简介:摘要目的探讨血常规检测结果的影响因素,并分析控制对策。方法选择本院检验科2014年1月-2014年4月正常体检人群600例,200例血样分别取自静脉血和末梢血,其余血样均取自静脉血,200例血样分别在2h内检验和24h后检验,200例血样分别置于室温和冰箱后6h检验,其余条件均相同。观察不同采血部位、放置时间、放置温度等因素对血液检查结果的影响并分析其原因和控制策略。结果静脉血白细胞计数(109/L)和红细胞计数(1012/L)分别为5.90±1.42和4.36±1.27,均低于末梢血,差异具有统计学意义(P<0.05)。静脉血血小板计数(109/L)为159.05±18.47,高于末梢血,差异具有统计学意义(P<0.05)。≥24h血小板计数(109/L)为130.47±21.39,均低于末梢血,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不同的采血部位和放置时间会对血常规的检测结果有一定影响,在检测过程中充分考虑其他因素的影响,控制实验误差在允许的范围内。
简介:摘要目的探讨280例乙肝患者的凝血常规检测。方法2010年1月~2014年7月,我院共收治280例乙肝患者,所有患者均经临床全面检查和病理检查得到确诊,将其记为观察组,选取同期来我院体检的280例健康人作为对照组。所有研究对象进行抽血检测。结果与对照组相比,轻度患者的PT、TT以及FIB等指标情况不具有显著性,P>0.05,比较差异不具有统计学意义;与对照组相比,中度和重度患者的TT、PT均明显较高,而FIB则明显较低,P均<0.05,比较差异有显著性的统计学意义;与对照组相比,观察组患者的APTT均明显较高,P<0.05,比较差异不具有统计学意义。结论乙肝患者的各项凝血指标可以有效地反应出患者肝功能的损伤程度,能够为临床诊治提供充分的参考信息,值得推广、运用。
简介:摘要胸部恶性肿瘤可导致多种类型的心脏损害,这严重影响了肿瘤患者的生活质量,该文从放射治疗(简称放疗)导致的心脏损害的类型、检测方法、危险因素及防护手段方面对放疗导致的心脏损害作一综述。
简介:摘要目的探讨血清CRP和血常规检测在儿科中的应用价值。方法回顾性分析2012年3月至2012年12月于我院同时检测过CRP和血常规的患儿146例,观察不同患儿CRP指标与血常规中白细胞的相关性。结果146例患儿中,血常规结果,WBC>10×109/L的患儿有81例;CRP>50mg/L的患儿有43例,CRP>8.2mg/L的患儿有67例。WBC和CRP同时增高的有52例。根据病程以及血培养等结果显示,确诊为细菌感染的患儿为49例。确诊为细菌感染的患儿中CRP均>8.2mg/L,其中40例>50mg/L。结论CRP联合WBC检测在早期即可作为儿科感染性疾病的鉴别诊断指标,为临床治疗提供依据。
简介:摘要采用药敏纸片法,对48株大肠杆菌进行了药敏试验,结果48株大肠杆菌中对四环素,强力霉素和磺胺异恶唑的耐药率最高,分别为95.83%(46/48)、89.58%(43/48)和89.58%(43/48)。氨基糖苷类中的耐药率以链霉素最高,卡那霉素和新霉素呈现出较高的耐药率,分别为81.25%(39/48)、58.33%(28/48))和62.50%(30/48)。大多数的药物耐药率集中在70%~80%;多重耐药率在100%;根据I类整合子的结构设计了3对引物,对I类整合子的intI1、可变区、3’保守端进行扩增,检测大肠杆菌I类整合子,分析I类整合子与多重耐药的关系,扩增出了750bp~2000bp的基因盒片段,检出率为66.67%(32/48),在35株耐9种药物以上的大肠杆菌中有27株菌I类整合子检测结果为阳性,占77.14%(27/35)。研究结果表明,I类整合子与多重耐药之间有明显的相关性。
简介:目的:分析不同统计学方法对试剂评价的差异,为选择试剂提供可靠的依据。方法:采用ELISA方法对62416份无偿献血者的血液标本进行双试剂初复检,并用不同的统计学方法对检测结果进行分析评价;并根据评价差异对HBsAg2种试剂性能做进一步评价。结果:4项检测双试剂符合率均大于99.8%;χ2检验分析显示,HBsAg2种试剂χ2=29.81,P〈0.01,差异有统计学意义,其余3项2种试剂差异无统计学意义;Kappa一致性检验表明,4项检测均具有双试剂一致性,一致性程度均较高。为了排除样本阴性、阳性率分布差异,本文对Kappa检验进行校正,校正后的结果显示4项双试剂一致性均为极强。试剂性能试验显示,χ2检验唯一具有统计学差异的HBsAg2种试剂在精密度、准确度、灵敏度方面均相差不大。结论:χ2检验与Kappa检验结论矛盾,但反映了试剂性能的不同方面;Kappa检验对于试剂性能一致性的评价更加客观;对于不同试剂的评价应当结合性能试验和多方面因素综合分析。
简介:摘要目的探讨分析甲氨蝶呤药物浓度检测及其临床应用进展。方法采集我院肿瘤科使用MTX患者的静脉血液50份。使用Agilent1100HPLC仪器测量样品含量,色谱柱选用NucleosilC18柱,流动相选用甲醇和磷酸盐缓冲液,二者体积比为1582。紫外检测波长设置为306nm,流速为1.0ml/min。将血样离心,取50μL血清,加入高锰酸钾溶液75μL(10%浓度),混匀后离心,取上清液100μL加入5μL氢氧化钠溶液(0.4mol/L),混匀后取20μL进样。样品含量用外标法以峰高计算。结果MTX血清样品在0.1~20.0mg/L的浓度范围内线性关系良好,其浓度X和峰高Y的直线回归方程为Y=0.4987X+0.0658,相关系数r=0.9999,血清最低检测浓度为0.04mg/L。结论使用HPLC方法检测MTX血药浓度,采样量较少,操作简便,结果准确性较高,具有诸多优点。