简介：摘要目的研究阿托伐他汀钙片的人体药物动力学相关性能指标。方法选取14例健康受试者并分次服用1mg、2mg及4mg的阿托伐他汀钙片后，采用LC-MS/MS检测法测定阿托伐他汀钙血药浓度，并采用DAS2.0软件进行药物动力学参数计算。结果服用1mg、2mg、4mg剂量后人体药物动力学主要参数t1/2β分别为（12.45±7.34）h、（10.87±7.11）h、（10.87±7.11）h，Cmax分别为（37.34±13.78）ng/mL、（68.57±25.67）ng/mL、（131.87±38.22）ng/mL，AUC0→t分别为（103.44±31.56）ng.h/mL、（198.38±56.87）ng.h/mL、（388.67±101.22）ng.h/mL，AUC0→∞分别为（101.69±30.33）ng.h/mL、（191.32±54.78）ng.h/mL、（397.68±87.47）ng.h/mL。结论阿托伐他汀钙片在治疗高胆固醇、高血脂症具有较好的治疗选择性，药物进入人体后可迅速被吸收，当剂量较大时存在一定积累，但不影响服药的安全性。

简介：摘要病人自控镇静(PCS)是一种新型安全可靠、易于接受的镇静方法。本文结合有关文献对PCS的药代动力学特征及其药物选择进行综述。

简介：近些年,微量注射泵在许多临床科室被日益广泛应用,尤其在各种危重病人的抢救治疗中,其重要性日益得到重视,但由于微量注射泵本身固有的缺陷以及静脉注射的外联设备等诸多因素影响,时常在药物注射过程中出现输注动力学改变,国外对于微量注射泵的药物输注动力学已经进行了多年的深入研究,研究的领域涉及微量注射泵的启动延迟、阻塞报警延迟、输注速度和剂量的波动,以及上述变化的相关影响因素,并初步探索了相应的临床对策。但此项研究在国内未受到重视,本文对国外的研究进展进行综述。

简介：摘要：本文对ADC药物的药代动力学特性及影响因素进行了分析。首先，介绍了ADC药物的药代动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄等方面的特点。我们探讨了影响ADC药代动力学的因素，如药物结构、靶向抗体、药物负载、毒性、免疫原性等。最后，总结了对ADC药代动力学的研究现状，并展望了未来的发展趋势。

简介：摘要目的分析辛伐他汀在稳定血液透析患者的药物代谢动力学特征。方法对稳定血液透析患者实行一次性服用辛伐他汀约20mg，患者用药后采集血液，运用仿真测试检测辛伐他汀的血药浓度。运用非线性混合效应模型方法分析，得出群体药代动力学参数，然后和文献中正常群体的辛伐他汀药代动力学参数进行对比。结果利用模型筛选出来的协变量年龄、性别、吸烟、糖尿病、滤器、BMI以及每周透析时间、透析龄等各种变量都没有相关性。结论在本次研究中，得到的药代动力学模型可以让血液透析患者实施辛伐他汀药物调整。

简介：摘要在药物开发中使用PBPK建模需要足够的资源，个人需要对模型的应用进行充分的培训，并且需要很好地理解驱动模型所需的数据。在临床前药物发现和临床药物开发中个体之间的良好沟通有助于提供稳健的PBPK模型，因而可以前瞻性地回答与药物开发过程相关的许多问题。

简介：活性钙是一种新型的钙源．其溶解度好，钙含量高，临床反应良好。为了进一步增加人体对钙的吸收，我院研制了活性钙颗粒剂。本文采用紫外分光光度法，以健康家免为实验对象进行了初步的药动力学实验研究．为活性钙制剂的临床合理应用及生产工艺的研究提供依据。

简介：摘要：在药物开发中使用 PBPK建模需要足够的资源，个人需要对模型的应用进行充分的培训，并且需要很好地理解驱动模型所需的数据。在临床前药物发现和临床药物开发中个体之间的良好沟通有助于提供稳健的 PBPK模型，因而可以前瞻性地回答与药物开发过程相关的许多问题。

简介：目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。

简介：

简介：摘要介绍了黄芩有效部位提取物固体分散体药物动力学研究所需的仪器与试药，操作方法和动力学研究结果等。

简介：【摘要】微量注射泵在临床治疗中发挥着较为重要的作用。在微量注射泵自身存在的缺陷及应用于静脉注射的外联设备等因素的影响下，微量注射泵药物输注过程易出现药物输注动力学改变。对微量注射泵药物输注的动力学变化进行探究，可以为危重症患者治疗研究提供一定的支持。本次研究从微量注射泵启动延迟、微量注射泵阻塞报警延迟、中心静脉导管、泵体垂直为宜及微量注射泵末端输出压力变化等因素入手，对微量注射泵药物输注的动力学研究成果进行总结。

简介：摘要微量注射泵在临床治疗中发挥着较为重要的作用。在微量注射泵自身存在的缺陷及应用于静脉注射的外联设备等因素的影响下，微量注射泵药物输注过程易出现药物输注动力学改变。对微量注射泵药物输注的动力学变化进行探究，可以为危重症患者治疗研究提供一定的支持。本次研究从微量注射泵启动延迟、微量注射泵阻塞报警延迟、中心静脉导管、泵体垂直为宜及微量注射泵末端输出压力变化等因素入手，对微量注射泵药物输注的动力学研究成果进行总结。

简介：针对中药、天然药物非临床药代动力学资料中存在的常见问题，从药品技术审评的角度提出相关的认识和看法，分析并阐明了非临床药代动力学研究的目的和基本原则，提出了药代动力学研究中应关注综合分析与评价等内容。希望能对新药研发者在进行药代动力学方法学探索、试验设计、试验实施及结果评价过程中有一定引导作用。

简介：摘要：生物药剂学与药物动力学是一门与病理生理学、药理学、药剂学、药物分析学和临床药学等学科密切相关的学科。该课程是药学与医学重要的桥梁课程，更是药物研发与临床药学服务的理论基础与技术指导。目前，在新药筛选及生物等效性评价、药物制剂研发以及临床治疗药物监测等方面，生物药剂学与药物动力学发挥着越来越重要的作用。生物药剂学与药物动力学是本校药学院药学、临床药学和药物制剂等本科专业的重要课程之一，其本科教学由理论课和实验课两部分组成。生物药剂学和药物动力学实验教学的改革能够为药理学、药剂学、临床药学和药物代谢动力学等专业的研究生培养输送优质本科生生源，最终培养科研创新型高水平药学专业人才，使他们在新药研发和药学服务等工作中发挥重要作用。

简介：低体温通常发生在临床治疗和一些特殊条件下。低体温疗法在临床上尤其在神经外科和心外科手术中已得到广泛的应用,可以减轻脑水肿,降低颅内压,改善心肌缺血,对心、脑等重要器官有良好的保护作用。尤其在重型颅脑损伤、心肌缺血和急性心肌梗死、新生儿缺血缺氧性脑病等危重病的治疗中有肯定的疗效。低体温下药物体内过程不同于常温条件,可影响其药理作用。本文综述低体温对机体及药物体内过程的影响。

简介：通过对手性药物在药效学，药代动力学立体选择性差异及在临床应用中遇到许多使其更复杂的影响因素作全面系统的阐述，表明以消旋体形式给药不尽合理，而以单一对映体给药已成为药物发展的必然趋势。且随着不对称合成和分离，分析技术的飞速发展，研究和开发疗效更好，毒副作用更小，安全性更高和更适于临床应用的单纯对映体药物将成为新药开发的重要途径。

简介：【摘要】目的：探究促胃肠动力药物治疗功能性消化不良系统的疗效。方法：选取我院自2019年11月~2022年3月收治的86例功能性消化不良患者。以盲摸双色球法均分为实验组及参照组（n=43）。参照组给予多潘立酮治疗，实验组给予伊托必利治疗，对比两组的疗效及安全性。结果：实验组的疗效高于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：伊托必利对比多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效较好，药物具有较好的安全性。

简介：【摘要】目的：探究促胃肠动力药物治疗功能性消化不良系统的疗效。方法：选取我院自2020年3月~2022年3月收治的88例功能性消化不良患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组（n=44）。参照组行多潘立酮治疗，实验组行伊托必利治疗。对比两组的治疗效果。结果：实验组治疗有效率为95.45%，参照组治疗有效率为79.55%，组间对比差异成立（P

简介：摘要：目的：观察分析基于药物代谢动力学为老年患者开具药物时的效果。方法：80例高血压、糖尿病患者分为观察（40）、对照（40）两组，开具药物时分别基于药物代谢动力学标准和常规标准。比对两组老年患者治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率达到97.50%，高于对照组的75.00%，P＜0.05；观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%，P＜0.05。结论：从药物代谢动力学角度出发，对老年患者对药物的吸收能力进行综合评估，根据相关结果为其开具更加合适的药物，有助于提高药物对疾病的治疗效果，降低不良反应发生率。