简介:【摘要】目的:探讨药品检验结果偏离的原因及质量控制。方法:从检验中心选取 2018年 10-2019年 10月的药品样本一共 200份作为研究对象,为了分析偏差出现的原因,分别使用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行含量的测定,并制定出相应的质量控制措施。结果:紫外分光光度法和高效液相色谱法在对 200份药品样本进行检验后的结果差异不明显, P>0.05,不具有统计学意义。使用其中的一种方法对药品样本的质量控制前后进行分析可以知道,质控后的药品检验结果偏差率明显低于质控前的偏差率, P<0.05,差异具有统计学意义。结论:造成药品检验结果出现偏差的原因主要有设备检验、管理安排和检验人员,要对药品检验的整个过程进行质量控制,有针对性的改进出现偏差的因素,不断提高药品检验结果的准确性。
简介:摘要目的评估超声乳化手术中灌注偏离综合征的治疗效果。方法对鄂州艾格眼科医院2015年1月至2018年12月行超声乳化术中发生灌注偏离综合征39例(39眼)的临床资料进行回顾性分析。术后随访1~12个月。结果所有手术均顺利完成。术中1眼(2.56%)因后囊破裂人工晶状体植入睫状沟,其余38眼均植入囊袋内;术后2周最佳矫正视力≥0.6者23眼(58.97%);术后早期出现低眼压者12眼(30.77%),5天后眼压恢复正常;高眼压者5眼(12.82%),经局部抗炎及降眼压药物治疗3天后眼压恢复正常;角膜水肿者28眼(71.79%),均于1周内角膜透明。结论超声乳化手术中灌注偏离综合征经谨慎处理仍可以获得良好效果。
简介:摘要:目的:针对药品检验过程中结果发生偏离的原因予以深入分析,并把握质量控制的实际状况。 方法:本案例选择的是某医药企业 2019 年 5 月到 2020 年 4 月期间 的 140 份药物标本,其中中成药的数量为 90 份,化学药的数量为 50 份。采用的检测方法有两种,分别 是高效液相色谱法以及紫外分光光度法。 结果:通过对两种方法展开全面对比能够发现,整体差距相对偏小( P > 0.05 ) 结论:之所以导致检验工作中出现了结果偏离的问题,主要因素包括三个方面,分别是人员问题、设备问题以及物料问题。结合这些问题,采取针对性处理措施,促使所有检验人员都能具备更高的工作水平,同时还要加强质量监控,确保报告内容足够规范,不断优化各个环节,进而使得最终结果更具精确性。
简介:【摘要】目的: 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 :选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象,对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验,将前者记作 对照组 ,将后者记作 观察组 ,比较两种检验法取得的结果。 结果 : 在检验之后,获取的结果如下:对照组的检验方法中,生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份;观察组检验方法中,生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份,经过对比, P < 0.05 差异有统计学意义 。 结论 :对于药品检验,要选择与之相对应的科学检验方法,管理与控制检验操作流程,强化对药品质量的控制,提高药品检验质量与实效性。
简介:【摘要】目的: 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 :选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象,对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验,将前者记作 对照组 ,将后者记作 观察组 ,比较两种检验法取得的结果。 结果 : 在检验之后,获取的结果如下:对照组的检验方法中,生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份;观察组检验方法中,生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份,经过对比, P < 0.05 差异有统计学意义 。 结论 :对于药品检验,要选择与之相对应的科学检验方法,管理与控制检验操作流程,强化对药品质量的控制,提高药品检验质量与实效性。