简介：摘要目的探讨唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效。方法选择我院2014年5月-2015年5月收治的46例肺癌骨转移患者，按照随机数字法将其分为对照组和观察组。对照组患者单纯接受化疗，观察组患者在对照组基础上给予唑来膦酸联合治疗。观察两组患者治疗效果，采用功能状态评分(ps)对两组患者治疗前后肺功能改善情况展开分析。结果观察组和对照组患者在治疗总有效率上比较差异有统计学意义（p＜0.05）；两组患者PS评分均显著优于治疗前，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论针对肺癌骨转移患者可行化疗联合唑来膦酸进行治疗，不但疗效较好，且能帮助患者快速改善肺功能。

简介：摘要目的针对临床中骨转移癌患者接受唑来膦酸同局部放疗共同治疗的效果进行分析。方法在2014年5月到2016年5月期间于我院就诊的骨转移癌患者当中随机择取50名，将其分成实验组和参照组，对参照组行以单纯放疗，对实验组则行以唑来膦酸同局部放疗联合的方式，观察两组患者的疼痛缓解情况、活动能力改善情况以及是否出现严重放射反应以及药物毒性反应等。结果经过治疗，实验组的疼痛缓解率显著高于参照组，P＜0.05；活动能力的改善有效率上二者没有差异，但是实验组稍微高于参照组；两组均没有出现明显的放射反应和药物毒性反应。结论在临床中，局部放疗同唑来膦酸联合的治疗方案对骨转移癌患者来说有较好的疗效，而且副反应比较轻微，患者的耐受比较理想。

简介：摘要目的对比分析唑来膦酸针与伊班膦酸钠针治疗恶性骨肿瘤的效果。方法选取2016年2月—2018年4月该院接收的62例恶性骨肿瘤（28例原发性骨肿瘤和34例转移性骨肿瘤）患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，各31例。对照组采用唑来膦酸针治疗，观察组采用伊班膦酸钠针治疗，对比观察两组患者疼痛缓解情况及不良反应发生率。结果观察组疼痛缓解总有效率93.55%明显高于对照组的70.98%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应总发生率为6.45%，对照组为32.26%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用伊班膦酸钠针治疗骨肿瘤患者效果显著优于唑来膦酸针，且不良反应发生率低，具有一定安全性，值得推广运用。

简介：【摘要】目的：酚磺乙胺注射液与氨甲苯酸注射液与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌的探讨。方法：回顾分析应用的这三种药物，查阅说明书，利用“全球学术快报”平台，根据主题词进行检索，查阅相关资料和文献，分析发生在输液器中的药物理化配伍禁忌及输液的先后次序，保证临床用药安全。结果：液体组与组之间某些药物会发生配伍禁忌。结论：药物连续滴注，药物组之间需使用中性液体间隔续滴，保证用药安全。

简介：摘要目的通过方法适用性的验证，确定注射用兰索拉唑的无菌检查方法。方法在《中国药典》2010版适用性检查的基础上进行验证。即注射用兰索拉唑在相同检验量，用0.1%蛋白胨水溶液溶解，采用薄膜过滤法过滤，用200ml0.1%蛋白胨水溶液冲洗原液，依照《中国药典》2015年版四部1的要求进行无菌方法试验。结果经确认此检验方法适用于注射用兰索拉唑的无菌检查。

简介：摘要目的针对我公司不良反应投诉处理部门2015—2017年接收到关于注射用奥美拉唑钠的投诉，探讨了临床使用中变色的原因，提出药品使用的建议途径。方法排除生产、运输和贮存过程中包装破损事故，抽取一个正常批号的注射用奥美拉唑钠冻干粉，考察了多因素（药液pH值、光线、溶剂、温度、剂量、配制时间）对药液色级的影响。结果本品在临床使用中如方法不当，会造成药液变色，影响正常使用，可能给患者和医护人员带来负面影响。结论通过规范临床使用方法，加强护理，我公司的注射用奥美拉唑钠可以正常使用。

简介：摘要目的研究注射用兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用兰索拉唑配制成适当浓度，观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为200.0mg/kg、180.0mg/kg、162.0mg/kg、145.8mg/kg、131.2mg/kg和对照组。200.0mg/kg组死亡率为90%；180.0mg/kg组死亡率为50%；162.0mg/kg组死亡率为30%；145.8mg/kg组死亡率为10%。131.2mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量（LD50）为174.8mg/kg，95%可信区间为165.2-184.9。

简介：摘要目的研究注射用伏立康唑对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用伏立康唑配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用伏立康唑小鼠急性毒性试验设定剂量分别为274mg/kg、247mg/kg、222mg/kg、200mg/kg、180mg/kg、162mg/kg和对照组。274mg/kg组死亡率为90%；247mg/kg组死亡率为70%；222mg/kg组死亡率为40%；200mg/kg组死亡率为30%；180mg/kg组死亡率为20%。162mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用伏立康唑小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为223.07mg/kg，95%可信区间为208.18－239.03。

简介：【摘要】 奥美拉唑，临床上又可称之为“奥西康”、“洛赛克”，是一种质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。奥美拉唑化学成分不稳定，遇光易变色。易溶于二氯甲烷，略溶于甲醇或乙醇，微溶于在丙酮，不溶于水；其可在氢氧化钠溶液中溶解。其不稳定性导致临床上受多种因素干扰经常发生变色，针对困扰临床的奥美拉唑在配药应用中的变色现象，本文以我 院 201 6 年 -2018年应用奥美拉唑注射液变色的事件 20例资料为基础，结合临床学者文献，研究奥美拉唑注射液在应用过程中发生变色的原因与防范对策。

简介：目的评价唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移性疼痛的近期疗效及不良反应。方法所有病例均为乳腺癌骨转移患者，其中唑来膦酸组29例，帕米膦酸二钠组25例。给药方法：唑来膦酸4mg＋生理盐水50ml静脉滴注15min；帕米膦酸二钠60mg＋生理盐水500ml静脉滴注4h；均每4周1次，共3次。记录治疗效果及不良反应。结果疼痛缓解情况：唑来膦酸组完全缓解（CR）15例（51．7％），部分缓解（PR）9例（31．0％），临床获益[CR＋PR＋轻度缓解（MR）]93．0％；帕米膦酸二钠组CR11例（44．0％），PR7例（28．0％），临床获益88．0％。主要不良反应为发热、感冒样症状、低钙血症。结论唑来膦酸与帕米膦酸二钠对乳腺癌转移性骨痛有较好的疗效；两药的治疗效果及不良反应相似，但唑来膦酸使用更为方便。

简介：摘要目的评估唑来膦酸治疗老年男性原发性骨质疏松患者的临床效果。方法将76名年龄≥70岁的男性原发性骨质疏松患者随机分为两组。对照组（ｎ＝39）每日补充钙剂和维生素Ｄ，治疗组（ｎ＝37）在对照组的基础上给予一次静脉滴注唑来膦酸5mg。随访12个月后观察所有研究对象骨密度水平变化。结果治疗组的椎骨、全髋骨和股骨颈骨密度均显著高于对照组（P＜0.05）。结论唑来膦酸治疗一年后可以显著提高患者骨密度和降低骨代谢标记物水平，降低老年男性原发性骨质疏松患者的骨折危险。

简介：摘要目的探究唑来膦酸联合钙剂治疗原发性骨质疏松（OP）的临床疗效。方法选择180例OP患者，并平均随机分为研究组和对照组。对两组患者均给与口服碳酸钙D3片(Ⅱ)，在此基础上研究组患者合并接受唑来膦酸注射治疗，治疗12个月后观察临床疗效并统计总有效率。采集所有患者在治疗前和治疗后的骨密度，疼痛视觉模拟评分（VAS），以及骨生化指标，包括血钙（Ca）、血磷（P）、骨γ-羧基谷氨酸蛋白（BGP）和降钙素（hCT）、Ⅰ型胶原氨基端肽（P1NP）和Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（β特异性序列）（β-CTX）。结果研究组的临床疗效好于对照组（P<0.05）。治疗后，研究组患者的骨密度高于对照组（P<0.05），VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组和研究组的血钙、血磷和BGP的差异不显著（均P>0.05），研究组的hCT和P1NP水平高于治疗前（均P<0.01），β-CTX水平低于治疗前（P<0.01）。结论唑来膦酸联合钙剂对OP具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的对放疗配合唑来膦酸治疗癌灶骨转移的临床疗效进行研究分析。方法选取我院40例癌灶骨转移患者按照治疗方法分为两组（各20例），观察组放疗+唑来膦酸，对照组单纯放疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者疼痛缓解总有效率显著高于对照组患者(85.0%和55.0%)，生活质量改善率显著高于对照组患者（80.0%和45.0%），且骨病灶治疗总有效率显著高于对照组患者(75.0%和45.0%)，差异有显著性（P<0.05）。结论在治疗癌灶骨转移临床上放疗+唑来膦酸效果显著，提高患者生活能力。

简介：目的：研究唑来膦酸（zoledronicacid，ZOL）对体外培养的破骨细胞骨（osteoclastic0C）吸收的抑制作用。方法：体外培养兔破骨细胞，通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色破骨细胞计数、图像分析计算骨吸收陷窝面积、吖啶橙染色计算破骨细胞凋亡比率观察不同浓度唑来膦酸对细胞影响。结果：随着唑来膦酸浓度增高，TRAP阳性破骨细胞数量减少，骨吸收陷窝数量、陷窝面积亦减少；凋亡OC数目增多，凋亡率亦升高。结论：唑来膦酸通过抑制OC活性而直接抑制OC骨吸收功能，随其浓度增加而抑制作用增强。

简介：摘要目的对比单纯放射治疗和放射治疗联合唑来膦酸治疗骨转移疼痛的临床疗效。方法58例患者83处骨转移灶均采用6MV-X线放射治疗。常规扫描CT，勾画靶区，采用6MV-X线调强放射治疗，每次2Gy，5次/每周，总剂量40～60Gy/4～6周。随机分为两组；A组病例30例单纯调强放射治疗；B组病例28例，用调强放射治疗联合唑来膦酸治疗。结果放疗联合唑来膦酸组骨转移疼痛，总有效率为96.4%，单纯放疗组有效率73.3%（P＜0.05）。结论放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有效率疗效明显，不良反应小，给药方便，适合广泛应用于临床。

简介：【摘要】目的:探讨唑来膦酸联合仙灵骨葆在军退退休老人骨质疏松症患者中的临床效果及对IGF-1、ET-1水平的影响。方法：选择2016年4月-2019年4月军退退休老人骨质疏松症患者260例作为对象，按照治疗方案的不同分为对照组（n=130例）和观察组（n=130例）。对照组采用唑来膦酸治疗，观察组在对照组的基础上采用仙灵骨葆治疗，治疗后对患者效果进行评估，比较两组骨代谢水平、炎性因子水平及ET-1水平、骨转换水平。结果：观察组治疗后血清碱性磷酸酶、血钙、血磷、甲状旁腺素以及骨特异碱性磷酸酶的水平低于对照组（P

简介：

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简介：摘要目的观察放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效和不良反应。方法恶性肿瘤骨转移患者86倒，随机分为两组观察组(44例)用放疗联合唑来膦酸治疗，对照组(42例)行单纯放疗，30Gy／10次。结果放疗联合唑来膦酸组骨疼痛有效率为90.9％，单纯放疗组疼痛有效率为69.0％(P<O.05)。结论放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效确切，且唑来膦酸不良反应小，给药方便,是日前治疗骨转移癌的优选方案。