简介：【摘要】目的：探讨分析培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的效果。方法：该次研究从2020年6月开始，至2021年6月为止，通过电脑操作下选择上述时间段内我院接受治疗的晚期肺腺癌患者120例作为入组成员，将其进行了两个组别的区分，分别为使用培美曲塞联合顺铂实施治疗的观察组共60例，以及使用顺铂联合吉西他滨进行治疗的对照组共60例，对比两组患者的临床疗效。结果：观察组所获得的治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对于晚期肺腺癌患者通过培美曲塞联合顺铂所开展的一线治疗方式让患者获得了更加接近理想状态的治疗效果，患者所出现的不良反应症状也得到了有效的控制，对患者治疗的耐受性更高，是一种理想的治疗方法。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸曲马多缓释片辅助治疗肝癌疼痛的疗效及其作用机制。方法：选取80例在我院进行治疗的肝癌患者为本次调查对象，随机分组后，观察组40例，以盐酸曲马多缓释片与芬太尼透皮贴剂进行联合治疗；对照组40例，以盐酸吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂进行治疗，比较两组患者的镇痛起效与持续时间，对比镇痛疗效与不良反应发生情况。结果：观察组患者疗效略低于对照组，两组患者疼痛起效时间与持续时间比较未见明显差异（P＞0.05），但观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：作为肝癌疼痛治疗药物，盐酸曲马多缓释片在不良反应发生率上低于吗啡，但疗效上未体现明显优势。

简介：【摘要】目的 研究曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的效果。方法 对2016年1月~2017年7月到我院以阿托伐他汀治疗的44例老年冠心病患者作为对照组，将同期到我院以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的46例老年冠心病患者作为观察组。对不同患者的治疗效果进行统计和对比。结果 观察组（44例，占比为95.65%）治疗之后的治疗有效率相比对照组（38例，占比为86.36%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过曲美他嗪和阿托伐他汀相结合的方式治疗老年冠心病可以有效提高患者的治疗效果，值得推荐。

简介：[摘要]目的：分析舍曲林口服联合森田疗法治疗强迫症的治疗效果。方法：我院2021年2月--2022年5月收治的强迫症患者中，根据纳入标准选取的患者有108例，患者可随机分为实验组和对照组，对照组采取单一舍曲林治疗，实验组在舍曲林治疗基础上联合森田疗法，分析患者的治疗效果、症状及情绪改善水平及生活质量评分。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后强迫症和焦虑情绪评分均低于对照组，两组患者的强迫症症状改善水平对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。两组患者治疗后的生活质量评分对比具有差异，实验组采取联合治疗后的生活质量评分明显提高，与对照组相比差异极大则统计学有意义。结论：为强迫症患者实施舍曲林口服联合森田治疗，对比两组患者的不良情绪以及强迫症状改善情况，还能提高患者治疗后的生活质量，保证患者机体的康复。

简介：【摘要】目的：老年抑郁症又称老年期抑郁障碍，属于较常见的老年精神病症，女性多于男性，临床主要采用药物进行治疗，现本文探析文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果。方法：研究时间为：2021年1月至2022年1月，研究对象为：我院收治的90例老年抑郁症患者，并对其进行回顾性分析，对比两组患者治疗效果、抑郁评分及不良反应。结果：文拉法辛组治疗效果显著优于舍曲林组，HAMD评分更低，且不良反应率也明显降低，P＜0.05说明存在对比意义。结论：文拉法辛的治疗老年抑郁症的效果更佳，改善患者抑郁情况更好，且不良反应更少，具有较高的应用价值，对患者的康复起到重要作用。

简介：【摘要】目的：老年抑郁症又称老年期抑郁障碍，属于较常见的老年精神病症，女性多于男性，临床主要采用药物进行治疗，现本文探析文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果。方法：研究时间为：2021年1月至2022年1月，研究对象为：我院收治的90例老年抑郁症患者，并对其进行回顾性分析，对比两组患者治疗效果、抑郁评分及不良反应。结果：文拉法辛组治疗效果显著优于舍曲林组，HAMD评分更低，且不良反应率也明显降低，P＜0.05说明存在对比意义。结论：文拉法辛的治疗老年抑郁症的效果更佳，改善患者抑郁情况更好，且不良反应更少，具有较高的应用价值，对患者的康复起到重要作用。

简介：【摘要】目的 研究曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的效果。方法 对2016年1月~2017年7月到我院以阿托伐他汀治疗的44例老年冠心病患者作为对照组，将同期到我院以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的46例老年冠心病患者作为观察组。对不同患者的治疗效果进行统计和对比。结果 观察组（44例，占比为95.65%）治疗之后的治疗有效率相比对照组（38例，占比为86.36%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过曲美他嗪和阿托伐他汀相结合的方式治疗老年冠心病可以有效提高患者的治疗效果，值得推荐。

简介：【摘要】目的：分析缺血性心肌病临床治疗中应用曲美他嗪药物的效果。方法：我院于2021年5月～2023年3月研究时间段选择60例缺血性心肌病患者开展研究，依据患者确诊先后顺序随机分为两组。比较组（30例，普通治疗方案）与分析组（30例，普通治疗方案+曲美他嗪），分析不同用药方案的治疗效果。结果：治疗后分析组治疗效果、心率变异指标均优于比较组P＜0.05。两组用药安全无统计学差异P＞0.05。结论：缺血性心肌病患者接受曲美他嗪治疗后效果好，能够明显改善患者心率变异指标，保障用药安全。

简介：目的:观察醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜和鼻纤毛有元损害作用.方法:杂种狗,高剂量组4只;低剂量组4只;对照组4只,鼻腔给药:0.64%醋酸曲安奈德鼻喷剂组每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(880ug);0.14%醋酸曲安奈德鼻喷剂每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(220ug,);0.9%生理盐水组每日一次,每次2个鼻孔各喷100ul.用药前后观察鼻腔粘膜,血常规,用药后,光镜和电镜观察鼻粘膜.结果:用药后,鼻粘膜三组间无差异,血常规无差异,光镜电镜未见鼻粘膜病损.结论:醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜无毒害作用.

简介：目的：系统评价芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性,为临床推广提供理论依据。方法：检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库（中国知网,CNKI）、维普科技期刊数据库（VIP）、万方数据-数字化期刊群数据库,收集在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的随机、对照研究,检索年限为1990年1月至2016年8月。采用RevMan5.2软件进行荟萃（Meta）分析。结果：共纳入12项研究,1030例病人。荟萃分析结果显示,相对于常规治疗或单用曲美他嗪,芪苈强心胶囊联用曲美他嗪显著提高临床疗效[RR=1.25,95%CI（1.18,1.32）,P〈0.00];增加左室射血分数（LVEF）[MD=6.33,95%CI（5.04,7.63）,P〈0.01];二尖瓣血流最大流速E峰与A峰比值（E/A）[MD=0.23,95%CI（0.14,0.33）,P〈0.00];显著降低前体N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）[MD=-278.65,95%CI（-427.63,-129.67）,P〈0.00],同时显著增加6min步行距离（6MWD）[MD=35.28,95%CI（17.52,53.04）,P〈0.00]。未见明显药品不良反应。结论：芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效明显,左室射血分数、前体N末端前脑利钠肽和6min步行距离改善显著,且安全性好,值得临床推广。

简介：

简介：目的：观察雷替曲塞联合化疗方案对晚期胃肠道肿瘤患者转氨酶的影响,探讨预防性给与第一周期后转氨酶异常患者保肝药治疗的必要性.方法：60例接受雷替曲塞（3mg/m2）联合方案治疗的胃肠道肿瘤患者中第一周期后转氨酶异常的患者,在从第二周期开始给予保肝药预防为实验组（31例）,未出现异常的不作预防性处理为对照组（29例）.结果：对照组来出现Ⅱ.以上转氨酶不良反应,实验组AST与ALT不良反应发生率明显高于对照组,分别为55.9％与20.1％、64.5％与24.1％,P＜0.05,有统计学差异（x2=10.162,P=0.001;x2=9.191,P=0.002）.结论：预防性保肝药不能降低后续化疗引起的转氨酶异常发生率.

简介：目的探讨曲伏前列素控制原发性开角型青光眼昼夜眼压波动的疗效。方法将32例（60眼）原发性开角型青光眼患者随机分为两组，16例（31眼）应用0．004％曲伏前列素每天1次滴眼，16例（29眼）应用0．25％噻吗心安每天2次滴眼，共治疗8周。结果用药后曲伏前列素组的夜间眼压及眼压波动值明显低于噻吗心安组，差异有统计学意义（均P〈0．001）；而白天平均眼压差异无统计学意义。结论曲伏前列素与噻吗心安相比，对夜间眼压及昼夜眼压波动控制效果更佳。

简介：奥曲肽(Oetreotride，Sandostatin)是一种人工合成的长效八肽生长抑素衍生物。能够收缩内脏血管，降低门脉压力，控制肝硬化食管静脉曲张出血，具有半衰期长，疗效高，副作用少等特点。我院1995年应用奥曲肽治疗食管静脉曲张出血42例，并以血管加压素(Vasopressin)治疗38例为对照，现将结果报道如下。

简介：目的：建立培美曲塞二钠原料药中甲醇等残留溶剂的测定方法。方法：采用气相色谱直接进样法，FID检测器，6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷毛细管色谱柱，应用程序升温，进样口温度180oC，检测器温度250℃，载气为N2，以水和二甲基亚砜为溶剂配制对照品溶液及样品溶液，采用外标法定量。结果：9种残留溶剂在对应于限度的50％～150％浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9971～0．9999），平均回收率为85．6％～101．1％。结论：方法简单、可靠、精确，可用于培美曲塞二钠原料药残留溶剂的测定。

简介：目的分析和研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法将2017年5月--2018年5月期间来我院治疗的84例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，按照患者入院单双号将其分为参照组（42例）和研究组（42例），其中参照组患者采用奥曲肽治疗，研究组患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果参照组患者的治疗总有效率为76.19%，研究组患者的治疗总有效率为95.24%，由此可见，研究组患者的治疗总有效率要显著高于参照组，p＜0.05，比较差异具有统计学意义。结论采用乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎，能有效改善患者的临床症状，加快恢复，在临床中值得推广。

简介：目的：观察曲安奈德注射液治疗变应性鼻炎的疗效和总结经验。方法：用曲安奈德注射液1ml(40mg)，注射于下鼻甲前端和肌肉注射，分别一周后注射第2针，第三周后再注射第3针。结果：曲安奈德注射液双侧下鼻甲前端注射对所有变应性鼻炎患者有效率100％。临床症状消失时间，治疗组：为(1±1．5)小时，对照组为(2±3．5)小时。结论：曲安奈德注射液双侧下鼻甲注射是治疗变应性鼻炎的首选药物和方法．使用方便，作用迅速，疗效可靠，副作用小。但肌注疗效较差，且副作用较大.

简介：掌腱膜挛缩症是一种侵犯掌腱膜，并延伸至手指筋膜，最终导致掌指及指间关节挛缩的进行性发展的疾病。1831年upuyeren较全面的描述了此病。并提出手术治疗，但术后复发率较高。我院于1990年至2001年应用曲安缩松—A注射液局部注射治疗该病26例取得了较理想的效果，现报告如下。

简介：课题通过对68例急诊重症监护室（EICU）侵袭性真菌感染（IFI）患者的调研,对伊曲康唑注射液在治疗EICU患者IFI的疗效和安全性进行了分析评价。按制定的入组条件,对北京市某三甲医院EICU2013年2月–2015年2月确诊、临床诊断和拟诊IFI患者进行筛选。使用回顾性分析法对符合条件者进行统计分析。患者年龄范围为35–90岁（平均年龄为（75.1±11.1）岁）,包括36名男性和32名女性患者。全部患者抗真菌治疗有效率为60.3%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为33.3%、59.5%、65.2%,其间差异有统计学意义（P〈0.05）。全部患者中有11例（16.2%）出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝功能受损及低血钾。伊曲康唑治疗EICU患者IFI疗效确切、安全,治疗过程中应密切关注患者肝肾功能及各生化指标,以减少不良反应的发生。

简介：目的探讨奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的应用效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院98例急性胰腺炎患者为研究对象，为患者运用奥曲肽进行治疗，依据用药方案不同分为两组，对照组用皮下注射，观察组用泵入，比较两组治疗情况。结果观察组所取得总有效率数值95.92%高于对照组数值77.55%，观察组所取得不良反应发生率数值0.00%低于对照组数值14.29%，统计学有意义（P＜0.05）。结论静脉微量泵入奥曲肽治疗急性胰腺炎的应用效果显著，值得应用。