简介:摘要:本文深入剖析新时代群文工作面临的机遇与挑战,通过对当前群文工作现状的研究,从活动形式创新、数字化发展、人才培养等多个方面,详细阐述新时代群文工作的创新路径,以更好地满足人民群众日益增长的文化需求。
简介:【摘要】目的 评价舒芬太尼麻醉用于心血管手术的多中心临床应用价值。方法 选取2022年1月-2023年1月本院80例心血管手术麻醉患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予芬太尼麻醉,观察组给予舒芬太尼麻醉,观察比较两组患者的镇痛效果、术后拔管时间和术后清醒时间。结果 观察组镇痛效果、术后拔管时间术后清醒时间均为短于对照组。结论 对心血管手术的患者进行麻 醉时使用舒芬太尼能够获得更好的麻醉效果,值得在临床中应用并推广。
简介:【摘要】 目的 分析胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎和胆结石的临床效果。方法 选取2021年10月-2022年10月本院收治的80例慢性胆囊炎、胆结石患者,其中慢性胆囊炎患者50例,胆结石患者30例,所有患者均给予胆舒胶囊治疗。对比治疗前后胆源性消化不良情况和中医证候评分。结果 治疗后胆源性消化不良情与治疗前相比改善明显(P<0.05);治疗后,右上腹痛、口苦、恶心、嗳气、泛酸、胸闷不舒、脘腹胀闷、食少纳呆、肢体困重及总分明显低于治疗前(P<0.05)。结论 对慢性胆囊炎和胆结石胆患者采取舒胶囊治疗,可有效缓解患者疼痛情况,减少不良反应发生情况,提高治疗效果。
简介:【摘要】目的:评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法:选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象,采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组,每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果:治疗结束后,实验组的治疗有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中,实验组的不良反应发生率为8.82%,显著低于对照组的29.41%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药药剂中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗抗炎患者,能够显著提高治疗有效率,并降低不良反应发生率,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:研究分析无痛胃镜检查中采用瑞马唑仑复合舒芬太尼的临床效果。方法:随机划分2023年4月-2024年2月期间医院收治的行无痛胃镜检查患者100例为两组,其中对照组采用舒芬太尼+丙泊酚,而观察组则运用舒芬太尼+瑞马唑仑,比较两组各项指标。结果:T1、T2、T3时,观察组的MAP和SpO2均高于对照组(P<0.05);观察组起效时间高于对照(P<0.05),但是两组的离室以及苏醒时间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在无痛胃镜检查中,通过联合运用舒芬太尼与瑞马唑仑,可以稳定氧饱和度和血压水平,减少血流动力学变化,但是也存在起效慢、苏醒慢的缺点,应该根据患者实际情况,选择合适的麻醉方案。
简介:摘要:目的 探讨舒利迭吸入治疗老年慢阻肺的临床疗效。方法 选取2022年1月-2023年12月该院收治的90例老年慢阻肺患者为研究对象,以随机抽样法分为常规药物治疗组,常规药物联合舒利迭吸入治疗组。 分析两组用药前后患者肺功能指标和生活质量评分。 结果 常规药物联合舒利迭吸入治疗组用药效果高于常规药物治疗组(=7.489,P<0.05)。用药后常规药物联合舒利迭吸入治疗组肺功能指标和生活质量评分优于常规药物治疗组(P<0.05),常规药物联合舒利迭吸入治疗组不良反应有2例,发生率 4.44%,常规药物治疗组不良反应总出现率有3例,发生率6.67%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(=1.013,P>0.05)。 结论 老年慢阻肺患者行常规药物联合舒利迭吸入可改善肺功能,提高其生活质量,且无明显不良反应。