简介：摘要目的分析ANA和自身免疫性肝病相关抗体联合检测对自身免疫性肝病诊断的价值。方法用间接免疫荧光法检测29例原发性胆汁性肝硬化组（PBC组）和53例非自身免疫性肝病组的血清抗线粒体抗体（AMA）、抗核抗体（ANA）；用间接免疫荧光法和免疫印迹法检测11例自身免疫性肝炎组（AIH组）和53例非自身免疫性肝病组的血清抗平滑肌抗体（ASMA）、抗核抗体（ANA）和肝抗原抗体（SLA）。结果PBC组的AMA（96.5%），ANA中的核膜型、着丝点型、核多点型的阳性检出率明显高于非自身免疫性肝病组，差异均有统计学意义（P<0.05），其中PBC组1例AMA阴性者ANA为核膜型；AIH组的ASMA（90.9%）、ANA中肌动蛋白型的阳性检出率明显高于非自身免疫性肝病组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论AMA、ASMA对自身免疫性肝病诊断有意义，ANA的某些核型对自身免疫性肝病诊断有提示指导意义，故联合检测能提高自身免疫性肝病检出率。

简介：摘要目的探讨时间分辨荧光免疫技术（TRFIA）检测梅毒特异性抗体在梅毒诊断、疗效判断和预后评价方面的应用价值。方法对1795份血清同时用TRFIA、梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）和梅毒甲苯胺红试验（TRUST）检测，比较各种检测结果的异同。结果TRFIA阳性75例，阳性率4.18%；TPHA阳性75例，阳性率4.18%；TRUST阳性23例，阳性率1.28%；三种检测结果差异无统计学意义（P0.05）。结论利用TRFIA检测梅毒特异性抗体，与TPHA结果有很好的符合率，准确可靠，且全自动程度较高，减少了人员因素带来的影响。

简介：摘要酶联免疫吸附试验（ELISA）是医学免疫检验的核心技术。自制ELISA试剂盒，降低成本，在免疫学检验实验教学中，让每个学生得到充分的训练，从而熟练掌握使用ELISA试剂盒的技术要点，做到加样精准，读数准确，为将来更好地适应临床工作打下坚实的基础。

简介：摘要目的分析比较免疫荧光法和层析法对于检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的效果，旨在指导临床诊断。方法选取2017年1月至2018年1月间于我院进行诊断和治疗的124例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者为研究对象，依据患者检测方法的不同，分成免疫荧光组（n=62）和免疫层析组（n=62），比较两组患者的检测阳性率和敏感度。结果免疫荧光组的男性阳性率为30.77%，免疫层析组的男性阳性率为20.00%，则两组数据无明显差异（χ2=0.4308，P＞0.05）；免疫荧光组的女性阳性率为28.57%，免疫层析组的女性阳性率为10.64%，则两组数据差异明显（χ2=4.8600，P＜0.05）。免疫荧光组的敏感性为86.67%，免疫层析组的敏感性为46.67%，则两组检测方法的敏感性差异明显（χ2=5.4000，P＜0.05）。结论对于泌尿生殖道沙眼衣原体感染而言，采用免疫荧光法检测较好，方便快捷，且检出率和敏感性高，具有广泛的临床应用前景。

简介：摘要目的比较IMMY、丹娜、金山川三种真菌检测试剂盒对新型隐球菌检测的敏感度和特异性，提高检测效果和诊断准确性。方法以墨汁染色方法和血培养作为诊断标准，采用胶体金法对15例可疑新型隐球菌阳性血清标本进行检测，比较三种试剂盒的敏感度和特异性。结果不进行稀释处理而直接检测时，后两者均具有较高的假阳性，而IMMY与墨汁染色结果保持基本一致，准确性高。结论IMMY新型隐球菌抗原检测试剂盒是一种最优检测新型隐球菌的试剂盒，可显著提高检测的特异性。

简介：【摘要】目的：探讨分析阴道炎的白带样本病原菌检出率、病原菌分布以及混合感染和阴道清洁度的情况，为临床治疗妇科疾病和预防妇科疾病提供参考与帮助。方法：2023年4月至2024年6月作为研究时段，在该时段内收入，我院中247名体检白带常规的患者，作为研究对象，由医务人员采阴道炎五联检试剂盒检测，对其进行病情分析，确认其检验结果。结果：在本次研究结果中显示247名接受体检的女性中，共有61例检出存在病原体感染情况，感染率为24.70%，其中真菌感染16例，滴虫感染21例，纤毛菌2例，混合感染22例。本次研究中，清洁度正常女性194（78.54%）名，清洁度不正常女性53（21.46%）名。结论：通过对247名体检女性的白带样本分析，阴道炎的病原体检出率为24.70%，其中真菌、滴虫、纤毛菌以及混合感染的检出率有所差异。混合感染的发生率相对较高，提示临床治疗时需重视多重病原体的可能性。与此同时，阴道清洁度异常的患者比例为21.46%，提示日常生活中应加强卫生管理和预防措施。该研究为临床医生在诊断与治疗妇科感染性疾病时提供了有价值的参考依据。

简介：摘要目的探讨联合检测多种自身抗体在原发性胆汁性肝硬化(PBC)及自身免疫性肝炎(AIH)诊断中的价值及临床意义。方法用免疫印迹法分别检测2012～2014年本院提供的35例PBC患者、13例AIH患者和5例健康体检者血清中的抗线粒体(AMA)-M2亚型抗体、抗3E(BPO)抗体、抗Sp100抗体、抗早幼粒细胞性白血病(PML)抗体、抗gp210抗体、抗肝肾微粒体-1(LKM-1)抗体、抗肝特异性胞质1型(LC-1)抗体、可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体(抗SLA/LP抗体)、抗Ro-52抗体。结果35例PBC中抗AMA-M2抗体、抗3E(BPO)抗体、抗Sp100抗体、抗PML抗体、抗gp210抗体、抗LC-1抗体、抗SLA/LP抗体、抗Ro-52抗体阳性率分别为82.15%、77.21%、15.63%、56.25%、6.88%、9.38%、6.25%、56.25%，而以上8种自身抗体在13例AIH患者中的阳性率分别为18.52%、18.52%、14.81%、14.81%、7.41%、3.70%、7.41%、66.67%。抗LKM-1抗体在PBC中未检测出，而在AIH的阳性率为11.11%。结论抗AMA-M2抗体、抗3E抗体、抗PML抗体、抗gp210抗体的联合检测对PBC的诊断有着较高的应用价值，而对AIH的诊断意义不大，而LKM-1对PBC的诊断没有价值，而对AIH具有较高的诊断价值。自身免疫性肝病自身抗体谱检测对PBC、AIH诊断、鉴别诊断、治疗及预后判断均有重要意义。

简介：摘要：目的 对中和抑制时间分辨荧光免疫法（TRFIA）检测乙型肝炎病毒e抗体（抗-HBe）的性能进行研究。方法 应用中和抑制TRFIA检测抗-HBe。评价该方法学的检出限和定量限、准确度、精密度、参考品符合率、线性等分析性能指标。结果 检出限和定量限均为0.12 IU/mL；国家参考品符合率均能达到检定要求；重复性和实验室内精密度的变异系数（CV）均不高于15.0%；在0.12 IU/mL～3.20 IU/mL内，所有样本的实测浓度与理论浓度值的相对偏差均在±20%范围内，且相关系数均大于0.9800。结论 该方法学精密度好、线性范围宽、准确度高、参考品符合率高，能满足临床检测需要。

简介：

简介：糖原测定是保健食品中缓解体力疲劳功能的必测项目,现行的卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中,肝糖原测定用蒽酮试剂法,为确定在试验中用此方法测定肌糖原含量是否可行，现用葸酮试剂法和试剂盒法对运动前后的肝糖原，肌糖原进行测定，旨在对两方法的敏感性、稳定性进行比较。

简介：摘要：本研究探讨了唇腺组织学变化与抗核抗体谱在干燥综合征（SS）诊断中的协同作用。研究发现唇腺组织学变化与抗核抗体谱在SS的诊断中具有显著意义。通过深入分析患者唇腺组织学变化和抗体谱的关系，我们发现二者的协同作用可提高SS的敏感性和特异性，为早期诊断和治疗提供了更可靠的依据。

简介：摘要目的建立一种快速定量检测免疫球蛋白G4(IgG4)的荧光免疫层析方法，并分析其临床应用价值。方法将免疫层析法与荧光定量技术相结合，采用竞争法反应模式制备试剂盒，建立定量检测IgG4的荧光免疫层析法。评估该法的线性、精密度、准确度、抗干扰能力及稳定性，并与免疫散射比浊法进行对比。绘制受试者工作特征曲线(ROC)，计算曲线下面积(AUC)，明确诊断胰腺炎相关疾病的临界值，计算灵敏度和特异度。结果荧光免疫层析法测定IgG4的线性范围为0.2~10.0 g/L，精密度变异系数<15%，准确度偏差在±15%以内；胆红素(2.5 g/L)、三酰甘油(10 g/L)、血红蛋白(10 g/L)对定量测定无明显干扰；14个月内检测浓度为1.20、2.65 g/L IgG4标准品的浓度偏差在±15%以内，试剂盒有效期>12个月。采用荧光免疫层析法检测200例健康人血清样本，IgG4正常参考值为<2.03 g/L；采用荧光免疫层析法与免疫散射比浊法检测383例临床血清样本中的IgG4浓度，结果表明两种方法具有一致性(P>0.05)；通过ROC曲线分析，以IgG4 2.01 g/L为临界值，荧光免疫层析法诊断胰腺炎相关疾病的灵敏度为96.3%，特异度为95.5%。结论荧光免疫层析法可简单、快速、准确地定量检测IgG4，诊断胰腺炎相关疾病的灵敏度和特异度高，适用于门急诊批量样本的定量检测。

简介：[摘要]：目的：探讨可提取核抗原抗体、抗核抗体、体液免疫检验对系统性红斑狼疮患者诊断价值研究。方法：选取我院2021年3月至2022年3月间治疗系统性红斑狼疮患者60例为研究组，同时选取我院同时期健康体检人群70例为对照组。将研究组患者根据是否处于活动期分为研究组A与研究组B。采集对比各组体液免疫指标与抗体阳性率。结果：研究组B､对照组血清IgA､IgG及IgM水平均低于研究组A,补体C3､C4水平高于研究组A,差异均有统计学意义(P<0.05)｡研究组B血清IgA､IgG水平高于健康组,补体C3水平低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)｡研究组A､研究组BANA､抗ds⁃DNA抗体､抗Sm抗体､抗ulRNP抗体､抗SSA抗体及抗SSB抗体阳性率均高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)｡IgA､IgG､补体C3联合检测的诊断价值最高｡结论：可提取核抗原抗体、抗核抗体以及体液免疫检验在系统性红斑狼疮患者诊断中都具有一定的价值。在临床实践中，可以根据患者的具体情况选择合适的检测方法，以提高诊断的准确性和及时性，为患者的治疗和管理提供更有针对性的支持。

简介：[摘要]：目的：探讨可提取核抗原抗体、抗核抗体、体液免疫检验对系统性红斑狼疮患者诊断价值研究。方法：选取我院2021年3月至2022年3月间治疗系统性红斑狼疮患者60例为研究组，同时选取我院同时期健康体检人群70例为对照组。将研究组患者根据是否处于活动期分为研究组A与研究组B。采集对比各组体液免疫指标与抗体阳性率。结果：研究组B､对照组血清IgA､IgG及IgM水平均低于研究组A,补体C3､C4水平高于研究组A,差异均有统计学意义(P<0.05)｡研究组B血清IgA､IgG水平高于健康组,补体C3水平低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)｡研究组A､研究组BANA､抗ds⁃DNA抗体､抗Sm抗体､抗ulRNP抗体､抗SSA抗体及抗SSB抗体阳性率均高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)｡IgA､IgG､补体C3联合检测的诊断价值最高｡结论：可提取核抗原抗体、抗核抗体以及体液免疫检验在系统性红斑狼疮患者诊断中都具有一定的价值。在临床实践中，可以根据患者的具体情况选择合适的检测方法，以提高诊断的准确性和及时性，为患者的治疗和管理提供更有针对性的支持。

简介：目的测试DNATyper^TMY24试剂盒的技术性能指标,评估其在法医学中的应用价值。方法对DNATyper^TMY24试剂盒的方法学（扩增体系、引物量、热启动酶量、Mg^2＋浓度、退火温度和循环次数）及技术指标（准确性、一致性、均衡性、稳定性、种属特异性、灵敏度,以及对混合样本、常见检材及建库样本的检测能力）进行测试。结果该试剂盒的推荐扩增条件为10μL体系,1×引物量,59℃退火温度,28次循环。试剂盒准确性、一致性、种属特异性均良好,最小检出量为0.125ng,且不同批次试剂质量稳定,对骨骼、血痕、唾液斑等不同常见检材有较好的适应性。结论DNATyper^TMY24试剂盒可应用于法庭科学实际检案与建库。

简介：摘要：

简介：摘要目的优化盐裂皮肤-间接免疫荧光方法（IIF-SSS），评价其在大疱性类天疱疮（BP）抗体检测中的应用。方法通过调整试验条件，利用正常人包皮或非包皮皮肤制备盐裂底物，分为3组：传统组在4 ℃旋转皮肤48~72 h；低温浸泡组在4 ℃浸泡皮肤48~72 h；室温浸泡组在室温25 ℃（23 ℃~27 ℃）浸泡皮肤24 h。收集2019年8月至2020年8月中国医学科学院皮肤病医院确诊的20例BP患者血清，采用倍比稀释法，利用上述3种试验条件制备的盐裂底物、未盐裂底物进行IIF检测。采用配对样本t检验进行两配对样本的比较。结果低温浸泡组在48~72 h未出现真表皮分裂；室温浸泡组非包皮盐裂底物与传统组一样，真表皮分裂界面位于透明板下部。20例BP患者血清，在室温浸泡组盐裂非包皮皮肤、盐裂包皮及传统组盐裂非包皮皮肤这3种底物上，抗体滴度的倒数M（Q1，Q3）分别为5 120（2 560，17 920）、1 280（640，2 560）、1 280（640，2 560）。室温浸泡组制备的盐裂皮肤效果优于传统组，其中19例（95%）BP患者的滴定抗体滴度比传统盐裂方法高出1~5个倍比稀释度，差异有统计学意义（t = 8.04，P<0.001）；而室温浸泡组制备的盐裂包皮与传统组相比，抗体滴度差异无统计学意义（t<0.001，P>0.05）。在以正常未行盐裂的皮肤及包皮为底物的常规IIF中，抗体滴度的倒数分别为320（160，640）、480（160，1 120）；室温浸泡组盐裂包皮、非包皮皮肤及传统组盐裂非包皮皮肤这3种底物上IIF检测的抗体滴度与常规IIF检测的抗体滴度一致或高出1~7个倍比稀释度，差异有统计学意义（t = 6.47、14.83、5.26，均P<0.001）。结论采用室温25 ℃（23 ℃~27 ℃）浸泡法来制备盐裂底物，不仅耗时短，流程简单，而且检测BP抗体的敏感性等于甚至优于传统盐裂方法。

简介：摘要目的分别采用免疫荧光层析法与电化学发光法（ECLIA）检测血清降钙素原并比较结果，从而对免疫荧光层析法进行性能分析。方法选取2016年6月-2016年12月间在我院进行降钙素检查的166份血清标本为研究对象，分别进行电化学发光法（ECLIA）和免疫荧光层析法检测，对检测结果进行统计学分析。结果166例标本在两种不同检测方法下，按照浓度高低可分为阴性组、低风险组、轻度升高组、中度升高组以及高度升高组，并且不同浓度的组别所占比例和对应的组间阳性率在两种检测方法下并无明显差异，无统计学意义（P>0.05）；此外所有标本的ECLIA总阳性率为49.40%，与免疫荧光层析法的总阳性率46.99%%之间差异也不明显，无统计学意义（P>0.05）。结论临床上利用免疫荧光层析法与电化学发光法进行血清降钙素原的检测结果相当，而免疫荧光层析法更为操作便捷，且安全性较高，因此值得广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨3种ELISA试剂检测丙型肝炎抗体的差异。方法收集我中心进行丙型肝炎筛查的血液样本，随机收集其中800份阴性标本及40份阳性标本。采取不同试验设计方法进行测定A试剂、B试剂和C试剂的检测差异。分析（1）840份标本的试剂检查情况。（2）40份阳性标本的试剂检查情况。（3）三种试剂质控血清检测的灵敏度。结果（1）C试剂的检测阳性率（0.8%）低于A试剂（1.5%）和B试剂（2.5%）比较有差异（P<0.05）。（2）免疫印迹试验结果显示40份阳性标本中，阳性6份，阴性32份，可疑2份。A试剂、B试剂假阳性率分别为40.6%、56.3%，明显高于C试剂（3.1%），比较有差异（χ2分别为7.26、7.65，P<0.05）。（3）C试剂质控血清灵敏度明显高于A试剂和B试剂，比较有差异（P<0.05）。结论夹心法ELISA试剂对于测定丙型肝炎抗体更为准确，假阳性低。

简介：戊型病毒性肝炎（戊肝）是由戊型肝炎病毒（HEV）引起的急性传染性肝炎，尽管国内戊肝研究取得了相当大的进展，但对国产戊肝IgG抗体检测试剂仍然存在一定的争论，特别是应用ELISA试剂检测自然人群中IgG流行情况存在疑虑。现采用2种戊肝IgG抗体ELISA检测试剂盒对北京市自然人群血清样本进行检测，并对IgG检测结果进行初步分析，为戊肝血清流行病学调查结果提供分析依据。