简介:[摘要]目的 探讨全自动片剂摆药机在药房管理中的应用效果。方法 应用整体抽样法抽取2023年1月-3月采用人工摆药模式的100例住院患者,将其设为对照组,抽取2023年4月-6月应用全自动片剂摆药机的100例住院患者,将其设为观察组,比较两组工作效率及摆药差错事件发生率、患者投诉率。结果 (1)观察组药品调剂时间(4.3±0.3)min、药品请领时间(3.4±0.4)min以及盘点时间(1.3±0.2)min均短于对照组,P<0.05;(2)观察组摆药差错事件发生率0.0%、患者投诉率2.0%,均显著低于对照组,P<0.05;结论 全自动片剂摆药机在药房管理中的应用效果显著,能有效提高工作效率,减少摆药差错事件发生率,降低患者投诉率,保障患者用药安全。
简介:摘要目的为规范医院病区药房单剂量口服摆药机的应用提供新的参考思路。方法阐述我院引进RSS智能片剂发药系统主要构造、发药系统的工作流程及运行情况,并讨论其优势及不足。结果应用RSS智能片剂发药系统可提高口服摆药的速率和准确性,改善卫生状况,减少药品污染,但成本略高。结论RSS智能片剂发药系统摆药,实现了医院病区药房口服单剂量摆药信息智能化,适合病区药房使用,方便和满足患者服药需求,提升了医院服务层次。
简介:目的研究盐酸格拉司琼片剂的人体药代动力学。方法采用甲醇-0.05M醋酸钠缓冲液(70:30,pH=6.0,含0.25%三乙胺)为流动相,以HPLC法测定30名男性健康志愿者单剂量口服2mg受试片剂后的血药浓度。结果药-时数据经3p87程序处理,得到格拉斯琼的Cmax为10.6±4.0μg·L^-1;达峰时间tmax分别为1.37±10.2h;消除相半衰期t1/2ke为7.19±4.11h;AUC0→36h为79.9±51.1μL·h^-1;AUC0→∞为85.0±54.5μg·L^-1·h。结论本HPLC方法可快速测定药物血药浓度。操作简洁,分析快速准确。格拉司琼片剂药动学参数表明,血药浓度和药代动力学参数个体变异较大,建议临床使用此药时应根据病人的具体情况采用个性化用药方案,以达到最佳疗效。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法(HPLC),用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18,流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”,检测波长为254nm,进样量为10μL。结果恩替卡韦在1~10μg/mL浓度范围内,线性良好,其回归方程为A=25.90c+2.31(r=0.999)。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。
简介:摘要目的促进药房摆药自动化,提高药学服务质量。方法介绍我院全自动摆药机的工作流程,总结应用过程中的优点和摆药机应用中存在的问题及建议。结果全自动口服摆药机的准确性和速度,提高工作效率,减少了药物的污染,满足了患者服药知情权,有利于药学部口服药的规范化管理。结论全自动口服药品摆药机的应用,提高了医院药学服务的整体水平,是医院药房发展的趋势。
简介:摘要目的比较国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程,并评价其生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机双交叉单剂量口服佐米曲普坦胶囊或片剂10mg,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件包计算二者的药动学参数和生物等效性。结果单剂量口服佐米曲普坦胶囊与片剂的药-时曲线均为口服吸收一室模型。t1/2ke分别为(3.72±1.77)、(3.81±1.44)h,tmax分别为(1.42±0.35)、(1.33±0.51)h,cmax分别为(21.68±8.67)、(21.86±10.38)μg/L,AUC(0→t)分别为(75.94±31.34)、(78.40±28.21)(μg?h)/L。佐米曲普坦胶囊的相对生物利用度为(96.86±3.36)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,2种制剂药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片剂具有生物等效性。