简介：【摘要】目的 研究疾控中心微生物检验中应用持续质量改进的效果。方法 选取本中心2020年10月~2021年10月需进行检验的480份微生物标本，将其根据电脑随机方式分为参照组（常规管理）和实验组（持续质量改进），每组240份。对比检验的结果。结果 实验组明显优于参照组（P＜0.05）。结论 持续质量改进能够规范检验人员的操作，让其加强自身的能力完成检验，提升检验结果合格率，值得推广和使用。

简介：摘要：为了血站专业设备的正常、安全且精确性地投入使用，保证血液的质量与安全，应该积极探讨血站对于专业设备的精细化维修和保养的应用。首先应该对血站专业设备的管理维护情况、存在的问题等作出更精细化的措施。对于血站中的专业设备进行精细化的维护和保养一般需要专业的设备要有专业化的人员去维修和管理，对于特殊的、流动性的设备要根据其特殊性进行针对性的保养和维护，对专业设备要进行及时的更新以免发生超长使用的情况发生。只有对专业设备进行精细化的维护和保养，才能更好地保证设备良好的使用状态，进而保证血液的质量和安全。

简介：【摘要】目的：对使用全自动快速微生物质谱检测系鉴定流感嗜血杆菌的价值做探讨。方法：以本院800例患者痰培养标本为对象，进行细菌核糖体16S小亚基基因（16SrDNA）、常规生化鉴定、M-H琼脂药敏试验、全自动快速微生物检测系统鉴定。结果：以16SrDNA检出株数为金标准，全自动快速微生物检测系统比常规生化鉴定检出率更高（P＞0.05）、比M-H琼脂药敏试验检出率显著更高（P<0.05）；常规生化鉴定比M-H琼脂药敏试验检出率更高（P＞0.05）。与常规生化鉴定、M-H琼脂药敏试验相比，全自动快速微生物检测系统的优势是操作简单、耗时少、判读方便、成本经济性高。结论：全自动快速微生物质谱检测系能获得较高的流感嗜血杆菌检测结果，具有操作简单、快速、经济特点。

简介：摘要：随着犯罪分子反侦察意识日益提高，在现今犯罪现场很难提取到常规生物检材，各类刑事案件在提取常规检材的同时，往往伴随着脱落细胞等大量非常规生物检材也被同时提取，无形中加大了日常DNA提取工作量及提取难度，本实验目的在于利用博坤生物96道全自动提取工作站探索提取大量脱落细胞DNA的方法，从而在面对有些案件提取大量脱落细胞能够建立行之有效的提取方法。

简介：

简介：摘要：目的：探析精细化管理在无偿献血采血工作中的应用效果。方法：2022年1月-2023年12月，选取50例无偿献血人员作为研究对象，未完成献血20例作为对照组，完成献血30例作为观察组，对血站充足供血影响因素进行分析，并探讨解决策略。结果：观察组与对照组在性别、献血年龄对比无差异P＞0.05，观察组季节、完善补偿制度、采集规范、用血合理与对照组差异显著P＜0.05。结论：影响血站充足供血的因素包括无偿献血补偿机制、季节性因素、采血规范等几个方面，因此对无偿献血的补充机制进行改进，加强季节性管理，提升采血规范，保证供血质量。

简介：【摘要】随着我国慢性病人口不断增加，社区卫生服务中心逐渐步入人们关注视线，社区卫生服务中慢性病管理、康复、慢性病防治、保健中扮演重要角色，本文将具体分析慢性病管理工作中存在问题，对管理效果进行具体评价，并对全科护士在社区卫生服务、全科发展方向进行定位，为社区卫生服务发展提供参考依据。

简介：摘要目的方法抽选于2018年8月—2019年2月期间我院收治的100例临床高度疑似心血管疾病患者，按收治顺序均分为两组。对照组（n=50）施以常规诊断方式，研究组（n=50）施以心血管超声诊断方式。评价及对比两组的诊断有效性、诊断效果满意情况。结果研究组的诊断有效性高于对照组（P＜0.05）；与对照组比较，研究组的诊断效果满意率明显提高（P＜0.05）。结论临床对心血管疾病应用心血管超声诊断，是一种无创诊断技术，具有诊断快、结果可靠的优势，可确保诊断有效性，对作为辅助诊断与治疗方案的选择具有重大指导价值。

简介：    摘要:近些年来我国的医疗技术发展的非常的迅速，所以临床用血量正在逐年增加当中，随着输血新技术的不断使用，成分输血也日益普及，而因为输血而导致的医疗纠纷开始不断的增多，这些医疗纠纷的存在必然会导致血站在运营过程当中受到很大的影响。所以必须要识别以及分析确定和供血相关的重点环节的具体质量管理，把控好血站血液供应过程当中的关键环节，借此对于整个血站在运营时的质量管理体系进行强化，确保临床供血的质量以及供血的服务，不断的提升增强质量管理体系的可操作性以及运行有效性，只有这样才能够确保血液的质量。

简介：摘要：医学检验是现代医学的重要组成部分，为疾病的诊断、治疗和预后评估提供重要的依据。随着科技的进步，自动生化分析仪作为一种高效、精准的检测工具，在医学检验中扮演着越来越重要的角色。本文旨在深入剖析自动生化分析仪在当前医学检验领域的广泛应用现状，通过细致分析，揭示其技术演进轨迹，并进一步探讨该领域可能的发展趋势与未来展望。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

简介：摘要：目的：探讨分级检验方法在血脂生化检验中的检验效果。方法：研究对象为2020.6-2021.6月我院收治的90例住院患者，随机分为对照组（45例）与观察组（45例），均接受血脂生化检验，前者采取拉网式检验法，后者采取分级检验方法。将两组检验结果[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A（ApoA）及载脂蛋白B（APOB）]进行对比。结果：观察组TC、TG、LDL-C、ApoA、ApoB水平均高于对照组，观察组HDL-C水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：分级检验方法在血脂生化检验中具有极高的应用价值，能够保证检验结果的准确性，值得临床推广应用。

简介：[摘要]目的：研究和分析血脂生化检验中实施分级检验对其临床检验结果的影响和价值。方法：随机选择200例患者进行临床研究，科室检验科，时间2021年05月～2022年05月，均行血脂生化检验。每例患者收集同等两份血液样本，其中一份作为常规组，采用常规拉网式方法检验；另一份作为研究组，采用分级检验方法检验。统计学分析两组的临床检验结果。结果：经统计，在TC、TG、HDL-C阳性检出率上，研究组（56.50%，35.50%，15.50%）略高于常规组（55.50%，34.50%，15.00%），P＞0.05；在LDL-C、载脂蛋白AI、载脂蛋白B阳性检出率上，研究组（78.50%，6.50%，42.50%）明显高于常规组（51.50%，1.00%，19.50%），P＜0.05。结论：在血脂生化检验过程中采用分级检验方法，其检出准确率高，具有较高的临床检验价值。

简介：【摘要】目的：探究在医疗检验工作展开过程中分级检验方案的应用方式以及其对血脂水平检测结果所造成的影响。方法：收录在我院接受检验的血脂样本共96例，以硬币法作为分组方式，将其分为传统组与分级组，完成其检验结果收录工作并对其进行对比。结果：检验结果中传统组与分级组检验结果之中的高密度脂蛋白，总胆固醇，三酰甘油指标之间并不存在明显差异，但是分级组检验结果之中的载脂蛋白B，载脂蛋白A1，低密度脂蛋白检验与传统组之间存在明显差异，P＜0.05。结论：在血脂生化检验工作展开过程中，采用分级检验方案完成相关血脂指标的检测工作，能够有效提升血脂检测的准确率，具有较高的应用价值，建议在后续的临床检验工作中对该检验方案展开进一步应用。

简介：摘要：目的：分析临床血脂生化检验行分级检验方法的检验效果。方法：研究期2022年1月-2023年12月，随机筛取研究对象24例，均为血脂生化检验患者，依次对其进行拉网式检验、分级检验，记录、对比检验结果。结果：分级检验下TG、TC、HDL水平与拉网式检验水平对比，（P＞0.05），分级检验下LDL、ApoAI、ApoB水平高于拉网式检验，（P＜0.05）。结论：在血脂生化检验中，分级检验法具有操作简单、检出率高的优势，值得临床参考、应用。

简介：[摘要]目的 探讨他汀类药物联合心血管药物治疗心血管疾病的临床价值。方法 选取2021年8月～2024年7月期间我院收治的80例心血管疾病患者作为对象展开前瞻性分析，利用SPSS随机数分成2组，分别予以不同治疗方案，即单独使用心血管药物（对照组n=40）和联合使用他汀类药物（研究组n=40）。比较两组治疗后的临床疗效和血脂指标。结果 研究组治疗后临床有效率明显高于对照组（P＜0.05）；研究组血脂指标明显低于对照组（P＜0.05）。结论 他汀类药物联合心血管药物治疗心血管疾病可提高临床疗效，具有显著调节血脂作用，提倡推广使用。

简介：【摘要】目的：研究血站血液标本的规范化留样管理对检测结果产生的影响。方法：选取2020年1月~2020年12月来我站进行无偿献血的28364例献血者，按照规范化标本留样管理程序执行前后分成两组，对照组9457例为进行规范化血液标本留样管理之前，观察组18907例为实行规范化血液标本留样管理之后，对两组献血者的留样情况进行对比。结果：观察组血液标本不合格率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：在血站实行规范化血液标本留样管理，能够减少血液标本误差出现的概率，提高血液标本的质量，确保血站血液标本检验的准确性。

简介：

简介：【摘要】目的：探究医学检验中血液细胞检验的质控方法及其应用价值。方法：纳入2019年-2020年于本院就诊并接受血液细胞检验的受检者共计80例。比较不同样本稀释比例、样本放置时间及样本放置温度条件下血液细胞检验结果差异，分析血液细胞检验各流程对检验结果的影响。结果：在不同稀释比例、放置时间及放置环境温度条件下，受检者的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)检验结果差异显著(P＜0.05)。结论：样本稀释比例、样本放置时间及样本放置温度差异均会引起血液细胞检验结果不同。因此，在血液细胞检验过程中，需对检验的整个流程进行严格的质控，排除因外界因素导致的检验结果差异，确保检验结果的准确性和客观性。

简介：摘要：目的：研究临床检验中的便常规检验价值分析。方法：选取本院收治的行便常规的患者40例，根据检验结果对便常规的检验价值进行分析和总结。结果：本组患者中，消化系统疾病检出率为72.72%（24/33），肠道寄生虫病检出率为33.33%（1/3），其他疾病检出率为50.00%（2/4）。结论：临床检验中的便常规能够对许多疾病做出准确的诊断，从而帮助临床医师采取恰当的治疗措施。