简介：摘要目的探讨妊娠期糖尿病患者的护理效果。妊娠期糖尿病（GDM）主要指妇女在妊娠过程中出现的糖耐量异常现象，并排除妊娠期前已存在糖尿病的患者，GDM的临床发病率在妊娠期合并糖尿器患者数量的80%以上，在妊娠妇女中的发病率为3%--5%1，2.GDM严重影响母婴的健康，甚至可能致使新生儿死亡，因而临床的监测与护理受到广泛重视。

简介：摘要目的观察阿利吉仑治疗轻中度高血压的疗效及安全性。方法选取轻中度高血压患者120例，随机分为阿利吉仑治疗组和依那普利对照组，每组各60例，治疗组用阿利吉仑，每日1次，每次300毫克；对照组用依那普利，每日1次，每次20毫克，服用2周后观察两组降压效果。结果两组降压效果判断上，阿利吉仑明显优于依那普利，二者有显著差异（P<0.05）。结论阿利吉仑是一个安全的疗效卓越的降压药，对轻中度高血压疗效明显优于依那普利。

简介：

简介：摘要目的对吉诺通治疗急性分泌性中耳炎临床应用的质量效果进行探讨。方法选择我院自2012年3月～2013年12所收治的急性分泌性中耳炎患者64例，对其随机分组为对照组与治疗组，每组32例。对照组采用常规治疗方式，治疗组采用常规治疗方式与吉诺通胶囊治疗方式相结合，进而对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果治疗组的治疗有效了大于对照组，差异具有统计学意义（P<0.5）。结论吉诺通治疗急性分泌性中耳炎较常规质量方式有更好的治疗效果，并且患者在服用之后没有不良反应，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法40例老年胃癌患者随机分为2个组治疗组（n=20）应用替吉奥胶囊单药化疗，对照组(n=20)给予F0LFOX4方案化疗，经过2个周期后进行疗效评价。结果治疗组与对照组有效率分别为45%和30%（p＞0.05）,治疗组恶心呕吐、腹泻等消化道反应及周围神经毒性的发生率较对照组明显降低（p＜0.05）.结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切，毒副反应低，患者依从性好。

简介：摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象，给予吉非替尼治疗，剂量为250mg/d，持续服药3个月，观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后，总有效率为38.57%，临床疾病控制率70.00%；ⅢB期疗效优于Ⅳ期，但差异不显著(P＞0.05)；腺癌疗效明显优于鳞癌，差异明显(P＜0.05)；主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等，但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼，能取得满意的疗效且安全耐受。

简介：摘要目的比较0.75%盐酸布比卡因与5%盐酸利多卡因重比重液用于腰-硬联合麻醉剖宫产手术的效果以及不良反应。方法80例拟行急诊剖宫产，随机分成两组A组(n=40）为0.75%布比卡因2ml+50%葡萄糖0.5ml；C组(n=40)为5%利多卡因液2ml（含1200000肾上腺素）。L2～3椎间隙行硬膜外穿刺蛛网膜下腔给药，观察对比两组患者麻醉后血压、心率、血氧、呼吸、麻醉起效时间、作用时间、肌松作用及术后并发症情况。结果C组感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间均较A组快（P均＜0．01），两组麻醉效果、恶心呕吐发生率无显著性差异，C组给药后2～3min心率及血压降低较明显。结论5％利多卡因和0.75%布比卡因用于腰麻时的效用性和安全性一样可靠，5％利多卡因起效更快阻滞更完善，但必须密切注意其对血流动力学的影响，两组局麻药均为重比重药，对循环影响较小、安全、不良反应少。

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简介：c摘要目的比较布比卡因复合芬太尼与罗哌卡因复合芬太尼在剖宫产手术中的麻醉效果。方法将2013年12月至2014年12月在沈阳市维康医院行剖宫产手术的40例患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为布比卡因复合芬太尼组和罗哌卡因复合芬太尼组，观察两组患者的麻醉效果和不良反应情况。结果两组患者诱导时间未见明显区别，T0、T1、T2和T3以及Bromage评分（分），用药量比较差异均不具有统计学意义（P>0.05）；两组镇痛效果均满意，组间比较，不同时点VAS评分和BCS评分差异无统计学意义（P>0.05）；术后两组不良反应发生率均较低，两组均未见明显不同，差异无统计学意义（P>0.05）。结论罗哌卡因与布比卡因分别复合芬太尼腰麻用于剖宫产可起到良好的麻醉效果，且其镇痛作用明显。

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简介：一个经理有三个女儿，三个女儿的年龄加起来等于13，三个女儿的年龄乘起来等于经理自己的年龄，有一个下属已知道经理的年龄，但仍不能确定经理三个女儿的年龄，这时经理说只有一个女儿的头发是黑的，然后这个下属就知道了经理三个女儿的年龄。请问三个女儿的年龄分别是多少？

简介：你能在最快时间内按规则在图中填出数字吗？规则如下：

简介：一天，国王阿克巴在纸上用笔划了一条线，然后对比尔巴说：“不许把这条线截断，但是你要把这条线变短，请吧!”这可是个难题，却难不倒聪明机智的比尔巴，他毫不费力地就解决了这个难题。试问，他是怎样解决的呢？

简介：整合与健康相关的检验检测资源,是推进健康事业发展的有力探索,是践行“大健康”理念的具体体现。盘锦市搭建的大检测平台从准确定位、融合职能、完善机制、夯实基础、强化管理等方面入手,切实提升了区域检验检测能力,为公共卫生监测、突发公共卫生事件应急处置、人兽共患病防控、食品安全保障等工作提供了强有力的技术支撑。资源整合成效显著,能为全国各地推进跨行业、跨部门检验检测资源整合以及深化公共卫生领域体制机制改革提供重要参考。

简介：摘要目的观察分析西他赛联合替吉奥治疗老年胃癌晚期的临床效果。方法选择我院2012年1月-2012年12月收治的老年胃癌晚期患者64例，随机分为观察组和对照组，每组32例，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗，对照组采用替吉奥治疗。观察两组的治疗效果及并发症情况。结果观察组治疗总有效率75%，显著优于对照组62.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率6.25%，明显低于对照组21.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年胃癌晚期患者采用多西他赛联合替吉奥治疗，不良反应少，疗效可靠。

简介：摘要目的分析在急诊休克患者护理中应用细节护理的价值。方法选取2017年3月至2018年2月我院接收的76例急诊休克患者分组研究，34例采取常规急诊科临床护理设定为对照组，42例采取细节护理设定为研究组，观察护理结果。结果研究组、对照组在护理满意度方面结果分别为95.24%、79.41%，差异有统计学意义（P＜0.05），对照抢救总时间为（54.8±5.6）min，短于研究组抢救总时间（46.7±4.9）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急诊休克患者实施细节护理，可以缩短抢救时间，提升满意度，对患者安全具有极大保障。

简介：摘要目的探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年01月至2014年06月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析，予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗，中位生存期为8.2个月，临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗，依从性好，安全有效，不良反应可耐受，改善患者生活质量，值得临床进一步应用和推广。

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简介：摘要目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨800-1250mg/m2+5/%葡萄糖250ml稀释，静注第1，8，15天，28天为1周期，一般为3-6周期。按WHO标准评估疗效和副作用。结果PR10例、SD8例、PD10例。总有效率35.7%，临床受益率64.3%。TTP5.3个月，中位生存期8.5个月。生活质量提高，KPS评分平均提高12分。结论吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中，毒副反应可耐受，临床应用安全，可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一。