，见于各年龄段女性。近年来由于高频率高分辨力探头问世，使超声检查在乳腺疾病的诊断方面已被广泛应用。本文回顾分析我院2007年7月-2009年6月经超声检查的852例乳腺肿块患者的临床资料，探讨良恶性肿块的声像图特点及超声对良恶性乳腺肿块定性诊断的价值，为临床治疗提供依据。

简介：摘要：药品检验是制药企业日常工作非常重要的一个环节。在确保药品检验工作的效率及质量的基础上，才能够确保患者临床用药的有效性及安全性。药品的增加存在利弊，好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择，弊端是药品没有规范化管理，药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低，基于此，本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。

简介：目的：总结我院近3年4种抗癫痫药物的血药浓度监测结果,为临床安全、合理应用抗癫痫药物提供参考。方法：运用回顾性研究方法对我院2011年1月～2014年5月共1692例抗癫痫药物监测数据进行分析。结果：丙戊酸钠（valproate,VPA）、卡马西平（carbamazepine,CBZ）、苯巴比妥（phenobarbital,PB）和苯妥英钠（phenytoin,PHT）的监测频率（例/人）分别为2.46、1.74、1.30和1.41。VPA、CBZ、PB和PHT谷浓度在有效浓度范围内的比例分别是57.23%、69.02%、22.50%和11.46%,（P〈0.05）,两两之间均存在显著性差异;其中毒率分别是8.04%、7.09%、17.50%和16.67%,VPA和CBZ（P=0.584）,PB和PHT（P=0.872）均不存在显著性差异,而VPA和PB（P=0.001）,VPA和PHT（P=0.004）之间均存在显著性差异,CBZ和PB（P=0.001）,VPA和PHT（P=0.003）之间也存在显著性差异。结论：VPA和CBZ监测频率高于PB和PHT,中毒率低于PB和PHT。

简介：目的分析静脉采血的护理因素对检验结果造成的影响。方法本次实验研究随机选取2016年10月-2018年10月期间在我院接受静脉采血的患者700例，按照其静脉采血方式的不同分为两组，给予常规静脉采血的350例患者作为常规组，在常规组基础上加用护理干预的350例患者作为干预组。结果干预组患者标本不合格率明显低于常规组患者，具有明显统计学差异（p<0.05）。结论在静脉采血的过程中影响检验结果的护理因素包括护理人员操作、标本采集、标本核对以及送检的及时性等，护理干预对这些因素的关注可以明显提高检验结果的准确性，值得予以广泛的临床推广和运用。

简介：血培养是诊断血流感染的重要手段。根据国内一项荟萃分析结果显示,我国普通病房住院患者血流感染病死率为20.7%,烧伤、血液病、恶性肿瘤和重症监护室的患者病死率可达30.3%~46.5%~（[1]）。近年来,随着创伤性诊疗技术的广泛开展以及广谱抗生素、激素的广泛应用,血流感染的发病率呈现不断的上升趋势。

简介：【摘要】目的：分析脑卒中后抑郁症患者脑电图检查及结果。方法：选取2018年1月~2019年12月期间我院收治的50例脑卒中后抑郁症患者作为观察组，并选取同期的50例健康志愿者作为对照组，对两组患者进行脑电图检查，分析其检查结果。结果：观察组患者可见α慢化、θ波增多、广泛低电压、不对称等情况，脑电图的异常率达到了58%（29例），数据较之于对照组有显著差异，P＜0.05。结论：脑卒中后抑郁症患者可见α慢化、θ波增多、广泛低电压等多种异常脑电图表现，这可能是导致患者抑郁以及睡眠质量下降的一个重要因素，此外，可将其作为诊断和治疗脑卒中后抑郁症的参考指标，为临床提供神经生理学指标。

简介：1.【摘要】目的：探讨五种传染病在孕妇血液中的检测结果。方法：选择2020年2月-2021年2月期间来我市某医院产检的孕妇3987例为研究对象，运用酶联免疫法对艾滋病抗体（HIVAb1+2型）、梅毒抗体（TPAb）、丙肝抗体（HCVAb）、乙肝表面抗原（HBsAg）进行检测，并且运用免疫印迹法对ToRCH进行检测，包括单纯疱疹病毒I、Ⅱ型抗体（HSVAb-I、HSVAb-Ⅱ）、巨细胞病毒抗体（CMVAb）、风疹病毒抗体（RVAb）以及弓形虫抗体（ToxAb）。结果：本组的3987例孕妇中，92例HSVAb阳性，占2.31%；166例CMVAb阳性，占4.16%；75例RVAb阳性，占1.88%；282例ToxAb阳性，占7.07%；0例HIVAb（1+2）型；13例TPAb阳性，占0.33%；15例HCVAb阳性，占0.38%；302例为HBsAg阳性，占7.57%。结论：通过对孕妇进行五种传染病检测，可以及时发现传染病，尽早采取有效干预措施，切断母婴垂直传播，从而提高人口出生质量。

简介：[摘要]目的 分析血常规检验中对结果精准性的影响因素。方法 随机抽取院内500份血常规检验结果与病例资料进行回顾性分析，将缺陷样本纳入缺陷组，无异常样本纳入非缺陷组，收集采血部位、存储温度、待检时间等资料行单因素分析、多因素回归分析，探究检验质量影响因素。结果 500份血常规检验标本中，存在缺陷标本50份，正常标本450份，缺陷组末梢采血、常温条件存储、2h后送检、1:5000抗凝处理比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血均高于非缺陷组，对比有差异性。多因素Logistic回归分析显示，采血部位、存储温度、放置时间、抗凝剂比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血是血常规检验质量影响因素。结论 血常规检验中，容易造成结果差异的因素主要包括采血部位、存储问题、放置时间等，可通过标本采集规范化、临床检验操作规范化等措施加以防控。

简介：摘要分析妇女免费两癌筛查结果及相关因素，本文分析了2019~2020年我区35~64岁的适龄女性“两癌”筛查情况。结果显示2019~2020，我区共开展2000例次宫颈癌筛查，其中133例高级别病变，检出率6.65%，宫颈癌10例，检出率0.5%，宫颈癌高发年龄组为51~60岁。乳腺癌筛查3200例次，筛查出乳腺癌32例，检出率1.00%，乳腺癌的高发年龄组为60~64岁。可见，通过两种癌症的筛查，可以早发现、早诊断和治疗“两癌”，从而保障女性的身体健康。其中，年龄和两癌发生密切相关，在50岁以上的妇女，应及时筛查，预防疾病的发生和进展。

简介：摘要：药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，但在实际操作中，检验结果偏离的现象时有发生。本文通过分析药品检验结果偏离的主要原因，包括人为操作误差、仪器设备故障、试剂与标准品问题、检验方法的不完善以及环境因素的影响等，提出针对性的质量控制措施。通过加强人员培训、优化仪器设备管理、确保试剂与标准品质量、完善检验方法以及改善检验环境等方面的工作，有效提升药品检验的准确性和可靠性，保障公众用药安全。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定氨甲环酸注射液含量。方法以C18柱为固定相；以