简介：摘要目的比较无痛人流手术和传统人流手术终止早孕的临床疗效，为合理选择人工流产方式提供依据。方法将633例要求终止早孕患者，根据本人自主选择分为无痛人流（A组）326例，传统人流（B组）307例。比较两组患者疼痛程度、宫颈松弛情况、手术时间、人工流产综合症、术中出血量、宫腔粘连、盆腔感染、阴道流血时间、月经复潮时间的差异。结果无痛人流组在疼痛程度、宫颈松弛情况、手术时间、人工流产综合症等方面显著优于传统手术组,差异有统计学意义（P<0.05）；在术中出血量、宫腔粘连、盆腔感染、阴道流血时间及月经复潮时间方面二者之间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论无痛人流术能够减轻患者疼痛，提高宫颈松弛度进而缩短手术时间，降低人工流产综合症等并发症的发生，较传统人流更为广大妇女所接受。

简介：

简介：摘要目的探讨药物人流与无痛人流的应用效果。方法选取我院2016年4月～2017年4月早孕患者120例，分为药物人流组和无痛人流组，各60例，对药物人流组进行米非司酮药物流产，对无痛人流组进行无痛人流手术流产，然后比较两组患者的流产成功率、腹痛情况、不良反应情况及患者满意度。结果无痛人流组的流产成功率为98.33%，明显高于药物人流组（78.33%），其相应的腹痛情况、不良反应及患者满意度均优于药物人流组（P＜0.05）。结论两种人流方法均有良好的应用效果，但无痛人流优于药物人流，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨无痛人工流产术的临床应用体会，总结临床治疗经验。方法对50例自愿选择无痛人流的早孕妇女，应用异丙酚加芬太尼静脉麻醉，观察患者用药后的镇痛效果、生命体征、术中出血、子宫收缩、宫颈松弛、人流综合征等情况。结果50例患者行无痛人工流产术镇痛效果均满意，宫颈口松弛有效，扩宫顺利，术中出血少，无一例人流综合征发生。结论异丙酚加芬太尼用于人工流产镇痛效果好，患者痛苦小，对治疗满意率高，不良反应少，为人工流产较为理想的麻醉方法。

简介：摘要目的通过对120例要求终止妊娠的孕妇进行静脉麻醉下的无痛人流，并观察手术中病人对疼痛刺激的耐受及手术配合情况，并与同期进行的114例普通人流术中表现进行对比，发现无痛人流比普通人流明显手术顺利，而且有益于术后病人身心健康的恢复。

简介：摘要目的探索无痛人工流产术患者的护理配合。方法对1463例早孕患者行无痛人工流产术，均采用丙泊酚与芬太尼配伍进行麻醉，术前﹑术中﹑术后给予密切的护理配合。结果患者均在安静﹑安全地度过了手术期，无一例发生严重并发症。结论护理人员的密切配合是保证无痛人工流产术患者能顺利进行的关键。

简介：摘要目的对无痛人工流产术的临床效果以及相关的治疗措施进行分析和探讨。方法以2010年3月到2011年3月来我院来做无痛人工流产的68例患者作为临床分析对象，所有患者均接受了本论文中讲到的治疗手段。结果临床显示，所有意外妊娠者均能够在没有任何痛苦的状态下接受人流手术，5—7分钟内均能够非常安全彻底地完成手术，静脉麻醉苏醒后也不会造成痛苦的感觉。结论流产后应加强营养，多食用高蛋白类营养品，提高身体素质，避免过量运动，保持愉快的心情，能使手术达到更好的预期效果。

简介：

简介：摘要目的探讨综合护理无痛人工流产患者中的应用效果。方法选择我院收治的自愿接受人工流产1360例患者作为研究对象，给予科学、全面的综合护理。结果1360例患者均顺利的完成手术，无痛感、无紧张焦虑感，无出现严重的并发症。结论对行无痛人工流产术的患者实施细致、全面的术前、术后综合护理，对于降低并发症的发生率，促进患者的康复，提高患者的满意度，具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下行无痛人工流产术患者的细节护理及效果。方法选择我院2013年8月至2014年4月自愿要求做无痛人工流产术患者86例的护理方法，从术前宣教，心理指导，术中安全护理，术后密切观察病情等方面对患者进行细节护理。结论细节护理措施应用于无痛人流术中可明显提高麻醉效果，提高人流术患者适应性和手术安全性。临床中值得推广应用。

简介：摘要目的探讨异丙酚联合芬太尼在早期妊娠人流术中应用的镇痛效果及可行性。方法将本组分成无痛组和常规组，常规组按常规人流术，不选用任何镇痛药。无痛组术前禁食6h，术时建立静脉通道，行血氧饱和度、心率、呼吸、血压监测至手术结束。给患者慢静注芬太尼0.002/kg行麻醉诱导，然后慢静注异丙酚2.0mg/kg，待患者睫毛反射消失，进入睡眠状态开始手术。术中两组观察宫颈松驰情况、术中出血量及镇痛效果。结果两组镇痛效果比较，无痛组镇痛效果为100%，而常规组均有不同程度疼痛感，有的甚至出冷汗。两组术中宫颈松驰情况比较，无痛组宫颈松驰度明显优于常规组，P＜0.01。两组术中阴道出血量比较无显著性差异，P＞0.05。术中血压、心率、呼吸及血氧饱和度等各项指标均无明显变化。结论无痛人流术具有明显镇痛和松驰宫颈作用，更具有减轻患者恐惧紧张和痛苦的优点，是一种安全而有效避孕失败补救措施。

简介：【摘要】： 目的 比较 无痛流产术与 药物流产配合清宫术在 终止早期妊娠中 的临床效果 。方法 选择我院 201 8 年 9 月 -201 9 年 8 月妇产科收治的 88 例 自愿终止妊娠的健康孕妇作为本次的研究对象， 随机将其 分为相同例数的两组：人流 组和药物 组，每组 各有患者 44 例。人流 组孕妇采用常规 无痛人工流产术， 药物 组孕妇采用 药物流产配合清宫术 。比较 两组患者 的 完全流产率、二次清宫率、手术时间、 术中出血量、术后阴道出血时间以及 疼痛评分 （ VAS ） 以及流产 并发症发生率 。结果 与人流组比较，药物组患者手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间以及 VAS 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。药物组流产并发症发生率显著低于人流组（ 9.09% VS 25.00% ），差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 与无痛人工流产术比较， 药物流产配合 清宫术终止早期妊娠可以取得较高的 完全流产成功 率，对孕妇的损伤较小， 二次清宫率、流产并发症发生率均较低，值得在临床上进行广泛推广 。

简介：摘要目的探讨稽留流产的相关因素。方法通过中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等数据库检索1995年至2012年国内公开发表的关于稽留流产的相关因素的文献，采用Meta分析综合定量分析最终纳入的文献。结果染色体异常（合并OR为2.84，95%CI为1.95～4.15），自身免疫性因素（合并OR为2.58，95%CI为1.90～3.50），感染因素（合并OR为2.97，95%CI为2.28～3.89），内分泌功能紊乱、激素水平的异常（合并OR为3.69，95%CI为2.52～5.36），基因与各种因子因素（合并OR为3.40，95%CI为2.56～4.53），环境因素（合并OR为1.90，95%CI为1.55～2.34），母体因素（合并OR为2.23，95%CI为1.90～2.61），情志因素（合并OR为2.23，95%CI为1.16～4.28）。结论染色体异常、自身免疫性因素、感染因素、内分泌功能紊乱、激素水平的异常、基因与各种因子因素、环境因素、母体因素、情志因素是稽留流产相关致病的危险因素。

简介：

简介：摘要目的探讨舒适护理在门诊无痛人流术患者中的应用效果。方法纳入本次临床研究的研究对象来自于2016年1月至12月来我院门诊采取无痛人流术终止妊娠的患者，共纳入100例患者。患者入选后按照国际随机数字表法进行分组，共设置观察组和对照组两组，组内均包含50例患者。对照组给予常规门诊无痛人流术护理，观察组患者给予舒适护理。结果两组患者治疗前的SAS评分、SDS评分值均相当，P>0.05组间差异不显著；两组患者治疗后的SAS评分、SDS评分值较治疗前显著改善，P<0.05组内差异显著；且观察组改善程度明显优于对照组，P<0.05组间差异显著。观察组患者的术后低血糖、感染、月经失调、神经官能综合征等并发症发生率，均明显低于对照组，P<0.05组间差异显著。观察组患者的护理满意度为96.08%，对照组为78.00%，P<0.05组间差异显著。结论对门诊无痛人流术患者实施舒适护理能够显著改善患者的心理状态，降低患者的无痛人流术并发症发生率，提高患者的护理满意度，应用价值较大。

简介：

简介：摘要目的将B超应用于无痛人流手术中，在B超引导下可视操作，旨在寻求降低人流并发症的有效方法。方法将2011年1月-2011年9月480例要求无痛人流终止妊娠的早孕妇女，随机平均分为两组，其中一组在B超下可视操作观察并发症的发生等情况，另一组采用传统盲刮做为对照组。结果观察组人流并发症的发生率为0，对照组为13.2％。人流（观察组）在宫口松弛情况、术中出血量、术后流血时间及不良反应与普通人流（对照组）的临床比较。结论超导可靠，镇痛效果满意，而且大大降低了人流并发症的发生，符合妇女的身心要求，值得广泛推广和研究

简介：摘要目的观察芬太尼联合安定在无痛人流术中的镇痛效果及副作用。方法健康成年早孕女性162例，予以安定、芬太尼静脉给药进行无痛人流术，观察镇痛效果，呼吸抑制，血压及心率，术后腹痛及恶性、呕吐，二次清宫率。结果镇痛效果优占91.4%，无明显呼吸抑制及血压、心率下降，无严重腹痛，恶性，呕吐4.3%，二次清宫率为0。结论芬太尼联合安定用于无痛人流术安全可靠，镇痛效果好，二次清宫率为0，值得临床推广应用，特别是基层医院。

简介：目的观察A1cock阴部神经阻滞复合应用于无痛人流术中的效果及安全性。方法选择妇科门诊行无痛人流术患者100例，随机分为Alcock阴部神经阻滞复合静脉全身麻醉组（A组）和单纯静脉全身麻醉组（B组），每组各50例。两组患者麻醉诱导方式均为缓慢静脉注射丙泊酚2mg／kg，芬太尼1μg／kg。A组患者麻醉诱导前，施行Alcock管内的阴部神经阻滞，左右各注射1％利多卡因10ml，神经阻滞成功后，给予麻醉诱导，待患者意识消失后进行手术操作；B组患者麻醉诱导意识消失后直接进行手术操作。观察两组患者各时间段的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、术中丙泊酚总用量、体动反应、手术时间、苏醒时间、术后30minVAS评分以及术中宫颈口松弛程度。结果手术操作时A组的生命体征MAP（76．7±7．2）mmHg、HR（71．5±8．6）次／min，明显平稳于B组MAP（95．3±5．8）mmHg、HR（92．3±8．5）次／min（P〈0．05）。术中丙泊酚用量A组为（112±15）mg，明显少于B组（145±22）mg（P〈005）。体动反应A组有5（10％）例，明显少于B组的30（60％）例（P〈0．05）。术后VAS评分A组为（1．6±0．8）分，明显低于B组的（3．3±0．6）分（P〈0．05）。结论Alcock阴部神经阻滞可安全应用于无痛人工流产术并能减少麻醉药用量，加快苏醒，缓解术后疼痛。

简介：摘要目的探讨无痛人流术前含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的100例孕妇随机分为观察和对照组。观察组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.4mg，观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果观察组宫颈松弛扩张情况明显好于对照组（P＜0.01），子宫收缩幅度明显大于对照组（P＜0.05），术中出血量明显少于对照组（P＜0.05），术后流血时间明显短于对照组（P＜0.005）。结论无痛人流术前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩。手术易于操作，术中出血少，术后阴道流血时间短。费用低，值得临床推广应用。