简介：摘要目的分析彩超对下肢骨折术前深静脉血栓筛查的意义。方法选取我院2016年4月—2017年7月收治的下肢骨折患者367例为研究对象，所有患者均进行术前彩超下肢静脉血栓筛查，分析彩超对下肢骨折患者术前深静脉血栓的诊断价值。结果对下肢骨折患者367例进行术前彩超检查发现，其中有31例患者出现深静脉血栓，发生率为8.44%；其中有较为严重的患者有2例，占到5.44%；小腿肌间筋脉血栓8例，占比为21.78%。有1例患者超声检测，可显示血栓近端活动度。结论下肢骨折患者出现深静脉血栓可能性极低，同时术前进行彩超筛查有重要意义，可为安全进行手术提供重要参考。

简介：（四川省成都市金牛区妇幼保健院儿保科四川成都610086）摘要目的通过成都市金牛区荷花池社区卫生服务中心儿保门诊就诊的0-12月龄婴儿应用丹佛智力发育筛查法进行发育筛查的结果进行比较分析，以为探讨丹佛智力发育筛查法在基层应用的优点及局限性。方法应用丹佛智力筛查专用工具箱及检查表，对儿保门诊0-12月龄的婴儿进行筛查，比较高危儿、正常儿异常率有无显著性差异，同时对异常儿进行GESELL智力发育诊断性测试并分析检查结果；对高危儿使用神经系统52项进行发育监测，并统计结果。结果经检验正常儿与高危儿丹佛筛查异常率、可疑率无显著性差异，经GESELL检测最终1.7%的孩子诊断为异常，高危儿中神经系统50项检查有23.74%的婴儿有1项或多项异常。结论丹佛智力发育筛查法作为筛查方法①能筛查出一些发育上可能有问题，但临床上尚无症状的小儿。②对高危儿进行发育监测没有特异性，假阴性率较高，不能较早发现问题及时提出干预措施。

简介：摘要目的研究TCT和HPV-DNA联合检测在宫颈癌筛查中的应用。方法选取2015年1月至2017年9月来我院妇科治疗的患者347例，分别采用TCT、HPV-DNA、TCT+HPV-DNA宫颈癌筛查的敏感性、特异性、真阳性值、假阳性值、阳性预测率、阴性预测率。结果发现TCT+HPV-DNA的敏感性和阳性预测率均高于单独TCT或单独HPV-DNA检测，且具有统计学差异，但是TCT+HPV-DNA的特异性和阴性预测率虽然高于单独TCT或单独HPV-DNA检测但是无统计学差异。结论TCT+HPV-DNA联合检测相比单独TCT或单独HPV-DNA检测，显著提高了检测的准确率，值得在宫颈癌筛查中应用于推广。

简介：摘要目的探究献血者红细胞血型不规则抗体筛查的必要性。方法对在2015年4月至2016年4月期间在我站献血的15000名献血者的血样标准进行用微板法，检查其红细胞血型不规则抗体阳性检测情况及分布情况。结果对15000份献血者的血液样本进行分析，阳性率为0.35%。男性不规则抗体的阳性率为0.25%，女性阳性率则为0.49%，女性阳性率高于男性献血者，有统计学意义（χ2=6.64,P=0.01）；对53例阳性不规则抗体分布情况进行分析，抗-M阳性率为0.11%，抗-D为0.08%、抗-E为0.05%、未知特异性抗体为0.04%、冷抗体为0.03%、抗-P1为0.02%、合并其他的抗体则为0.02%。结论不规则抗体阳性率在献血者沾有一定比例，给予献血者红细胞血型不规则抗体筛选，可有效避免输血者的血液浪费；避免阳性不规则抗体血液给输血者带来的输血反应，保障临床数学安全，具有重要的价值。

简介：摘要目的研究胎儿先天性心脏病应用心脏超声筛查的诊断价值。方法2016年1月—2018年2月本院接诊且行产前超声筛查的孕妇1000例，综合分析本组1000例孕妇产前超声筛查的结果，同时对所有孕妇进行跟踪随访至分娩亦或者是引产后，充分了解孕妇的引产亦或者是分娩结果，并对孕妇产前心脏超声筛查的符合率进行计算。结果本组1000例孕妇产前心脏超声筛查提示先天性心脏病18例，占总比例的1.8%。和分娩亦或者是引产结果对照，漏诊1例，本组产前心脏超声筛查的符合率为94.74%。结论加强对孕妇进行产前心脏超声筛查的力度，能够显著提高胎儿先天性心脏病的诊断准确率，从而有助于改善胎儿的出生素质。

简介：摘要目的了解金昌市2009-2014年苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、先天性甲状腺功能低下症（congenitalhypothyroidism,CH）的筛查情况。方法通过对金昌市2009-2014年新生儿疾病筛查结果进行统计分析。结果2009-2014年金昌市共筛查新生儿22314例，总筛查率93.85%；PKU确诊8例,发病率为12789，明显高于国内平均发病率；CH确诊4例,发病率15579；其中PKU城区确诊7例，农村确诊1例，城区发病明显高于农村，差异有统计学意义（P<0.01）；通过统计分析发现全市筛查率由2009年的72.67%上升到2014年的99.55%，差异有统计学意义（P<0.01）；但召回率从2010年的100%下降至2014年的83.33%。结论全面开展新生儿疾病筛查工作是提高出生人口素质的重要措施，应在加强新生儿疾病筛查管理、提高新生儿疾病初筛可疑病例召回率的同时，进一步探究PKU与CH发病与地域及环境污染的关系，改善生态环境，尽量减少工业污染给居民健康带来的影响。

简介：摘要目的探讨健康教育对42天婴儿听力筛查的影响。方法采用MAICOEROSCAN耳声发射分析仪对500例42天婴儿进行瞬态诱发耳声发射（TEOAES)的检测，同时对婴儿家长施行听力筛查前后健康教育干预。结果健康教育可有效推进42天婴儿听力筛查的施行。

简介：摘要目的了解近期阴道镜检查在门诊宫颈病变筛查中的应用情况，探讨宫颈病变经阴道镜检查的价值。方法回顾分析2013—2015年间昆山市第一人民医院妇科门诊收治的全部阴道镜检查病例，探讨近三年的阴道镜检查在门诊宫颈疾病筛查中的应用情况及宫颈疾病的逐年发展现状和在患者在不同年龄区间的分布变化情况。结果在2013年—2015年的阴道镜检查总数逐年下降，行阴道镜下定位活检病理组织检查率逐年翻倍增长，表明门诊阴道镜检查的适应标准因各种筛查手段的应用而逐渐规范化；2013—2015年间的宫颈病变总人数有所上升，在年龄区间的分布情况向年轻区段偏移。结论阴道镜检查下宫颈活体组织病理检查，是宫颈病变诊断的金标准，可以早期发现宫颈癌前病变及早期癌，门诊阴道镜检查的规范使用，对预防宫颈浸润癌的发生意义重大，值得严格而广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨孕晚期B族链球菌筛查及分娩期给予预防性抗生素治疗的临床效果。方法以2016年4月至2018年4月期间入住我院进行分娩的186例孕产妇作为研究对象，将其随机分成研究组与对照组，每组93例。两组患者均在孕晚期内进行B族链球菌筛查，其中研究组在分娩期产程中和产程后静脉注射青霉素，对照组则在产后静脉滴青霉素，统计以上两组临床效果（住院时间、医疗支出费用）及不良反应发生率。结果治疗结束后，研究组住院时间、医疗费用与对照组相比较具有统计学意义（P＜0.05）；研究组产妇不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；研究组中新生儿感染GBS例数低于对照组。结论在对孕晚期给予B族链球菌筛查，并在分娩期使用预防性抗生素治疗可显著减少产妇住院时间和医疗费用，且分娩后产妇和新生儿不良反应少，医患普遍较为满意。

简介：摘要目的分析在宫颈癌早期筛查中实施妇科普查对疾病早期筛查和防治的意义。方法纳入2013年3月—2018年3月，于本院接受宫颈癌早期筛查的受检者100例进行研究，对其实施妇科普查，分析其筛查结果和病理检查结果。结果对100例受检者实施妇科普查后，检出生殖道感染35（35.00%）例，宫颈病变10（10.00%）例，其他妇科疾病1（1.00%）例，宫颈癌1（1.00%）例；病理检查显示1级宫颈病变9（9.00%）例，2级宫颈病变2（2.00%）例，3级宫颈病变1（1.00%）例，浸润癌1（1.00%）例，其他宫颈类疾病87（87.00%）例。结论在宫颈癌早期筛查中实施妇科普查对疾病早期筛查和防治的意义显著，可以明显提高疾病检出率，又可针对性的实施干预，值得临床应用。

简介：摘要目的了解新生儿缺陷临床预防工作中对孕前优生指标展开专业筛查的临床价值。方法抽选1350对（共2700例）于2015年2月至2016年12月间进入本医院的已婚夫妻，根据孕前是否展开优生指标筛查工作为差异分组未展开优生指标筛查工作的670对夫妻（共1340例）作甲组，而孕前展开优生指标专业筛查工作的680对夫妻（共1360例）作乙组，统计两组新生儿缺陷问题发生状况，予以比较。结果1350对夫妻的新生儿均为单胎，其中甲组670例新生儿中，有32例（4.78%）发生缺陷，而乙组680例新生儿中，仅2例（0.29%）发生缺陷，（P＜0.05）。结论对适龄夫妻展开孕前优生指标筛查工作，可实现对新生儿缺陷的有效规避，推荐选用。

简介：摘要目的探讨HemoCue血红蛋白仪、Sysmex全自动血细胞分析仪对无偿献血者血红蛋白筛查的可行性。评估HemoCue血红蛋白仪检测街头无偿献血者血红蛋白的可靠性、安全性和方便性。方法对30份献血者抗凝静脉血标本,分别用HemoCue血红蛋白仪、Sysmex全自动血细胞分析仪检测血红蛋白。结果HemoCue血红蛋白仪检测结果与Sysmex全自动血细胞分析仪检测结果均符合，无显著的统计学差异。结论HemoCue血红蛋白仪体积小、检测迅速，能准确定量献血者献血前血红蛋白,适合于流动采血车、献血屋等各种采血环境的使用。

简介：摘要目的通过对长征镇社区383名糖尿病高危人群进行筛查，了解辖区内糖尿病高危人群的患病情况及相关因素，为社区的糖尿病管理提供依据。方法以居委会为单位采取整群随机抽样的方法抽取其中5个居委会的居民为筛查对象，本次筛查采取确定高危人群，通过采取患者静脉血对患者进行早餐前空腹血糖和口服葡萄糖耐量试验（OGTT试验）。结果383名糖尿病高危人群中血糖正常者153例，新发现糖尿病患者67例，IFG49例，IGT47例，IFG合并IGT67例，糖尿病患者检出率为17.5%，血糖调节受损者检出率为42.5%，主要集中于70岁以上老人，其次为60～69岁。结论通过本次筛查可以及时发现糖尿病及血糖调节异常者，老年人、肥胖及超重人群血糖水平明显高于正常人群，应有针对性地对这部分人群进行饮食及体育锻炼等干预措施。

简介：摘要目的以来我站进行生殖健康普查的1000例妇女为研究对象，探讨阴道镜在宫颈癌筛查中的应用与护理结果1000例普查妇女中，单纯用细胞学检查，宫颈癌早期诊断率为0.1%（1/1000），而结合阴道镜检查，宫颈癌早期诊断率为0.43%（2/460）结论阴道镜检查对提高宫颈癌早期诊断率具有重要价值

简介：摘要目的了解TCT联合HPV检测在基层医院进行宫颈癌筛查中的应用价值。方法回顾性分析2015年4月-2016年4月-昆山中医医院妇科门诊就诊并自行接受宫颈癌三阶梯筛查的患者，记录并分析TCT、高危型HPV分型检测、HPVDNA定量测定诊断宫颈CINI+病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度。结果I类筛查诊断宫颈CINI+病变的阳性率62.03%，其中TCT诊断该病变的灵敏度为53.91%、特异度为30.43%、阳性预测值为41.82%、阴性预测值为41.58%、准确度为41.73%；高危型HPV分型检测诊断该病变的灵敏度为60.71%、特异度为14.29%、阳性预测值为92.73%、阴性预测值为1.98%、准确度为58.27%。Ⅱ类筛查诊断宫颈CINI+病变的阳性率60.34%，其中TCT诊断该病变的灵敏度为55.47%、特异度为35.29%、阳性预测值为43.43%、阴性预测值为46.96%、准确度为41.38%；HPVDNA定量测定诊断该病变的灵敏度为59.29%、特异度为10.00%、阳性预测值为94.86%、阴性预测值为0.87%、准确度为57.59%。两类宫颈癌筛查组合差异无统计学意义（P>0.05）。结论单独应用TCT或者HPV检测有漏诊宫颈病变的诊断可能，TCT联合高危型HPV分型检测与TCT联合HPVDNA定量测定在宫颈癌的筛查中均有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨B超探测颈项透明层厚度在胎儿畸形筛查中的作用。方法随机抽取2015年1月—2017年1月来我院妇产科例行产前检查的胎儿畸形高危性的60例孕产妇资料，并且所有孕产妇全部接受B超探测颈项透明层厚度数值的检查。观察并有效评估B超探测颈项透明层厚度值在胎儿畸形筛查中的特异性、敏感性及准确性。结果60例胎儿畸形高危性的孕产妇在B超探测颈项透明层厚度进行胎儿畸形筛查中，有2例胎儿被发现为畸形，其畸形发生概率为3.33%；在尚未被发现的畸形胎儿中，有10例胎儿通过B超测量颈项透明层厚度均≥2.5mm，有48例胎儿颈项透明层厚度<2.5mm；在被发现的畸形胎儿中，有2例胎儿颈项透明层厚度均≥2.5mm。结论孕周数为11～13周的孕产妇，通过B超探测颈项透明层厚度，对于胎儿畸形的筛查具有较高的特异性、敏感性和准确性，对于优生优育具有较高价值，值得临床应用并广泛推广。

简介：摘要目的通过对贵州省耐多药结核病高危人群筛查分析，探索提高耐多药结核病高危人群筛查率的有效措施。方法通过“全国结核病管理信息系统”的数据和到现场调查的资料，分析贵州省耐多药结核病高危人群的筛查情况。结果我省2016年登记的耐多药结核病高危人群的筛查率为57.65%,低于全国平均水平。结论我省耐多药结核病高危人群的筛查率较低，需要加强市（州）级疾控中心和耐多药结核病定点医院传统药敏工作和加强和县级结核病定点医院的耐药筛查工作流程，提高耐多药结核病高危人群的筛查率。

简介：摘要目的探究胎儿先天性心脏病筛查诊断中彩色多普勒超声的应用价值。方法选取2017年6月—2018年8月我院收治的186例采用彩超筛查先天性心脏病的胎儿为研究对象，对其超声图像进行分析。结果186例胎儿中，经彩色多普勒超声检查，11例胎儿存在心脏异常，对其进行复查和病例分析，彩色多普勒超声诊断的符合率为90.91%（10/11）。结论在胎儿先天性心脏病的筛查诊断中，彩色多普勒超声诊断的准确率十分高，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的探讨对妊娠期糖尿病患者给予早期筛查及综合管理对母婴预后的影响，以降低母婴并发症的发生。方法选择保健院在2012年1月及2015年12月就诊的61例妊娠期糖尿病孕产妇作为观察组，同期54例妊娠期糖尿病孕产妇作为对照组，观察组给予早期筛查和综合管理，对照组未实施早期筛查和综合管理，比较两组围产期并发症的发生率。结果观察组围产期并发症的发生率低于对照组(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病严重影响着孕妇及围产儿的预后，对妊娠期糖尿病患者给予早期筛查和综合管理,能降低母婴并发症的发生，改善母婴预后。

简介：摘要目的关于宫颈癌疾病筛查中，应用薄层巴氏细胞学染色技术检查的研究。方法选取2014年、2015年、2016年，三年间来我院进行宫颈癌筛查的患者，进行研究，随机对患者进行薄层巴氏细胞学染色技术检查、常规技术检查，分析比较其结果。结果薄层巴氏细胞学染色技术，对患者宫颈部位的症状检查，其异常情况检出率，明显的高于常规检查的情况。结论使用该技术对患有宫颈疾病的患者进行宫颈癌的筛查，检出结果较为精确，便于医生及时对患者进行后续的治疗。