简介:摘要:S Zorb催化裂化汽油吸附脱硫装置,反应器过滤器ME101于2017年9月投用,2019年3月该装置的产品中发现固态杂质。通过对使用后焊缝开裂滤芯与使用后未开裂滤芯清洗前后的孔隙特性、力学性能、化学成分和微观形貌等进行了解剖分析,并与新滤芯进行了对比,结合设备使用情况做出故障成因分析。
简介:摘要目的探讨肺腺癌患者血清微小核糖核苷酸(miRNA)-21和miRNA-4534水平变化及其与病理特征和预后的关系。方法选取湖州市第一人民医院2018年1月至2019年1月收治的肺腺癌患者148例为观察组,另选取该院2018年1月至2019年1月健康体检者100例为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法测定血清miRNA-21和miRNA-4534相对表达量。比较两组血清miRNA-21和miRNA-4534相对表达量,不同病理特征肺腺癌患者血清miRNA-21和miRNA-4534相对表达量;miRAN-21高表达和miRNA-21低表达患者总生存时间;miRNA-4534高表达和miRNA-4534低表达患者总生存时间。结果观察组血清miRNA-21相对表达量(3.27±0.87)和miRNA-4534相对表达量6.74±1.56均高于对照组(1.00±0.01、1.02±0.02)(t=20.07、36.64,均P < 0.05)。不同性别、年龄、体质量指数、肿瘤部位和肿瘤直径血清miRNA-21和miRNA-4534相对表达量比较,差异均无统计学意义(均P > 0.05);Ⅲ~Ⅳ期肺腺癌患者血清miRNA-21相对表达量(4.45±1.05)高于Ⅰ~Ⅱ期1.92±0.53,且淋巴结转移4.97±1.28高于无淋巴结转移1.34±0.60(t=17.53、23.48,均P < 0.05)。血清miRNA-4534相对表达量Ⅲ~Ⅵ期(8.97±1.85)高于Ⅰ~Ⅱ期(4.48±1.09),且淋巴结转移9.65±1.35高于无淋巴结转移3.78±0.91(t=17.17、30.59,P < 0.05)。miRNA-21高表达患者总生存时间[(18.37±4.35)个月]短于miRNA-21低表达患者[(29.93±3.24)个月](t=18.45,P < 0.05)。miRNA-4534高表达患者总生存时间[(17.56±4.21)个月]短于miRNA-4534低表达患者[(30.43±3.63)个月](t=19.97,P < 0.05)。结论肺腺癌患者血清miRNA-21和miRNA-4534高表达,且与TNM分期、淋巴结转移及预后密切相关。
简介:MicroRNAs(miRNA)指导在基因表示的一个重要角色在植物为到环境条件的发展进程和回答要求了的顺序特定的posttranscriptional基因silencing玩。然而,很少对transcriptional和miRNA表示的posttranscriptional规定被知道。Histoneacetylation在染色质改变起一个重要作用并且为基因激活被要求。由在Arabidopsis的异种分析miRNAs和相应主要miRNAs的子集的累积,我们显示出那histoneacetyltransferaseGCN5(一般控制非镇压的protein5)在miRNA上有一般压抑的效果生产,当它为一个子集的表示被要求时(例如压力可诱导)MIRNA基因。在miRNA生产的GCN5的一般否定功能多半通过象DICERLIKE1(DCL1)那样的miRNA机械基因的间接压抑被完成,有锯齿(SE),偏下性的LEAVES1(HYL1)和ARGONAUTE1(AGO1)。染色质immunoprecipitation试金表明GCN5指向到MIRNA基因的一个子集并且为在这些loci的histoneH3离氨酸14的acetylation被要求。而且,由trichostatin的histonedeacetylation的抑制一个处理或在histonedeacetylase,基因异种损害了某些miRNAs的累积。这些数据一起建议ArabidopsisGCN5在transcriptional和posttranscriptional层次防碍miRNA小径,histoneacetylation/deacetylation是涉及miRNA的规定的epigenetic机制生产。
简介:BackgroundStudieshaveshownthatmiRNA-155playedanimportantroleintheprocessofdevelopmentofhypertension.However,thereisnodateaboutmiRNA-155andbloodpressuremonitoringparameters.Therefore,weexaminedwhetherinhypertensivepatientstheexpressionlevelofplasmamiRNA-155relatedto24-hambulatorybloodpressuremonitoring(ABPM)parameters.MethodsAcohortofadultpatientsscheduledtoreceivephysicalexamination,officeandambulatorybloodpressuremonitoring.Quantitativereversetranscriptasepolymerasechainreaction(qRT-PCR)wasusedtoevaluatetheexpressionofselectedmiRNA-155.ThemiRNA-155expressionlevelcorrelationbetweenbloodpressureparameterswasassessedusingtheSpearmancorrelationcoefficient.ResultsFiftyfouressentialhypertensionpatients(25men;meanage,53.28±9.52years)andthirtyhealthyvolunteers(15men;meanage,53.03±5.87years)wereincluded.WeobservedhigherexpressionlevelofmiRNA-155(32.31±2.85vs27.21±1.59,P<0.001)inhypertensivepatientscomparedtohealthycontrolindividuals.MiRNA-155expressionlevelshowedsignificantpositivecorrelationwith24hDaytimeSBP(r=0.681,P<0.001),24hDaytimeDBP(r=0.473,P<0.001),24hDaytimePP(r=0.565,P<0.001)anddipping(r=0.257,P=0.018),respectively.ConclusionsOurstudyshowedthatmiRNA-155expressionlevelwasassociatedpositivelywithdaytimebloodpressuremonitoringparameters,aswellasbloodpressurevariability,indicatingapossibleimplicationofmiRNA-155inthepathogenesisofhypertension.
简介:摘要目的为了了解我院药品不良反应的发生情况,探讨药品不良反应发生的因素,以便于更好地合理用药。方法对我院2009年5月~2011年11月报告的101例不良反应报告分别从患者年龄,给药途径以及临床表现等方面进行统计分析。结果101例不良反应中,老年患者65例,占64.36%;以静脉滴注方式给药引发的不良反应最多,共70例,占69.30%;临床表现以皮肤反应比例最大。结论避免出现不良反应,尽量减轻不良反应是首要问题。关键词药品不良反应表现分析
简介:摘要目的通过对101例婴儿痉挛患儿的临床诊治和随访结果分析,了解婴儿痉挛的诊断治疗与预后之间的关系,为婴儿痉挛的临床诊治和预后判断提供依据。方法回顾性分析我收治和接触整理的101例婴儿痉挛患儿的临床资料,分析其影响预后的相关因素。结果101例中,女35例,男66例,发病年龄2~12个月,平均5.7个月,患儿随访30个月,症状性婴儿痉挛66例(65.3%),主要病因为先天性脑发育不良或畸形、早产或低出生体重儿、缺氧缺血性脑病等;隐源性婴儿痉挛35例(34.7%)。脑电图表现为高峰节律紊乱、弥漫或局灶性棘慢波发放。经过2年以上的治疗与随访,发作完全缓解29例(28.7%),其余72例(71.3%)转变为其他类型发作。症状性婴儿痉挛预后不良占75.8%,隐原性婴儿痉挛中60%病例发作得到控制。有明确病因、起病年龄<3个月、起病前发育落后、EEG背景活动变慢或有局灶性棘慢波发放,可能提示婴儿痉挛预后不良。结论婴儿痉挛多为症状性,有明确病因、起病年龄<3个月、起病前发育落后、EEG背景活动变慢或有局灶性棘慢波发放与婴儿痉挛预后不良有关。