简介：摘要：目的：分析在剖宫产术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼方案的麻醉价值。方法：对照组应用罗哌卡因麻醉，观察组则采用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉。结果：与对照组相比麻醉生效时间为观察组更短、镇痛的维持时间为观察组更长，而术后VAS疼痛评分为观察组较低P＜0.05；术中麻醉优良率比较中，观察组97.37%，对照组84.21%，P＜0.05。结论：在剖宫产术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉方案能够显著提升麻醉质量、确保镇痛效果。

简介：摘要目的研究分析罗哌卡因复合舒芬太尼应用于剖宫产麻醉的临床效果。方法此次研究的对象是选择68例剖宫产产妇。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组和对照组。观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对照组采用罗哌卡因麻醉，对比麻醉后两组产妇的临床各项指标、血压和心率。结果观察组的药物起效时间和手术时间均短于对照组；镇痛维持时间长于对照组；收缩压、舒张压和心率均平稳于对照组。两组的临床各项指标、血压和心率的差异均较大，且P<0.05。结论剖宫产采用罗哌卡因复合舒芬太尼能有效缩短药物起效时间和手术时间，延长镇痛维持时间，稳定血压和心率，值得推广。

简介：摘要目的对腹部和下肢术后应用PCEA病人，根据体重计算罗哌卡因给药，观察其镇痛效果及副作用。方法选择200例择期腹部及下肢手术病人，随机分为Ⅰ组输注泵镇痛药液配方罗哌卡因［按1ug/(kg•min)计算剂量］和吗啡3mg，共100ml。Ⅱ组用0.2%罗哌卡因和吗啡3mg。镇痛效果采用视觉模拟评分法（VAS）评定。结果两组镇痛效果差异无统计学意义，恶心、呕吐及呼吸抑制等副作用差异亦无统计学意义，但肢体麻木、无力和尿潴留者，Ⅱ组明显多于Ⅰ组。结论按体重给药能根据个体差异用药，可减少运动阻滞、尿潴留等并发症的发生，提高PCEA的安全性，可提倡按体重给药，但对体重超过100kg的病人须将镇痛药浓度下调。

简介：剖宫产术后由于伤口疼痛、焦虑、交感神经兴奋等原因，对产妇的休息、进食、哺乳及术后恢复造成不利影响。笔者对剖宫产术后产妇行硬膜外自控镇痛（PCEA），观察镇痛效果、生命体征、泌乳素（PRL）浓度、初乳时间、阴道出血量、肠排气时间等情况，现报告如下。

简介：摘要目的探讨低浓度罗哌卡因用于分娩镇痛的临床效果分析。方法选择40名ASA一级到二级单胎初产妇分为对照组自然分娩和镇痛组，镇痛组在宫口开至3～5cm时，在常规腰椎2-3硬膜外穿刺，向头侧放管3.5cm，把0.1%低浓度罗哌卡因和芬太尼1μg/ml慢慢从硬膜外注入。记录好两组的疼痛评分、注射药前后宫缩间隔时间、产程时间、胎儿心率、宫缩持续时间、计算产后出血量和新生儿阿氏评分，并监测产妇血压、心率、脉搏血氧饱和度。结果镇痛组镇痛效果良好，因为疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)，其余观察指标两组间不同没有明显的作用(P>0.05)。结论0.1%低浓度罗哌卡因和1μg/ml芬太尼用于分娩镇痛效果良好，不会对产妇和新生儿产带来不利影响。

简介：摘要目的探究舒芬太尼复合罗哌卡因对于硬膜外术后镇痛的实际效果，临床观察患者的不良反应。方法选取我医院2017年度1～6月份，经过硬膜外手术的患者80例，将其随机分成两组，每组40例患者，分别是观察组和参考组，其中观察组根据患者自身的身体条件，在术后适量使用舒芬太尼复合罗哌卡因对患者进行镇痛，参考组使用静脉镇痛泵连续用药进行镇痛。结果通过对两组患者术后用药情况的观察，对呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应的爆发率进行比较，观察组的患者身体状况明显优于参考组，两组比较有统计学意义。结论舒芬太尼复合罗哌卡因对于硬膜外术后的镇痛有非常好的临床效果，并且呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应的发生率非常的低，有很大的临床意义，值得推广使用。

简介：摘要：目的 研究在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果。方法 在我院2018.3-2020.9期间选出58例择期进行剖宫产的产妇，根据抽签法将其分成观察组与参照组。观察组产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，参照组单独使用罗哌卡因进行麻醉。观察各组产妇麻醉效果。结果 观察组麻醉起效时间比参照组快，且观察组镇痛维持时间高于参照组，观察组术后疼痛评分、手术用时等低于参照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉效果显著，值得应用。

简介：

简介：摘要目的观察罗哌卡因应用于分娩镇痛的安全性与有效性。方法选择足月妊娠初产妇50例，随机分为两组。①0.1％罗哌卡因②0.1％罗哌卡因＋芬太尼2ug/ml产妇宫口开大至2～3指后，取左侧卧位，于腰椎2～3行硬膜外穿刺置管，硬膜外注入2％利多卡因2ml。5分钟后排除无全脊麻现象发生，然后各组注入不同浓度罗哌卡因10ml.平面控制在胸10以下，接镇痛泵，将镇痛泵维持量以5―7ml/h，持续硬膜外腔输注至宫口开全停药。结论0.1％罗哌卡因复合芬太尼2ug/ml.在分娩镇痛中能有效降低镇痛。同时无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉对分娩镇痛的效果。方法选择2008年至2014年600例初产妇为观察对象，分为A组和B组各300例，A组产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉分娩镇痛，B组为采用任何镇痛措施，观察两组产妇的镇痛效果，产程持续时间，分娩方式和新生儿Apgar评分。结果A组镇痛有效率明显高于B组，A组剖宫产率明显低于B组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05),两组产妇产程持续时间及新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P<0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛，镇痛效果明确，剖宫产率低，对新生儿无影响。

简介：

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用情况。方法选取2016年5月—2017年5月我院接受的剖宫产产妇82例，根据麻醉方式分为观察组和对照组各41例，观察组选择罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉，对照组仅选择罗哌卡因进行麻醉，对比麻醉效果。结果观察组产妇手术过程中各项生命体征稳定性优于对照组，麻醉起效时间、手术用时以及麻醉持续效果优于对照组，不良反应发少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在剖宫产中使用罗哌卡因复合舒芬太尼进行手术麻醉，能够有效稳定产妇的生命体征，且起效时间快持续效果较长，不良反应率较低，麻醉效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的采用罗哌卡因复合舒芬太尼用于臂丛麻醉临床效果比较。方法取行上肢手术的患者40例，随机分成２组(Ⅰ组罗哌卡因复合舒芬太尼，Ⅱ组单纯罗哌卡因)，每组20例，分别观察其感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间、镇痛效果、镇静效果。结果在感觉阻滞起效时间Ⅰ组明显比Ⅱ组短，有显著性差异(P<0.05)；运动阻滞起效时间Ⅰ组明显比Ⅱ组长，有显著性差异(P<0.05)；在镇痛和镇静方面Ⅰ组比Ⅱ组效果虽好，但无显著性差异(P>0.05)。结论罗哌卡因用于臂丛麻醉能产生良好的麻醉效果，但罗哌卡因复合舒芬太尼能产生更满意的麻醉效果。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象，共计47例，按随机数字表达法将其分为甲组（24例）与乙组（23例），给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉，甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（11.31±1.42min）、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（15.21±1.31min）、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；甲组的不良反应发生率为16.67%，乙组的不良反应发生率为43.48%，甲组的不良反应发生率明显低于乙组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉，其阵痛维持时间较长，镇痛效果较好，有临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法选取我院2014年11月至2016年12月收治的85例剖宫产产妇作为研究对象，分成实验组（43例）和常规组（42例），实验组产妇使用的药物为0.75%罗哌卡因2毫升+舒芬太尼5μ+10%葡萄糖1毫升，常规组使用药品为0.75%罗哌卡因2毫升+10%葡萄糖1毫升。两组患者采取相同的麻醉方式。比较和分析两组产妇的血流动力学情况和围术期不良反应情况。结果两组产妇在心率、平均动脉压、血氧饱和度等方面差异不大，没有统计学意义（P＞0.05）。的恶心、呕吐、头痛、寒战、瘙痒等不良反应方面，实验组与常规组存在较大差异，比较具有统计学。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中，效果显著，值得运用和推广。

简介：摘要：目的：探讨临床麻醉与疼痛治疗中选用罗哌卡因的价值。方法：遴选60例实施手术治疗患者研究（2020年4月~2020年12月），按随机数字表法分为对照组（n=30，选用利多卡因麻醉及镇痛）、观察组（n=30，选用罗哌卡因麻醉及镇痛），统计两组麻醉效果、镇痛效果。结果：（1）麻醉效果：观察组与对照组相比无差异，组间对比P>0.05。（2）镇痛效果：观察组术后3h（7.05±1.11分）、12h（

简介：摘要：目的：探究在术后硬膜外镇痛中将罗哌卡因与舒芬太尼进行联合应用的临床效果。方法：选择我院患者为展开对比研究，以2020年1月——2021年1月期间接受的手术患者为例，患者术后均存在严重的疼痛反应，给予患者镇痛干预，人数为100例，将其分为两组，一组给予舒芬太尼静脉泵镇痛，为对照组，另外一组给予罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛，为实验组，对两组患者的镇痛效果进行观察比较。结果：与对照组患者进行比较时，实验组患者在24h和48h下的静息、咳嗽和活动下的疼痛评分均比对照组评分低，各项数据差异均相对显著，对比结果显示为P

简介：【摘要】目的：评估罗哌卡因在临床麻醉、疼痛治疗中的作用。方法：以88例手术患者为样本，随机分组，即一般组、试验组，均有44例样本，前者行常规麻醉，后者增加罗哌卡因，研究在2021年4月-2022年4月实施，评估镇痛效果，观察恢复情况。结果：术后评估疼痛情况，其中轻度率计算后在试验组（56.82%）比一般组（25.00%）高，重度率计算后在试验组（4.55%）比一般组（20.45%）低，P

简介：【摘要】目的 探讨剖宫产手术中，应用罗哌卡因+舒芬太尼的效果。方法 纳入80例产妇，均于2021年1月-2024年1月中，在我院进行剖宫产，以随机法分为两组，每组40例。对照组进行常规腰硬联合麻醉，实验组给予罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，比对两组麻醉效果以及不良反应发生率。结果 实验组不良反应发生率低于对照组，（P<0.05）；与对照组比较，实验组的麻醉效果更好，（P<0.05）。结论 剖宫产手术中，对产妇进行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，能够减轻疼痛评分，强化镇痛效果，降低不良反应的发生率，从而进一步提高麻醉的效果。