简介:摘要目的观察银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗的临床治疗效果。方法急性脑梗死的患者120例,随机分成对照组60例和治疗组60例,对照组患者单独采用阿司匹林治疗,治疗组患者在对照组患者的治疗基础上联合银杏达莫共同治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者的治疗有效率93.33%明显高于对照组患者80.00%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者不良反应的发生率6.67%明显低于对照组患者26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗,效果明显,不良反应发生率低,受到患者及临床医生的认可,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例脑梗死随机分成两组观察组28例,给予纤溶酶及依达拉奉静脉滴注;对照组28例,静脉滴注丹参注射液及胞二磷胆碱。结果观察组总有效率82.1%,对照组总有效率67.9%,观察组明显高于对照组(p<0.05)。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死是较为安全有效的治疗方法。
简介:摘要目的探讨结肠癌患者使用希罗达(卡培他滨)致不良反应的护理对策。方法通过用药指导,生活护理,健康教育对50例使用希罗达导致不良反应的晚期结肠癌患者给予相应的护理。结果通过给予正确的护理,减轻了患者服用希罗达而导致的不良反应。结论正确有效的护理措施可以预防和减轻药物不良反应从而促进患者治疗的顺利进行。
简介:摘要目的探讨血塞通联合依达拉奉治疗脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院收治的128例急性脑梗死患者为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各64例。两组患者均采用常规疗法进行基础治疗,同时对照组组患者采用单纯依达拉奉进行治疗,观察组患者则在对照组基础上加用血塞通,比较两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组独立生活患者比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后、疗程结束后3周,观察组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论脑梗死患者的临床症状急、发病率高,在我国受到广泛重视,通过血塞通联合依达拉奉注射液进行治疗,临床效果显著,具有极高临床应用价值。
简介:[摘要]目的:就达格列净对糖尿病(DM)合并高血压患者的治疗成效展开分析。方法:划分48例DM合并高血压患者至对照组与观察组各24例,前者治疗方案为二甲双胍+西格列汀;后者治疗方案为二甲双胍+达格列净,并对比疗程结束后的组间数据指标。结果:观察组血压指标均低于对照组,低血糖防控效果亦优于对照组,呈P<0.05,糖化血红蛋白、餐后2h血糖指标较高,但两组对比呈P>0.05。结论:虽然西格列汀降糖效果优异,但达格列净在达到治疗目的的同时可有效规避低血糖现象发生,更具备临床指导意义。
简介:【摘要】目的:研究醒脑静联合依达拉奉应用的作用,分析将其应用于重症脑梗塞的效果。方法:选取我院2019年2月到2021年8月之间接收的重症脑梗塞患者60人,将他们随机分为人数相等的实验组和联合组,分别接受醒脑静+常规治疗和醒脑静+依达拉奉+常规治疗。经过一段时间治疗后对两个小组治疗总有效率、神经功能缺损情况以及生活质量进行对比。结果:接受联合用药+常规护理的联合组治疗总有效率高于实验组,神经功能缺损评分低于实验组,生活质量评分高于实验组。结论:让重症脑梗塞患者同时接受醒脑静和依达拉奉治疗能够获得更加良好的治疗效果,而且可以加快患者神经功能缺损恢复速度,患者还可以享受到更高质量的生活。
简介:【摘要】目的:分析对脑梗塞患者使用血塞通联合依达拉奉的治疗效果。方法:纳入我院2022.04~2023.04间收治的脑梗塞患者64例,按照随机数字表法分为对照组(依达拉奉)和观察组(加用血塞通)各32例,对比两组临床用药疗效。结果:观察组Barthel指标显著高于对照组。MRS评分和NIHSS评分显著低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在脑梗塞患者的临床治疗中使用血塞通联合依达拉奉的用药方式能取得更理想的疗效,能帮助改善患者因脑缺血引起的神经功能损伤,提高患者生活质量,具有一定应用价值。
简介:目的本研究通过体外培养心脏微血管内皮细胞(CMVECs),经柯萨奇B3病毒(CVB3)感染后,利用miRNA寡核苷酸基因芯片技术筛选差异表达的miRNAs,进一步探讨miRNA在CVB3诱导CMVECs凋亡中的潜在作用机制。方法原代分离培养大鼠CMVECs细胞,以100TCID50CVB3病毒感染48h后检测Caspase-3活性和细胞凋亡;提取CMVECs细胞RNA,用Agilent大鼠miRNA寡核苷酸基因芯片进行检测,并通过TargetScan、miranda、mirbase和mirdb数据库选取出差异表达明显并与心血管疾病相关的miRNA,经qPCR对其进行验证,通过生物信息学分析预测其调控靶基因;合成miRNA21mimics转染CMVECs细胞,同时合成miRNA21inhibitor,与CVB3共转染CMVECs细胞,检测各组细胞Caspase-3活性变化和细胞凋亡。结果CVB3感染CMVECs细胞48h后与正常对照组比较Caspase-3活性显著上调(P〈0.01),细胞凋亡明显增加;通过基因芯片检测及生物信息学分析后发现,与心血管系统疾病密切相关的miRNA为miRNA21,经qPCR验证结果一致,预测其靶基因为PDCD4;miRNA21mimics转染CMVECs细胞后与正常对照组相比Caspase-3活性显著上调,细胞凋亡增加(P〈0.05);而miRNA21inhibitor与CVB3共转染CMVECs细胞后与CVB3感染组相比Caspase-3活性显著下调,细胞凋亡明显减少(P〈0.05)。结论miRNA21在CVB3感染的CMVECs细胞中的表达有显著变化,并与CMVECs细胞凋亡密切相关,提示miRNA21在CVB3诱导的病毒性心肌炎发病过程中可能起着重要作用。
简介:摘要目的观察分析果胶铋联合加味补中益气方治疗胃溃疡患者的临床效果。方法选取我院2017年2月-2018年2月收治的胃溃疡患者116例作为本次的研究对象,采用随机数表法将其分为联合组和对照组,每组58例。对照组患者采用果胶铋进行治疗,联合组患者在对照组治疗的基础上加用加味补中益气汤进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应,对所有患者随访6个月,比较两组患者的复发率。结果联合组患者的临床治疗总有效率为91.38%,明显高于对照组患者的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率之间比较(10.34%VS12.07%),差异无统计学意义(P>0.05);对所有患者随访6个月,联合组患者的复发率明显低于对照组(13.79%VS36.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论果胶秘联合加味补中益气方治疗胃溃疡患者的临床效果显著,安全性较高,复发率较低,具有在临床上大力推广应用的价值。
简介:摘要目的观察分析临床路径护理对甲状腺手术中的应用效果。方法选择我院普外科2013年2月-2015年1月收治的126例行甲状腺手术的患者,随机分为观察组和对照组,每组63例,对照组患者采用常规外科护理措施,在对照组护理措施的基础上,观察组患者采用临床路径护理措施,对两组患者手术等候时间、住院时间、住院费用、护理满意以及术后并发症发生率进行比较分析。结果与对照组比较,观察组患者手术等候时间、住院时间、住院费用以及术后并发症发生率均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度明显高于对照组(95.24%VS73.03%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲状腺手术中应用临床路径护理措施能够有效的减少患者的等候时间、住院时间、住院费用以及术后并发症,提高护理满意度,值得推广。
简介:摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以艾司唑仑为内标,测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm,加保护柱,流动相为AB=5545(V/V,其中A相为甲醇乙腈=11;B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108),检测波长243mm;AUFS0.04;流速0.8ml/min;温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好,r=0.99938(n=7)。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%,97.3%,89.5%;RSD分别为4.0%,7.2%,7.5%(n=3)。结论该方法准确、快速、简便,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。